Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase2 286

Public annoncé

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2 286 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Profil sensoriel et signes cliniques précoces chez les utilisateurs de la salle d'apaisement
Cette étude descriptive vise principalement à caractériser le profil sensoriel des patients d'une unité psychiatrique fermée qui utilisent une salle d'apaisement. Les principales questions auxquelles elle cherche à répondre sont : * Des troubles du traitement de l'information sensorielle pourraient-ils être à l'origine de la détresse et de la tension chez ces patients ? * Les utilisateurs de la salle d'apaisement pourraient-ils présenter des profils extrêmes de traitement sensoriel, caractérisés soit par une hypersensibilité, soit par une hyposensibilité ? Les participants répondront à un questionnaire permettant de déterminer leur profil sensoriel. Les participants peuvent déjà utiliser la salle d'apaisement dans le cadre de leur prise en charge médicale habituelle, et ils répondront à des questionnaires avant et après chaque utilisation.
18 à 65 ans · Réf. NCT06839950
Centre Hospitalier Esquirol
Mis à jour le 21 févr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude d'un facteur de risque environnemental dans la maladie de Crohn
Les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) sont des maladies chroniques qui durent toute la vie et affectent le tractus gastro-intestinal. L'étiologie précise et les différents acteurs participant au processus physiopathologique conduisant au développement de la maladie restent mal compris. Une interaction complexe entre la génétique, le microbiote intestinal et les facteurs environnementaux est supposée déclencher la réponse immunitaire muqueuse inappropriée observée chez les patients atteints de MICI. Nous émettons l'hypothèse que le désoxynivalénol (DON) pourrait être un facteur de risque environnemental des MICI. L'accent est mis sur la pertinence humaine des effets du DON sur l'intestin, en étudiant son exposition, son métabolisme et ses effets indésirables en bonne santé et en situation pathologique, en se concentrant sur les patients atteints de MICI.
25 à 60 ans · Réf. NCT04960826
University Hospital, Lille
Mis à jour le 26 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
IRM fonctionnelle en état de repos chez des patients atteints de névrite optique pour l'anticipation de la récupération (RESANCE)
Lorsque les patients arrivent dans la salle d'attente du service d'IRM, une note d'information leur sera remise, expliquant l'objectif de l'étude et son déroulement. Au cours de la consultation, le radiologue vérifiera les critères d'inclusion et de non-inclusion, et prendra le temps de répondre à toutes les questions du patient concernant l'étude. Si le patient accepte de participer à la recherche, le médecin investigateur recueillera son consentement. L'examen d'IRM sera réalisé sur une IRM multiparamétrique 3T. Par rapport au protocole standard, les patients bénéficieront d'une séquence supplémentaire d'IRMf, dite en état de repos, réalisée avant l'injection du produit de contraste à base de gadolinium. Une consultation avec un ophtalmologiste sera également réalisée le même jour, à la Fondation Adolphe de Rothschild. Au cours de cette visite, un examen de tomographie par cohérence optique (OCT), un champ visuel ainsi que la mesure de l'acuité visuelle seront réalisés, conformément à la prise en charge habituellement pratiquée à la Fondation Adolphe de Rothschild. Les sujets du groupe témoin ayant accepté de participer bénéficieront d'un examen d'IRM qui comprendra, en plus des séquences prévues pour ces patients selon leurs indications, les deux séquences non injectées qui seront réalisées chez les patients suspects de NO. L'existence éventuelle de troubles visuels chez les sujets du groupe témoin leur sera également demandée par interrogatoire. Aucun examen ophtalmologique ni visite de suivi n'est prévu, et la participation du groupe témoin prendra fin après l'examen d'IRM. Les patients atteints de NO seront revus en consultation par un ophtalmologiste lors d'une visite de suivi environ 6 mois après le diagnostic. Au cours de cette consultation, un OCT, un champ visuel et la mesure de l'acuité visuelle seront réalisés. Cette visite et les examens réalisés correspondent à la prise en charge habituelle des patients souffrant de NO et suivis à l'hôpital de la Fondation Adolphe de Rothschild.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04448938
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Mis à jour le 5 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Surveillance du dioxyde de carbone en fin d'expiration (EtCO2) comme critère de gravité dans les exacerbations de BPCO
Bien que l'on sache que ces chiffres sont sous-estimés, la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est une maladie respiratoire chronique fréquente qui touche entre 8 et 12 % des adultes. Selon un rapport de l'OMS de 2020, il s'agit de la troisième cause de mortalité la plus fréquente dans les pays développés. Cette maladie est ponctuée d'exacerbations associées à une mortalité de 8 % chez les patients hospitalisés, augmentant jusqu'à 24 % lorsque le patient est admis en unité de soins intensifs. La détection et le traitement précoces de ces exacerbations semblent essentiels pour améliorer la survie des patients. Le dioxyde de carbone en fin d'expiration (EtCO2) est utilisé pour évaluer l'état respiratoire et hémodynamique d'un patient. En effet, l'EtCO2 est une mesure non invasive qui pourrait permettre l'estimation du dioxyde de carbone artériel (PaCO2) sans réaliser de gaz du sang, un prélèvement sanguin artériel, classiquement au niveau de l'artère radiale. Cette étude visait à déterminer une valeur d'EtCO2 qui, au moment de la prise en charge initiale, serait prédictive d'une exacerbation sévère de BPCO, de même que la PaCO2.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05704881
