Recrutement en cours

IRM fonctionnelle en état de repos chez des patients atteints de névrite optique pour l'anticipation de la récupération (RESANCE)

Promoteur : Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

RESting-state Functional MRI in Patients With Optic Neuritis for ANticipation of reCovEry

When patients arrive in the waiting room of the MRI department, patients will be given the briefing note explaining the purpose of the study and how it is going. During the consultation, the radiologist will check the inclusion and non-inclusion criteria, and will take the time to answer all of the patient's questions about the study. If the patient agrees to participate in the research, the investigating doctor will obtain his consent. The MRI examination will be performed on a 3T multi-parametric MRI. Compared to the standard protocol, patients will benefit from an additional sequence of f-mRI, called resting state, and performed before injection of gadolinium contrast agent. A consultation with an ophthalmologist will also be carried out the same day, at the Adolphe de Rothschild Foundation. During this visit, an OCT examination (optical coherence tomography), a visual field as well as the measurement of visual acuity will be carried out, in accordance with the treatment usually practiced at the Adolphe de Rothschild Foundation. The subjects of the control group who agreed to participate will benefit from an MRI examination which will include, in addition to the sequences planned for these patients according to their indications, the two non-injected sequences which will be performed on patients with suspected NO. The possible existence of visual problems in the subjects of the control group will also be asked to them by interrogation. No eye exams or follow-up visits are planned, and control group participation will end after the MRI scan. Patients with NO will be seen in consultation by an ophthalmologist during a follow-up visit approximately 6 months after diagnosis. During this consultation, an OCT, a visual field and the measurement of visual acuity will be performed. This visit and the examinations carried out correspond to the usual care of patients suffering from NO and followed at the Adolphe de Rothschild Foundation Hospital.

Lorsque les patients arrivent dans la salle d'attente du service d'IRM, une note d'information leur sera remise, expliquant l'objectif de l'étude et son déroulement. Au cours de la consultation, le radiologue vérifiera les critères d'inclusion et de non-inclusion, et prendra le temps de répondre à toutes les questions du patient concernant l'étude. Si le patient accepte de participer à la recherche, le médecin investigateur recueillera son consentement. L'examen d'IRM sera réalisé sur une IRM multiparamétrique 3T. Par rapport au protocole standard, les patients bénéficieront d'une séquence supplémentaire d'IRMf, dite en état de repos, réalisée avant l'injection du produit de contraste à base de gadolinium. Une consultation avec un ophtalmologiste sera également réalisée le même jour, à la Fondation Adolphe de Rothschild. Au cours de cette visite, un examen de tomographie par cohérence optique (OCT), un champ visuel ainsi que la mesure de l'acuité visuelle seront réalisés, conformément à la prise en charge habituellement pratiquée à la Fondation Adolphe de Rothschild. Les sujets du groupe témoin ayant accepté de participer bénéficieront d'un examen d'IRM qui comprendra, en plus des séquences prévues pour ces patients selon leurs indications, les deux séquences non injectées qui seront réalisées chez les patients suspects de NO. L'existence éventuelle de troubles visuels chez les sujets du groupe témoin leur sera également demandée par interrogatoire. Aucun examen ophtalmologique ni visite de suivi n'est prévu, et la participation du groupe témoin prendra fin après l'examen d'IRM. Les patients atteints de NO seront revus en consultation par un ophtalmologiste lors d'une visite de suivi environ 6 mois après le diagnostic. Au cours de cette consultation, un OCT, un champ visuel et la mesure de l'acuité visuelle seront réalisés. Cette visite et les examens réalisés correspondent à la prise en charge habituelle des patients souffrant de NO et suivis à l'hôpital de la Fondation Adolphe de Rothschild.

Voir les modalités officielles

Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.