Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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458 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Trajectoires pondérales et facteurs prédictifs après traitement par sémaglutide chez des patients présentant une obésité de grade 3 et compliquée
SEMAFOLLOW est une étude de suivi en vie réelle portant sur le devenir de personnes traitées par WEGOVY® (sémaglutide 2,4 mg) dans le cadre de l'autorisation temporaire d'utilisation (ATU) et du programme d'accès précoce en France. Cette étude évalue l'évolution du poids, les stratégies thérapeutiques et le bien-être, en s'appuyant sur l'expertise d'équipes de différents centres spécialisés dans l'obésité en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07423481
Nantes University Hospital
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Développement et validation d'une échelle de propension au changement dans la prévention des maladies chroniques
Les facteurs de risque modifiables seraient responsables d'environ 70 % des maladies cardiovasculaires, 40 % des démences de type Alzheimer et 50 % des cas de diabète de type 2. De nombreux essais ont évalué des interventions visant à modifier ces facteurs de risque, que ce soit par la promotion de choix de vie sains (alimentation, activité physique, etc.) ou par des activités spécifiques (entraînement cognitif, etc.). Cependant, ces essais ont donné des résultats hétérogènes ou modestes, en raison possiblement d'un défaut d'adoption des changements de mode de vie recommandés. Afin de mieux adapter les interventions de prévention, il est donc essentiel de disposer d'échelles permettant de mesurer les freins et les leviers du changement de mode de vie. L'objectif de cette étude est de développer et de valider une mesure de résultat rapportée par le patient (PROM, Patient-Reported Outcome Measure) permettant d'évaluer les freins et les leviers du changement à la suite de la participation à un programme de prévention. L'échelle sera structurée en trois sous-échelles (capacité, opportunité et motivation), administrée un mois après l'activité de prévention, et distinguera l'adoption de nouvelles habitudes de l'abandon des habitudes existantes.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07765797
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude des cellules NK dans le suivi des patients atteints de leucémie aiguë ou de myélodysplasie
L'objectif de l'étude ENKLA-M est de collecter des échantillons chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA), de leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) et de syndrome myélodysplasique (SMD) afin d'étudier l'évolution du phénotype des blastes (ligands des récepteurs NK et molécules d'adhésion) ainsi que la biologie des cellules NK des patients. Pour cela, des échantillons sanguins et médullaires seront prélevés chez les patients au diagnostic afin de caractériser : (I) le phénotype des blastes de LLA et de LMA vis-à-vis des ligands des récepteurs NK et des molécules d'adhésion ; (II) le profil phénotypique des cellules NK ; (III) de caractériser plus avant la dynamique du répertoire des cellules NK au cours du temps (jour 30, jour 60, jour 90, 6 mois et 1 an), en se concentrant sur les populations de cellules NK identifiées chez les individus sains comme étant particulièrement efficaces contre la leucémie, en définissant leurs profils phénotypiques et transcriptomiques ; et (IV) l'impact de l'azacitidine (AZA) et des injections de lymphocytes du donneur (DLI) sur la biologie des cellules NK chez les patients greffés. Les données cliniques et les profils génétiques KIR/HLA seront utilisés pour analyser l'ensemble des données phénotypiques et fonctionnelles des cellules NK, dans le but de mieux définir : (i) les interactions moléculaires clés entre les cellules NK et les cellules leucémiques ; (ii) les marqueurs d'efficacité anti-leucémique des cellules NK pendant la reconstitution hématopoïétique ; et (iii) si le traitement par AZA/DLI renforce le potentiel fonctionnel des cellules NK via l'interaction KIR-HLA, améliorant ainsi leur efficacité contre la maladie résiduelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07249476
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Qualité de vie des aidants accompagnant une personne âgée atteinte de cancer