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 15 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la perfusion cérébrale par échographie de contraste (PerCEUS)
L'objectif de l'étude est d'évaluer la perfusion du tissu cérébral par imagerie de perfusion échographique de contraste (PerCEUS) dans les lésions cérébrales aiguës. Plus précisément, elle vise à : * évaluer l'hétérogénéité de la perfusion cérébrale et ainsi diagnostiquer une hypoperfusion du tissu cérébral par échographie de contraste. * corréler l'échographie de contraste avec les mesures de perfusion obtenues par le monitorage multimodal habituel.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05893407
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 19 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Complications critiques des maladies neuro-vasculaires non traumatiques : étude de cohorte prospective
L’objectif de cette étude épidémiologique observationnelle est d’étudier la prise en charge et les complications associées aux maladies neuro-vasculaires non traumatiques. Les données seront analysées afin de répondre à des projets scientifiques prédéfinis et d’améliorer la prise en charge de ces pathologies.
À partir de 15 ans · Réf. NCT02714387
Nantes University Hospital
Mis à jour le 30 sept. 2022
Recrutement à venir Observationnelle
Modélisation par éléments finis de la fixation de l'ostéotomie de Le Fort I : implants sur mesure (PSI) versus miniplaques
Cette étude visait à évaluer la performance biomécanique de la fixation par implants sur mesure par rapport à la fixation conventionnelle pour l'ostéotomie de Le Fort I, à l'aide de modèles par éléments finis spécifiques au sujet dérivés de plans chirurgicaux réels. Deux scénarios cliniques distincts - une avancée mineure sans impaction et une avancée modérée avec impaction postérieure - ont été analysés afin de déterminer comment les mouvements chirurgicaux influencent la contrainte sur l'implant, la contrainte osseuse et la micromobilité maxillaire. En combinant la planification chirurgicale avec une modélisation informatique validée, ce travail apporte des éléments cliniquement pertinents pour optimiser la conception des PSI et orienter le choix de la stratégie de fixation en chirurgie orthognathique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07365657
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 26 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude des microARN dans la cirrhose décompensée
Les patients cirrhotiques présentent un risque accru de sepsis en raison d'une altération des réponses immunitaires innée et adaptative. Les complications septiques représentent un enjeu majeur dans la prise en charge des patients cirrhotiques, avec un taux de mortalité à 1 mois de 23 %, qui augmente jusqu'à 80 % à 3 mois en cas de défaillance d'organe associée. Un retard dans l'initiation du traitement lors d'un épisode septique peut augmenter le risque de complications et la mortalité des patients cirrhotiques. Cependant, l'utilisation inappropriée d'antibiotiques expose les patients cirrhotiques à un risque d'infections plus sévères dues à des organismes multi-résistants ou à des champignons. L'utilisation de marqueurs diagnostiques du sepsis est limitée dans le contexte de la cirrhose, en raison du défaut de synthèse hépatique de ces marqueurs d'une part, et de l'inflammation non spécifique liée à la cirrhose d'autre part. Il est donc nécessaire de développer de nouveaux outils pour le diagnostic précoce du sepsis et la prise en charge appropriée des patients cirrhotiques. L'intérêt des microARN (miARN) dans le diagnostic et le pronostic du choc septique a été rapporté dans la population générale. Aucune étude n'a décrit les miARN circulants ni rapporté leur intérêt dans le diagnostic du sepsis dans une population de patients cirrhotiques présentant une décompensation aiguë (DA). Cette étude préliminaire portant sur 800 miARN circulants sera réalisée dans une cohorte de patients présentant une décompensation aiguë de cirrhose, pour laquelle l'incidence du sepsis est estimée à 40 %. L'objectif est d'évaluer l'intérêt et la faisabilité d'une étude plus large sur l'intérêt des miARN circulants dans le diagnostic précoce du sepsis chez les patients cirrhotiques. L'objectif à long terme de cette étude est le développement de biomarqueurs pour la prise en charge précoce des patients cirrhotiques atteints de sepsis et la rationalisation de l'utilisation des antibiotiques afin d'améliorer leur pronostic.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03905746
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 18 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Les CMSP comme biomarqueurs de la cardiomyopathie diabétique
Le diabète de type 2 (DT2), en particulier lorsqu’il est associé au syndrome métabolique (SM), présente un risque élevé de développer une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée (ICFEp) ou une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection modérément réduite (ICFEmr), et l’impact spécifique du DT2+SM sur l’altération de la fonction cardiaque est habituellement désigné sous le terme de « cardiomyopathie diabétique » (CD). Le remodelage cardiaque (c’est-à-dire l’hypertrophie) et une dysfonction myocardique subtile sont très fréquents chez les patients DT2+SM mais ne sont pas suffisamment spécifiques pour prédire la survenue ultérieure d’une ICFEp ou d’une ICFEmr. Par ailleurs, les biomarqueurs actuels permettent d’identifier mais ne permettent pas de prédire l’ICFEp ou l’ICFEmr chez les patients DT2 ; des biomarqueurs spécifiques sont donc nécessaires. Les cellules mononucléées du sang périphérique (CMSP) obtenues à partir d’un prélèvement sanguin périphérique peuvent fournir des informations issues des voies calciques et inflammatoires, et pourraient permettre d’identifier des signatures moléculaires plus spécifiques communes au DT2+SM et à l’ICFEp.
