Rôle de la voie BMP dans la progression des syndromes myélodysplasiques
Rôle de la voie BMP dans la progression des syndromes myélodysplasiques et dans la transition vers la leucémie myéloïde aiguë
Promoteur : Hospices Civils de Lyon
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Role of BMP Pathway in MDS Progression
Role of the BMP Pathway in Myelodysplastic Syndromes Progression and in the Transition to Acute Myeloid Leukemia
Myelodysplastic syndromes (MDS) are hematological cancers that can progress to acute myelogenous leukemia (AML). The involvement of the microenvironment in the maintenance, resistance and evolution of MDS is increasingly described. The Bone Morphogenetic Protein (BMP) pathway is involved in numerous functions, including self-renewal of the hematopoietic stem cell compartment and the regulation of hematopoiesis, via interaction with bone marrow stromal cells. Investigators have demonstrated its involvement in chronic myeloid leukemia (CML) and AML, in particular via the activation of TWIST1, ΔNp73, NANOG; it is responsible for an increased state of quiescence of certain cancer stem cells and their resistance. Preliminary results based on the analysis of large databases suggest that the BMP pathway is also altered early in MDS. This study explores the alteration of this pathway in MDS and its involvement in the transformation into AML. If appropriate, the BMP pathway could constitute a very promising therapeutic target to combat transformation into AML.
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des cancers hématologiques pouvant évoluer vers une leucémie myéloïde aiguë (LAM). L'implication du microenvironnement dans le maintien, la résistance et l'évolution des SMD est de plus en plus décrite. La voie des protéines morphogénétiques osseuses (BMP) est impliquée dans de nombreuses fonctions, notamment l'auto-renouvellement du compartiment des cellules souches hématopoïétiques et la régulation de l'hématopoïèse, via l'interaction avec les cellules stromales de la moelle osseuse. Les investigateurs ont démontré son implication dans la leucémie myéloïde chronique (LMC) et la LAM, notamment via l'activation de TWIST1, ΔNp73, NANOG ; elle est responsable d'un état accru de quiescence de certaines cellules souches cancéreuses et de leur résistance. Des résultats préliminaires basés sur l'analyse de grandes bases de données suggèrent que la voie BMP est également altérée précocement dans les SMD. Cette étude explore l'altération de cette voie dans les SMD et son implication dans la transformation en LAM. Le cas échéant, la voie BMP pourrait constituer une cible thérapeutique très prometteuse pour lutter contre la transformation en LAM.
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