La population française vieillit, et le nombre de nouveaux cancers diagnostiqués chez les personnes âgées de 75 ans et plus continue d'augmenter. Le développement de la médecine gériatrique, et en particulier de l'oncogériatrie, en collaboration avec les spécialistes en oncologie chirurgicale et médicale, a permis d'élargir l'accès des personnes âgées à des thérapies anticancéreuses innovantes. Bien que ces traitements aient amélioré les options thérapeutiques, ils sont associés à des effets indésirables pouvant entraîner un déclin fonctionnel et une réduction de la qualité de vie chez les patients âgés. Ces conséquences peuvent également nuire au bien-être et à la qualité de vie de leurs aidants naturels. Le rôle des aidants naturels est progressivement devenu une composante à part entière de la prise en charge du cancer. Il est bien établi que le fait d'apporter des soins à un proche atteint d'une maladie chronique peut avoir un impact négatif sur la santé physique et psychologique des aidants, ainsi que sur leur qualité de vie. Alors que les patients âgés font l'objet d'un suivi croissant dans le cadre de consultations spécialisées d'oncogériatrie, les aidants bénéficient rarement d'une évaluation ou d'un suivi systématiques. Comprendre les facteurs associés à la qualité de vie des aidants est donc essentiel pour améliorer la prise en charge globale centrée sur le patient en oncogériatrie. Cette étude observationnelle prospective vise à étudier l'association entre les paramètres de l'évaluation gériatrique globale initiale des patients âgés atteints de cancer - incluant le statut fonctionnel, l'état nutritionnel, la cognition, l'humeur, la performance physique, les troubles sensoriels et les comorbidités - et la qualité de vie de leur aidant. La qualité de vie des aidants sera évaluée à l'aide du questionnaire validé CarGOQoL. Les dyades patient-aidant seront suivies pendant six mois, correspondant à la période habituelle d'évaluation de la tolérance et de l'efficacité du traitement. Les résultats pourraient permettre d'identifier les aidants à risque d'altération de la qualité de vie et de favoriser l'intégration de l'évaluation des aidants dans la pratique courante de l'oncogériatrie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07704073
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 15 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Exposition aux polluants organiques persistants et sévérité de l'endométriose dans la cohorte ComPaRe-Endométriose
L'endométriose est une maladie inflammatoire chronique touchant environ 10 % des femmes en âge de procréer. Elle se caractérise par la présence de tissu de type endométrial en dehors de l'utérus, entraînant des lésions et des adhérences entre les organes, et s'accompagne souvent de douleurs intenses, voire d'infertilité. La classification en quatre stades, fondée sur la sévérité des lésions, ne reflète pas toujours la sévérité des symptômes. L'adénomyose, une pathologie similaire, est souvent présente chez les mêmes patientes, bien qu'elle soit désormais considérée comme distincte de l'endométriose. Le diagnostic est généralement long à poser, avec un délai moyen de 7 ans. La cause de la maladie demeure inconnue, mais des facteurs hormonaux, génétiques et environnementaux, tels que l'exposition à des perturbateurs endocriniens, sont suspectés. Les polluants organiques persistants (POP), tels que les dioxines et les PCB, pourraient influencer le risque et la sévérité de la maladie. Bien que des études expérimentales suggèrent un lien entre ces substances et la progression de l'endométriose, la recherche épidémiologique sur ce sujet reste limitée. L'hypothèse centrale du projet POPENDO est que des concentrations plus élevées de polluants organiques persistants (POP) sont associées à une sévérité accrue de l'endométriose. L'objectif de l'étude est d'explorer les associations entre les taux sériques de quatre familles de POP (PCB, pesticides organochlorés, PFAS et BFR) et l'endométriose.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06973603
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Hommes
La dysfonction érectile permet-elle d'évaluer la viabilité sous-endocardique chez des patients hypertendus traités ?
