Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase2 013

Public annoncé

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2 013 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Collection clinico-biologique des pathologies osseuses, calciques et du cartilage de croissance
L'objectif de ce projet est de mettre en place une collection biologique et clinique de patients atteints de pathologies évolutives osseuses, calciques et du cartilage de croissance. Cette collection permettra de mieux comprendre les mécanismes impliqués dans l'atteinte du cartilage de croissance et de l'os au cours de ces maladies, et d'identifier des facteurs prédictifs de l'évolution ainsi que de nouvelles cibles thérapeutiques.
Jusqu’à 99 ans · Réf. NCT06444503
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 5 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Pertinence clinique de l’évaluation échographique de l’infiltration graisseuse intramusculaire chez les personnes âgées hospitalisées (FATUS-OLD)
Chez les personnes âgées, la sarcopénie est associée non seulement à une perte de masse musculaire, mais aussi à une détérioration de la qualité musculaire, en particulier à une infiltration graisseuse intramusculaire. Si la masse musculaire est couramment évaluée, la qualité musculaire reste insuffisamment explorée en pratique clinique courante. L’étude FATUS-OLD vise à évaluer la pertinence clinique d’une nouvelle approche échographique multiparamétrique permettant d’évaluer l’infiltration graisseuse intramusculaire et le volume musculaire chez des personnes âgées hospitalisées en rééducation. L’hypothèse principale est qu’une infiltration graisseuse intramusculaire plus élevée à l’inclusion est associée à une récupération moins bonne des performances physiques à 6 mois, indépendamment du volume musculaire. Cette approche d’imagerie non invasive, rapide et sans irradiation pourrait améliorer le phénotypage de la sarcopénie et contribuer à identifier de nouveaux biomarqueurs pronostiques pour le suivi clinique et de futurs essais interventionnels.
À partir de 75 ans · Réf. NCT07411547
Nantes University Hospital
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Marqueurs d'infection et de résistance dans la fusariose invasive
Au cours des dernières décennies, les fusarioses invasives sont apparues comme des pathologies fongiques émergentes associées à une mortalité élevée. Le pronostic dépend de la rapidité du diagnostic, mais le diagnostic biologique repose actuellement principalement sur la culture fongique ; aucun biomarqueur spécifique de ce micro-organisme n'est disponible en pratique clinique courante. Le genre Fusarium présente également une sensibilité réduite aux antifongiques couramment utilisés et recommandés en pratique clinique, tels que le voriconazole ou l'amphotéricine B. L'objectif principal de cette étude est de décrire les proportions des différentes espèces fongiques dans les cultures fongiques positives chez des patients présentant une infection fongique invasive (IFI) ou une kératite fongique. Les objectifs secondaires sont la description du dosage des galactomannanes et des bêta-(1,3)-D-glucanes, ainsi que le taux de détection de l'ADN circulant dans les groupes cas/témoins pour les 2 formes cliniques étudiées. Chez les patients présentant des signes d'infection à Fusarium, l'étude décrira la distribution des différentes concentrations minimales inhibitrices (CMI) selon la prise ou non de différents antifongiques, le statut vital à 3 mois, ainsi que la réponse ou non au traitement. Enfin, la présence de marqueurs génétiques sera décrite en fonction des groupes de valeurs de CMI.
Non précisée · Réf. NCT04937751
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 23 févr. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Moment d’initiation de l’épuration extrarénale dans le syndrome de lyse tumorale
L’étude TENDERS vise à évaluer l’impact du moment d’initiation de l’épuration extrarénale (EER) sur l’évolution des patients présentant un syndrome de lyse tumorale (SLT) associé à une insuffisance rénale aiguë (IRA). L’étude comparera une initiation précoce à une initiation différée de l’EER, en examinant l’effet sur la fonction rénale à 30 jours après le traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06889974
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 9 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude du métabolisme lipidique et de la fonction mitochondriale dans les cellules myéloïdes et le tissu aortique total chez des patients présentant un anévrisme de l'aorte thoracique ascendante (ATA) et une valve aortique bicuspide (BA) ou tricuspide (TA)
Les anévrismes de l'aorte ascendante (AAA) sont des affections graves pouvant entraîner des dissections ou des ruptures aortiques, associées à un risque de mortalité élevé. Leur physiopathologie repose sur des mécanismes complexes impliquant des processus inflammatoires et métaboliques, ainsi que des altérations de la fonction mitochondriale. La présence d'une valve aortique bicuspide (BAV) ou tricuspide (TAV) influence significativement la progression et la sévérité des anévrismes. Les patients porteurs d'une valve aortique bicuspide (BAV) développent souvent des anévrismes aortiques plus précocement, dès 40-50 ans, tandis que les patients porteurs d'une valve aortique tricuspide (TAV) présentent généralement une atteinte dégénérative apparaissant plus tardivement (après 50 ans). L'objectif de cette étude est de comparer les signatures inflammatoires, métaboliques et transcriptomiques des cellules myéloïdes et du tissu aortique total entre les patients BAV et TAV. Ces analyses permettront d'identifier des mécanismes moléculaires spécifiques, des biomarqueurs potentiels et des cibles thérapeutiques. Afin d'assurer une homogénéité physiopathologique, les patients présentant des anévrismes d'origine génétique (syndrome de Marfan, syndrome de Loeys-Dietz, syndrome d'Ehlers-Danlos, etc.) seront exclus.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07695545
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 13 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Recherche de biomarqueurs prédictifs de la survie et de la réponse au traitement du cancer
Recherche de biomarqueurs prédictifs de la survie et de la réponse au traitement du cancer
À partir de 18 ans · Réf. NCT06851975
Centre Antoine Lacassagne