40 à 85 ans · Réf. NCT05651919
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Analyse du développement du contrôle du tronc et du centre de masse pendant la marche chez des enfants atteints de paralysie cérébrale (VERTEBRAL)
Lors de l'acquisition des capacités posturocinétiques telles que la marche, le contrôle postural du tronc revêt une importance capitale. En effet, son développement est fortement lié à la fonction motrice globale des enfants. Dans la paralysie cérébrale (PC), un terme désignant un ensemble de troubles moteurs consécutifs à une lésion périnatale, des déficits du contrôle axial sont présents dès la petite enfance. Ces déficits sont fortement corrélés aux déficits fonctionnels observés dans cette population. En particulier, pendant la marche, des déviations du tronc (amplitudes, accélérations) sont observées dans les trois plans de l'espace. Alors que la littérature récente interroge de plus en plus l'impact du déficit de contrôle du tronc sur la marche des enfants atteints de PC, des éléments manquent encore pour une compréhension globale de l'interaction entre les troubles locomoteurs et posturaux chez les enfants atteints de PC. En particulier, aucune étude ne s'est concentrée sur les déviations du contrôle du tronc et du centre de masse (qui est un indicateur global des stratégies d'équilibre) au cours du développement et de la maturation de la marche chez les enfants atteints de PC. Par conséquent, l'objectif principal de cette étude observationnelle transversale sera de caractériser le développement du contrôle du tronc et du centre de masse pendant la marche chez les enfants atteints de PC.
1 à 18 ans · Réf. NCT06320288
Union de Gestion des Etablissements des Caisses d'Assurance Maladie - Nord Est
Mis à jour le 12 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Suivi d'une cohorte de patients atteints de bicuspidie de la valve aortique
La bicuspidie de la valve aortique (BVA) est une affection congénitale correspondant à la présence de 2 sigmoïdes au lieu de 3. Il s'agit de l'anomalie cardiaque congénitale la plus fréquente, touchant 0,5 à 2 % de la population générale. La BVA peut être associée à une atteinte structurelle de l'aorte ascendante, ce qui expose les patients atteints de BVA à un risque de développer un anévrisme de l'aorte ascendante et des accidents aortiques aigus. Des données récentes de la littérature ont révélé que l'histoire naturelle de la BVA est marquée par une évolution possible vers une valvulopathie significative et/ou un anévrisme de l'aorte ascendante nécessitant souvent un traitement chirurgical. Cependant, l'histoire naturelle de la maladie bicuspide reste mal comprise et les facteurs pronostiques d'évolution vers une valvulopathie sévère et/ou une dilatation anévrismale de l'aorte ascendante restent à déterminer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03139786
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude en vie réelle du contrôle glycémique et de la qualité de vie avec Control-IQ dans le diabète de type 1 en France
Cette étude de surveillance post-commercialisation est principalement conçue pour démontrer l'innocuité continue du système Control-IQ, la performance continue du contrôle glycémique et la qualité de vie avec l'utilisation du système Control-IQ, ainsi que le taux d'utilisation du système Control-IQ. Le système sera évalué dans toutes les populations approuvées au cours des 12 premiers mois d'utilisation.
À partir de 6 ans · Réf. NCT07211126
Tandem Diabetes Care, Inc.
Mis à jour le 1 mai 2026

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