Évaluation du statut martial chez les personnes âgées en gériatrie
Prédiction de la carence martiale et des paramètres du fer associés en dehors de l'inflammation chez des patients âgés hospitalisés : étude prospective
Promoteur : CHU d'OrléansTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 75 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Chez les personnes âgées, l'anémie est fréquente et multifactorielle. L'inflammation, fréquemment observée chez les patients âgés hospitalisés, modifie profondément le métabolisme du fer, ce qui rend difficile l'évaluation précise du statut martial réel.
L'objectif de cette étude est d'identifier un modèle prédictif permettant d'estimer le statut de carence martiale en l'absence d'inflammation à partir de la saturation de la transferrine (TSAT) mesurée pendant une phase inflammatoire.
Ce modèle pourrait aider à distinguer une véritable carence martiale de l'anémie inflammatoire, à améliorer la prise en charge des patients et à réduire les délais de décision. L'étude se déroulera en deux phases distinctes : une phase pilote incluant jusqu'à 200 patients dans un seul centre en France, suivie d'une phase principale incluant 1 523 patients dans plusieurs centres en France.
Les participants seront des adultes âgés de plus de 75 ans, hospitalisés dans un service de gériatrie et présentant un épisode inflammatoire aigu (protéine C réactive [CRP] > 50 mg/L). Outre les analyses réalisées de façon habituelle pendant l'hospitalisation, des analyses de laboratoire complémentaires seront effectuées.
Après leur admission à l'hôpital, les patients recevront les soins médicaux habituels. Dès l'admission ou le lendemain, les patients, leur personne de confiance ou leurs proches seront informés au sujet de l'étude. Si les critères d'éligibilité sont remplis, le patient sera inclus. Des analyses de laboratoire spécifiques à la recherche seront réalisées sur des prélèvements sanguins effectués à 4 moments : * le lendemain de l'admission ; * lorsque la CRP est < 20 mg/L (phase pilote uniquement) ; * lorsque la CRP est < 10 mg/L ; * cinq jours après une CRP < 10 mg/L. Ces analyses supplémentaires ne nécessiteront pas de nouveau prélèvement sanguin, car elles seront réalisées sur les prélèvements effectués dans le cadre des soins cliniques courants. Elles constituent l'intervention principale spécifique à la recherche.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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