Mis à jour le 29 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Autodéshumanisation et hésitation à signaler des violences conjugales
Les patientes incluses dans l'étude seront des femmes adultes victimes de violences conjugales, consultant pour ce motif. La durée de participation de chaque patiente sera d'une heure. Après recueil de la non-opposition de la patiente à sa participation à l'étude, les données sociodémographiques et les antécédents de violences subies seront recueillis au cours d'un entretien avec le médecin/l'infirmier(ère). Ensuite, le questionnaire hétéro-évalué MADRS (Montgomery-Asberg Depression Rating Scale) sera administré à la patiente. Cette première partie durera 30 minutes. La seconde partie de l'étude, réalisée immédiatement après l'entretien, sera effectuée sur ordinateur sous la forme de 4 auto-questionnaires (Childhood Trauma Questionnaire, échelle de mesure de la déshumanisation au sein des relations amoureuses, échelle d'estime de soi, violentomètre) et d'un test d'association implicite (IAT). Cette seconde partie durera 30 minutes. La participation de la patiente à l'étude prend alors fin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07015502
Centre Hospitalier Henri Laborit
Mis à jour le 11 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Anomalies hématologiques chez les enfants atteints de rasopathie
Pendant l'enfance, les patients atteints de RASopathies (syndrome de Noonan et maladies apparentées) peuvent présenter diverses anomalies hématologiques, allant d'une monocytose isolée, d'une myélémie, d'une thrombopénie ou d'une splénomégalie, jusqu'à des syndromes myéloprolifératifs. Ces anomalies peuvent disparaître spontanément ou persister, conduisant parfois à une leucémie myélomonocytaire juvénile. Des recommandations concernant le dépistage initial et le suivi hématologique ultérieur ont récemment été publiées en France : une analyse du sang périphérique doit être réalisée chez tous les patients nouvellement diagnostiqués, suivie d'une analyse du sang périphérique biannuelle chez les nourrissons jusqu'à l'âge de 2 ans. Afin de décrire les caractéristiques de ces anomalies en termes d'incidence, d'âge de survenue, d'évolution et de relation avec le génotype, nous menons une étude prospective longitudinale dont l'objectif est d'analyser les numérations et frottis sanguins périphériques au diagnostic puis un an plus tard. Chez les patients de moins de 3 ans recrutés dans certains centres, une biobanque de cellules mononucléées sera constituée. Ces données pourraient apporter un nouvel éclairage sur les anomalies hématologiques chez les patients atteints de RASopathies et ainsi aider les médecins à déterminer le rythme approprié de suivi hématologique selon le génotype.
Jusqu’à 15 ans · Réf. NCT04286360
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 4 juin 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Comparaison de la survenue de complications postopératoires entre la chirurgie robotique et la chirurgie laparoscopique dans la chirurgie bariatrique de révision
Dans une population de patients bénéficiant d'une chirurgie bariatrique de révision avec conversion en RYGB (bypass gastrique en Y de Roux) et répartis en deux groupes selon le protocole chirurgical : Groupe 1 : chirurgie robotique Groupe 2 : laparoscopie. L'objectif principal de l'étude est de comparer les taux de complications postopératoires entre les deux groupes, classées selon la classification de Clavien-Dindo. Les objectifs secondaires sont de comparer entre les groupes : * La durée totale de l'intervention chirurgicale, du séjour aux urgences et de l'hospitalisation * La douleur postopératoire * Les événements indésirables * La perte de poids * L'amélioration des comorbidités
18 à 70 ans · Réf. NCT07180316
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 18 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Capteurs inertiels pour le suivi de la marche sous péridurale obstétricale
La liberté de mouvement et la capacité à marcher sont essentielles pendant la première phase du travail, pouvant potentiellement réduire la durée du travail, le risque de césarienne, le recours à l'analgésie péridurale et le sondage vésical. Bien que les effets cliniques de la déambulation pendant le travail restent controversés, il existe un consensus sur son impact positif sur l'expérience de l'accouchement et la satisfaction. L'analgésie péridurale demeure la référence pour le contrôle de la douleur pendant le travail, avec un taux d'utilisation de 82 % en France. Les progrès récents en analgésie obstétricale ont permis de réduire les doses d'analgésiques, souvent administrées par analgésie contrôlée par la patiente, ce qui préserve la possibilité de déambulation pendant le travail. Cependant, seul un petit nombre de maternités en France proposent cette technique. Les principaux obstacles comprennent des problèmes organisationnels tels que des installations inadaptées, l'absence de télémétrie sans fil, ainsi que des risques potentiels tels que les chutes et l'hypotension. Des changements significatifs des caractéristiques de la marche sont observés tout au long de la grossesse, en particulier pendant le troisième trimestre, et sont étudiés en laboratoire à l'aide de la capture et de l'analyse vidéo. La marche pendant le travail est influencée par la douleur, la progression fœtale et les modifications anatomiques du bassin. La présence d'une analgésie péridurale, où les anesthésiques locaux affectent probablement la transmission neurale, peut avoir un impact sur les commandes motrices et le retour sensoriel, modifiant davantage les caractéristiques de la marche. Ces aspects biomécaniques du travail restent peu étudiés. Les capteurs inertiels portables sont prometteurs pour la surveillance de la santé maternelle en fournissant des données en temps réel pour les études du mouvement et de la marche. Cependant, leur application n'a pas été décrite ni validée pendant le travail, en particulier dans des conditions de marche. Une étude dynamique continue de la marche dans ces conditions pourrait permettre une surveillance non invasive et non intrusive de l'efficacité de l'analgésie, une prédiction du risque de chute et une analyse de la progression du travail. L'objectif de cette étude de faisabilité est de valider l'utilisation de capteurs inertiels portables pour quantifier les mouvements et caractériser la marche pendant la première phase du travail, avec et sans analgésie péridurale à faible dose.