La dysfonction érectile (DE) est associée à l'athérosclérose infraclinique et peut précéder de deux à cinq ans l'apparition cliniquement manifeste d'une coronaropathie. Elle pourrait ainsi constituer un signe d'alerte précoce de maladie cardiovasculaire et aider à identifier les patients susceptibles de bénéficier d'une prise en charge intensifiée des facteurs de risque cardiovasculaire. Le rapport de viabilité sous-endocardique (SEVR), également appelé indice de Buckberg, est obtenu de façon non invasive par tonométrie par aplanation de l'artère radiale. Le SEVR reflète l'équilibre entre l'apport et la demande en oxygène du myocarde et a été associé à la réserve de flux coronaire chez des patients hypertendus. L'étude DEVISE comparera le SEVR entre des hommes hypertendus traités présentant une dysfonction érectile et ceux n'en présentant pas. L'étude examinera également les associations entre la sévérité de la dysfonction érectile et la rigidité artérielle, l'hémodynamique centrale, la capacité à l'effort, la masse ventriculaire gauche, le score calcique coronaire, la protéine C-réactive ultrasensible, le risque cardiovasculaire et la qualité de vie. La question posée dans notre étude est de savoir si une altération de la viabilité sous-endocardique représente une atteinte coronaire infraclinique associée à la dysfonction érectile.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07719790
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Rôle de la voie BMP dans la progression des syndromes myélodysplasiques
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des cancers hématologiques pouvant évoluer vers une leucémie myéloïde aiguë (LAM). L'implication du microenvironnement dans le maintien, la résistance et l'évolution des SMD est de plus en plus décrite. La voie des protéines morphogénétiques osseuses (BMP) est impliquée dans de nombreuses fonctions, notamment l'auto-renouvellement du compartiment des cellules souches hématopoïétiques et la régulation de l'hématopoïèse, via l'interaction avec les cellules stromales de la moelle osseuse. Les investigateurs ont démontré son implication dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) et la LAM, notamment via l'activation de TWIST1, ΔNp73, NANOG ; elle est responsable d'un état accru de quiescence de certaines cellules souches cancéreuses et de leur résistance. Des résultats préliminaires basés sur l'analyse de grandes bases de données suggèrent que la voie BMP est également altérée précocement dans les SMD. Cette étude explore l'altération de cette voie dans les SMD et son implication dans la transformation en LAM. Le cas échéant, la voie BMP pourrait constituer une cible thérapeutique très prometteuse pour lutter contre la transformation en LAM.
À partir de 20 ans · Réf. NCT06175923
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 23 janv. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Valeur pronostique d'une évaluation multidimensionnelle sur la survie chez les patients âgés atteints de maladie rénale chronique de stade 4B/5
L'objectif de cette étude est de déterminer une signature multidimensionnelle (intégrant la fragilité et les mesures des résultats rapportés par les patients (PROM) à l'entrée dans le stade 4B/5 de la maladie rénale chronique) afin d'améliorer la prédiction du décès d'origine rénale (dialyse, transplantation, prise en charge conservatrice, décès).
À partir de 75 ans · Réf. NCT06825234
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 1 mai 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Prédiction des complications pulmonaires postopératoires en chirurgie thoracique
Le cancer du poumon est une maladie fréquente, dont le traitement repose sur la lobectomie ou la segmentectomie pulmonaire. En France, environ 8 000 patients subissent cette intervention chaque année, mais elle reste associée à des complications pulmonaires postopératoires (CPP) significatives. Ce traumatisme chirurgical déclenche une réponse immunitaire multicellulaire et orchestrée, nécessaire à la défense contre les pathogènes, ainsi qu'à la résolution de l'inflammation et à la cicatrisation. L'analyse préopératoire en cellule unique du système immunitaire du patient constitue donc une stratégie prometteuse pour identifier des biomarqueurs des complications pulmonaires postopératoires (CPP). Le laboratoire de Brice Gaudilliere à l'université de Stanford, en collaboration avec la start-up parisienne Surge, a développé et breveté un modèle multivarié intégrant des données de cytométrie de masse, des analyses protéomiques et des données cliniques recueillies avant la chirurgie afin de prédire avec précision les complications du site opératoire après une chirurgie abdominale majeure. Toutefois, aucune étude n'a encore exploré l'identification de biomarqueurs inflammatoires prédictifs des CPP après chirurgie thoracique.
