Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase2 013

Public annoncé

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2 013 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation précoce de la fonction cardiaque après un traitement par cellules CAR-T
Les cellules CAR-T (récepteur antigénique chimérique) constituent une nouvelle immunothérapie, fondée sur la modification génétique de lymphocytes T autologues. La thérapie par cellules CAR-T n'est pas dénuée de complications. Parmi les complications les plus fréquentes figurent le risque d'infection, le syndrome de relargage cytokinique (SRC) et la neurotoxicité. Néanmoins, certains auteurs ont rapporté des événements cardiaques aigus graves chez un nombre limité de patients, souvent concomitants d'un SRC ou d'un sepsis, ce qui interroge l'imputabilité des cellules CAR-T dans cette atteinte cardiaque. Cette étude vise à estimer l'incidence d'une possible cardiotoxicité précoce associée aux cellules CAR-T. Le critère de jugement principal sera la variation de la fonction cardiaque (FEVG : fraction d'éjection ventriculaire gauche) évaluée par échographie entre l'évaluation avant CAR-T et l'échographie précoce après CAR-T (J3-J5).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06350994
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
De l'atteinte du système immunitaire à l'atteinte des cellules podocytaires : base de données prospective et collection biologique de patients (enfants et adultes) atteints de SNLGM et de HSFP
Le syndrome néphrotique idiopathique (SNI) est une maladie rénale caractérisée par une protéinurie massive et une hypoalbuminémie. Il comprend deux entités anatomopathologiques : le syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes (SNLGM) et la hyalinose segmentaire et focale primitive (HSFP). La biopsie rénale révèle une fusion des pieds des podocytes sans lésions inflammatoires ni dépôts de complexes immuns. Les observations cliniques et expérimentales suggèrent fortement que le dysfonctionnement du système immunitaire et celui des podocytes sont les deux facettes de la maladie. Il n'existe actuellement aucun marqueur clinique ou biologique permettant de prédire la sensibilité à la corticothérapie, la corticodépendance, ou le risque de récidive de la maladie rénale après transplantation rénale. À notre connaissance, aucune étude prospective n'a été conçue pour étudier à la fois les altérations du système immunitaire et l'atteinte podocytaire ainsi que les variants de prédisposition génétique dans le SNI. Par conséquent, le recours aux corticoïdes/immunosuppresseurs demeure purement empirique, avec une multitude d'effets secondaires. L'objectif est d'identifier et de tester de nouvelles cibles thérapeutiques plutôt que de mener de nouveaux essais avec des traitements existants, en utilisant soit des candidats médicaments, soit des molécules sélectionnées par criblage à haut débit de chimiothèques de repositionnement à l'aide d'un test de lecture approprié. La biobanque pourra également être utilisée pour analyser les effets des traitements conventionnels sur les nouveaux biomarqueurs identifiés. Le projet devrait produire des résultats originaux et brevetables, avec une valorisation ultérieure. La brevetabilité sera anticipée avant toute publication sur le sujet. Les cellules de valorisation et de brevets des hôpitaux, de l'INSERM et des universités seront associées aux résultats dès leur obtention.
À partir de 1 ans · Réf. NCT04174066
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Analyse quantitative et qualitative des monocytes et leur impact sur la réponse aux cellules CAR-T dans le myélome multiple
Le micro-environnement tumoral dans les hémopathies malignes, notamment dans le myélome multiple, agit sur la survie et la prolifération des plasmocytes. La monocytose et le typage des monocytes sont décrits dans la réponse du myélome multiple comme des facteurs de prolifération et d'échappement à la mort cellulaire. Les cellules CAR-T ont amélioré la prise en charge du myélome multiple au cours des 5 dernières années ; néanmoins, des rechutes précoces surviennent et il est nécessaire d'identifier des facteurs prédictifs d'une meilleure réponse. L'objectif de cette étude est d'analyser le taux de base et le phénotypage des monocytes avant et après la perfusion de cellules CAR-T et d'étudier leur impact sur la réponse du myélome multiple.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07180992
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 18 nov. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Analyse des freins et des leviers à la pratique d'une activité physique adaptée chez les patients pédiatriques atteints de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
Cette étude vise à identifier les freins et les leviers perçus à la pratique régulière d'une activité physique chez les enfants et adolescents atteints de maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI) suivis en gastroentérologie pédiatrique. Environ 60 participants âgés de 10 à 17 ans rempliront deux questionnaires auto-administrés (CAPAS-Q pour l'activité physique/les comportements sédentaires et IMPACT-III pour la qualité de vie liée à la santé) et participeront à un entretien semi-structuré unique explorant leurs expériences, les obstacles rencontrés et les leviers pour soutenir une activité physique durable. Les données cliniques pertinentes (caractéristiques de la maladie, traitement et certains paramètres cliniques de routine sélectionnés) seront extraites du dossier médical. La participation se limite à une seule visite (environ 45 à 60 minutes) lors d'un rendez-vous hospitalier de routine, sans intervention ni suivi supplémentaires.