18 à 40 ans · Réf. NCT06471790
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Le modèle biopsychosocial pour identifier les facteurs de risque de douleur chronique post-traumatique chez les patients de soins intensifs
Cette étude vise à évaluer les facteurs de risque multidimensionnels de la douleur chronique post-traumatique chez les patients polytraumatisés. L'objectif est de mieux comprendre les mécanismes de chronicisation de la douleur en quantifiant l'interaction entre les facteurs cliniques, biologiques, thérapeutiques et psychosociaux pendant l'hospitalisation, dans le but ultime de développer un modèle convergent permettant de prédire les patients à risque avant la sortie de l'hôpital.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07491354
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 24 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Développement d’un séquençage ARN ciblé pour le diagnostic de la sclérose latérale amyotrophique
Le diagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) pourrait permettre d’identifier l’origine de la maladie, ouvrant potentiellement la voie à un traitement ciblé/à une thérapie génique pour le patient. Toutefois, de nombreuses formes familiales de SLA restent génétiquement non diagnostiquées, soit parce qu’aucun variant n’a été détecté dans les gènes d’intérêt, soit parce que le ou les variants détectés sont de signification incertaine. Actuellement, le diagnostic moléculaire se déroule en deux étapes : 1) recherche de l’expansion GGGGCC dans le gène C9ORF72 par RP-PCR ; 2) analyse des régions codantes par séquençage à haut débit d’un panel de 30 gènes impliqués dans la SLA. Nombre de ces variants de signification incertaine affectent l’épissage. Leur impact peut être prédit à l’aide d’outils in silico, mais seule une analyse de l’ARN du patient peut confirmer leur caractère pathogène. Actuellement, l’analyse des transcrits n’est réalisée qu’a posteriori, lorsqu’un variant prédit comme ayant un impact sur l’épissage est détecté dans l’ADN du patient. Une RT-PCR suivie d’un séquençage Sanger permet alors de vérifier l’impact des variants d’épissage. Cette méthode a confirmé l’impact de certains variants d’épissage chez des patients. Cependant, cette méthode est chronophage, nécessite un développement sur mesure, et dépend de la mutation, du gène et du patient concernés. À l’inverse, le séquençage ARN à haut débit (RNA-Seq) permet d’analyser simultanément l’épissage de nombreux gènes, selon une approche globale, applicable à tous les patients. Cette approche évite la conception sur mesure d’amorces, qui peut être biaisée par l’interprétation des prédictions d’épissage, tandis que le RNA-Seq capture et séquence systématiquement l’ensemble des transcrits. Enfin, le RNA-Seq fournit des informations supplémentaires par rapport au séquençage de l’ADN, telles que la détection de l’exclusion d’exons, de l’inclusion d’introns et la formation de transcrits de fusion. Dans le cadre du projet GTEx (GTEx Consortium, 2013), les niveaux d’expression des transcrits du génome humain ont été quantifiés par RNA-Seq. À partir de ces résultats, les investigateurs de l’étude ont mesuré l’expression des transcrits des gènes connus de la SLA dans le sang total. En appliquant un seuil de 0,5 transcrit par million de lectures (TPM), 25 des 30 gènes de la SLA actuellement analysés par NGS en diagnostic de routine au CHU de Nîmes pourraient être éligibles à une analyse complète par RNA-Seq. Aucun des laboratoires français réalisant des analyses génétiques de la SLA n’a encore développé le RNA-Seq comme outil de diagnostic de routine. Le laboratoire de l’étude reçoit plus de 600 demandes de diagnostic génétique de patients atteints de SLA par an. L’objectif de cette étude est donc de développer une méthode globale d’analyse des transcrits d’ARN des gènes de la SLA afin de catégoriser les mutations et d’améliorer la prise en charge diagnostique des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06083584
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 20 mai 2025

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