18 à 99 ans · Réf. NCT07359885
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 22 janv. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude multicentrique nationale de l'histoire naturelle du déficit en sphingomyélinase acide chez l'adulte et l'enfant
L'objectif de cette étude est de décrire l'histoire naturelle de l'ASMD chez des patients adultes et pédiatriques, avec ou sans traitement spécifique, afin d'évaluer l'impact de la maladie sur leur vie quotidienne et leur qualité de vie. La population concernée correspond aux patients âgés d'au moins 2 ans, présentant un diagnostic certain d'ASMD déterminé par un dosage confirmé de sphingomyélinase acide faible et n'ayant pas exprimé leur opposition à participer à cette recherche (patients et/ou titulaires de l'autorité parentale).
À partir de 2 ans · Réf. NCT06985212
Wladimir MAUHIN, Dr
Mis à jour le 22 mai 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Variations de l'aldostérone chez les patients atteints d'hyperparathyroïdie primaire après chirurgie
L'hyperparathyroïdie primaire est un trouble du métabolisme phosphocalcique lié à un dysfonctionnement d'une ou plusieurs glandes parathyroïdes. Les dernières recommandations de l'American Association of Endocrine Surgeons (7) considèrent la présence d'une hypertension artérielle comme un argument pour proposer l'ablation d'un adénome parathyroïdien dans le cadre d'une hyperparathyroïdie primaire. Le système rénine-angiotensine-aldostérone est impliqué dans la régulation de la pression artérielle. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer le taux d'aldostérone chez les patients atteints d'hyperparathyroïdie primaire avant la chirurgie et sa variation au cours de l'année suivant la chirurgie de la maladie parathyroïdienne. Les objectifs secondaires sont d'évaluer les variations de l'aldostérone après la chirurgie à 3 mois * Évaluer les variations de l'aldostérone après la chirurgie à 6 mois * Évaluer les variations de l'aldostérone après la chirurgie à 12 mois * Évaluer les modifications de la pression artérielle avant et après la chirurgie (5 mesures pré- et postopératoires) * Évaluer le nombre de traitements antihypertenseurs avant et après la chirurgie * Évaluer le traitement antihypertenseur selon la classification DDD de l'OMS avant et après la chirurgie. Comparer les taux d'aldostérone dans le groupe « hyperparathyroïdie primaire » avec un groupe témoin de patients issus de la population générale (à partir de la cohorte STANISLAS). * Comparer les taux d'aldostérone dans le groupe HPT avec les taux d'aldostérone d'un groupe de patients après infarctus du myocarde (groupe de patients cardiovasculaires)
18 à 100 ans · Réf. NCT07388914
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 5 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle Femmes
Prédiction de l'issue du déclenchement du travail chez les femmes nullipares
Les taux de déclenchement du travail augmentent dans le monde entier, alors que les patientes nullipares restent exposées à un risque élevé d'échec du déclenchement et de césarienne en cours de travail, ainsi qu'à un travail prolongé, associés à une augmentation de la morbidité maternelle, à des issues défavorables lors de grossesses futures, à une augmentation de la morbidité néonatale et à un vécu négatif de l'accouchement. Cette étude vise à évaluer si des biomarqueurs de l'activation des macrophages dans les sécrétions cervico-vaginales peuvent prédire le succès du déclenchement du travail chez des femmes nullipares à bas risque, à terme, présentant un col défavorable (score de Bishop \< 6). L'étude porte sur trois biomarqueurs brevetés de « l'imminence de l'accouchement » (MCP1, CD14 et CD163), dont il a été précédemment montré qu'ils sont nettement élevés lors du travail spontané. Nous formulons l'hypothèse selon laquelle des concentrations plus élevées de ces biomarqueurs reflètent une préparation biologique au travail et sont associées à un déclenchement réussi, défini comme l'entrée en phase active du travail (dilatation cervicale ≥ 6 cm). Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de l'association entre les concentrations de biomarqueurs et la progression du travail. L'identification de biomarqueurs prédictifs fiables pourrait améliorer la sélection des patientes pour le déclenchement et optimiser la prise en charge obstétricale des femmes nullipares.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07637318
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 20 juil. 2026

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