10 à 17 ans · Réf. NCT07383844
Fondation Lenval
Mis à jour le 3 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la qualité et des besoins en santé sexuelle des patients atteints d'un cancer à un stade avancé
La santé sexuelle est un déterminant important de la santé globale d'une population, comme le souligne la Stratégie nationale de santé sexuelle 2017-2030. Longtemps négligée en oncologie, la santé sexuelle fait désormais partie des évaluations cliniques dans le cadre des soins de support en cancérologie et est pleinement intégrée aux recommandations de pratique. Cependant, les données existantes, bien que limitées, continuent de suggérer l'existence de besoins non satisfaits pendant la phase palliative de la maladie. La littérature actuelle porte principalement sur l'évaluation et la prise en charge des problématiques liées aux cancers génitaux - essentiellement gynécologiques, du sein et de la prostate - ainsi que sur le vécu après un cancer. Les besoins en santé sexuelle des patients en soins palliatifs restent peu étudiés, à l'exception d'une étude rapportant que les patients considèrent la sexualité comme un aspect important de leur vie, y compris durant les dernières semaines, voire les derniers jours de vie. Afin de développer une intervention complexe efficace pour la population de patients atteints de cancer en situation palliative, il est nécessaire d'identifier les besoins, les facteurs facilitants et les modalités requises pour promouvoir la santé sexuelle dans cette population (au-delà des cas de cancers génitaux, largement étudiés). Une approche centrée uniquement sur le patient serait limitante, et cet objectif nécessite également une approche dédiée aux partenaires de vie. Afin d'évaluer la satisfaction liée à la santé sexuelle et de mieux comprendre les attentes des patients et de leurs partenaires vis-à-vis du système de santé, l'étude INTIMI-K utilisera une méthodologie mixte associant un questionnaire, comprenant des échelles validées, et des entretiens semi-structurés. Seront inclus les patients âgés de 18 ans ou plus, atteints d'un cancer solide ou hématologique à un stade avancé, ainsi que leur partenaire de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06229158
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 7 nov. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la sécurité et des performances de la gamme de dispositifs médicaux SYMBOL chez des patients bénéficiant d'une arthroplastie totale de hanche
L'objectif de cette étude de suivi clinique post-commercialisation est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de la gamme de dispositifs médicaux SYMBOL. L'étude évaluera les résultats de l'arthroplastie totale de hanche réalisée avec des dispositifs médicaux de la gamme SYMBOL sur une période de 10 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05227924
Dedienne Sante S.A.S.
Mis à jour le 27 août 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Étude des symptômes vésico-sphinctériens dans les troubles neurologiques fonctionnels
Une proportion importante des patients atteints de troubles neurologiques fonctionnels (TNF) rapportent des troubles urinaires, anorectaux ou génito-sexuels. Cependant, jusqu'à présent, aucune étude ne s'est intéressée aux troubles vésico-sphinctériens chez les patients atteints de TNF. Les symptômes de cette pathologie ne sont donc pas précisément caractérisés. Ainsi, l'objectif de cette recherche est de préciser si des troubles urinaires, anorectaux ou sexuels peuvent être observés chez les patients souffrant de troubles neurologiques fonctionnels et de mieux les décrire afin de proposer de meilleures options thérapeutiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05689866
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 août 2023
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation audio-vestibulaire des enfants et jeunes adultes atteints d'ostéogenèse imparfaite
L'objectif est de déterminer si des déficits vestibulaires sont présents dans l'ostéogenèse imparfaite (OI), puis d'établir s'il existe une corrélation entre le type génétique, la sévérité de l'OI et le phénotype audio-vestibulaire. Les patients atteints d'OI âgés de 12 à 20 ans subiront une évaluation audiométrique, une impédancemétrie et une évaluation vestibulaire. En cas de surdité de transmission ou mixte, ou en cas d'identification de déficits vestibulaires, un scanner sans injection sera réalisé. En cas de surdité de perception ou de résultats anormaux au scanner, une IRM sera réalisée.
12 à 20 ans · Réf. NCT05419960
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Diagnostic des troubles du neurodéveloppement à l'âge adulte
La prévalence des troubles du neurodéveloppement (troubles spécifiques des apprentissages : dyslexie, dysorthographie, dysgraphie et dyscalculie ; troubles de la communication ; troubles développementaux de la coordination ; trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) ; déficience intellectuelle (DI) et troubles du spectre de l'autisme) dans la population générale est très élevée, représentant plus de 15 % de la population pédiatrique. Au sein de cette population, entre 40 % et 90 % restent symptomatiques à l'âge adulte. Outre la part de la population diagnostiquée dans l'enfance et perdue de vue lors de la transition vers l'âge adulte, une part importante de cette population reste non identifiée et donc non prise en charge (jusqu'à 60 %). C'est à l'âge adulte que le diagnostic des troubles du neurodéveloppement doit être identifié comme étant à l'origine d'au moins une partie des dysfonctionnements cognitifs observés : échec scolaire, difficultés d'insertion socioprofessionnelle... Ainsi, le parcours diagnostique de prise en charge tout au long de la vie doit être développé, tant sur le plan organisationnel qu'en termes de connaissances scientifiques nécessaires pour organiser au mieux un parcours de santé personnalisé pour cette population. L'enjeu actuel pour cette population est de proposer un parcours de soins structuré, du diagnostic à la prise en charge et à l'intégration médico-sociale. Ce projet fournira des données complètes et homogènes pour des cohortes de patients nécessitant un avis diagnostique et une prise en charge de leurs troubles tout au long de la vie. Ces données complètes contribueront à des publications scientifiques sur des cohortes de patients. À l'heure actuelle, très peu de centres disposent de données complètes et homogènes sur les adultes diagnostiqués tardivement, de sorte que notre projet aura un impact scientifique et académique propre.
18 à 55 ans · Réf. NCT06691048
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 15 nov. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de cohorte française sur la chirurgie ligamentaire de la cheville
Cette étude de cohorte sur 20 ans suit des patients après une chirurgie de reconstruction ligamentaire de la cheville afin d'évaluer les taux de re-rupture, les résultats fonctionnels à long terme, les taux de retour au sport et les complications. L'objectif est d'apporter des éclairages sur la durabilité et l'efficacité de la procédure afin d'améliorer la prise en charge des patients.
À partir de 7 ans · Réf. NCT07188363
Chirurgie Du Sport
Mis à jour le 6 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation du statut martial chez les personnes âgées en gériatrie
Chez les personnes âgées, l'anémie est fréquente et multifactorielle. L'inflammation, fréquemment observée chez les patients âgés hospitalisés, modifie profondément le métabolisme du fer, ce qui rend difficile l'évaluation précise du statut martial réel. L'objectif de cette étude est d'identifier un modèle prédictif permettant d'estimer le statut de carence martiale en l'absence d'inflammation à partir de la saturation de la transferrine (TSAT) mesurée pendant une phase inflammatoire. Ce modèle pourrait aider à distinguer une véritable carence martiale de l'anémie inflammatoire, à améliorer la prise en charge des patients et à réduire les délais de décision. L'étude se déroulera en deux phases distinctes : une phase pilote incluant jusqu'à 200 patients dans un seul centre en France, suivie d'une phase principale incluant 1 523 patients dans plusieurs centres en France. Les participants seront des adultes âgés de plus de 75 ans, hospitalisés dans un service de gériatrie et présentant un épisode inflammatoire aigu (protéine C réactive [CRP] > 50 mg/L). Outre les analyses réalisées de façon habituelle pendant l'hospitalisation, des analyses de laboratoire complémentaires seront effectuées. Après leur admission à l'hôpital, les patients recevront les soins médicaux habituels. Dès l'admission ou le lendemain, les patients, leur personne de confiance ou leurs proches seront informés au sujet de l'étude. Si les critères d'éligibilité sont remplis, le patient sera inclus. Des analyses de laboratoire spécifiques à la recherche seront réalisées sur des prélèvements sanguins effectués à 4 moments : * le lendemain de l'admission ; * lorsque la CRP est < 20 mg/L (phase pilote uniquement) ; * lorsque la CRP est < 10 mg/L ; * cinq jours après une CRP < 10 mg/L. Ces analyses supplémentaires ne nécessiteront pas de nouveau prélèvement sanguin, car elles seront réalisées sur les prélèvements effectués dans le cadre des soins cliniques courants. Elles constituent l'intervention principale spécifique à la recherche.
À partir de 75 ans · Réf. NCT07739524
Centre Hospitalier Régional d'Orléans
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude comparative du trouble de l'identité de genre versus témoins
La dysphorie de genre se manifeste par une tension interne entre le sexe biologique et le genre, c'est-à-dire par une non-congruence, chez les sujets qui en souffrent, entre leur sexe de naissance et leur identité de genre sociale.
18 à 60 ans · Réf. NCT04935164
Centre Hospitalier Henri Laborit
Mis à jour le 5 juin 2025

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