Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Recrutement en cours19(retirer ce filtre)

Type d’étude

Interventionnelle19(retirer ce filtre)

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

19 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Maridebart cafraglutide versus placebo chez des participants adultes présentant un syndrome d'apnées obstructives du sommeil non traités par pression positive continue (PPC)
Cet essai clinique de phase 3 est conçu pour évaluer l'efficacité et la sécurité du maridebart cafraglutide par rapport au placebo sur une période de 52 semaines chez des adultes présentant un syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS) non traités par PPC et vivant avec un surpoids ou une obésité.
18 à 99 ans · Réf. NCT07226765
Amgen
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'inébilizumab chez des sujets pédiatriques atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique
Étude de phase 2, ouverte, multicentrique, visant à évaluer la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD) et la sécurité de l'inébilizumab chez des participants pédiatriques éligibles, âgés de 2 à \< 18 ans, présentant un trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) récemment actif et séropositifs pour les autoanticorps dirigés contre l'aquaporine-4 (AQP4-immunoglobuline [Ig]G).
2 à 17 ans · Réf. NCT05549258
Amgen
Mis à jour le 5 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de l'impact du maridebart cafraglutide sur les critères cardiovasculaires chez des participants atteints de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse et présentant un surpoids ou une obésité
L'objectif principal de cet essai est de démontrer que le maridebart cafraglutide est supérieur au placebo, lorsqu'il est administré en complément du traitement de référence, en matière de réduction de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires (CV).
45 à 99 ans · Réf. NCT07037433
Amgen
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Maridebart cafraglutide dans l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée ou légèrement réduite et obésité
Cette étude vise à examiner si le maridebart cafraglutide, en association au traitement standard, permet de réduire les événements liés à l'insuffisance cardiaque (IC) tels que les hospitalisations pour IC et les consultations urgentes pour IC, les décès d'origine cardiovasculaire (CV), ainsi que d'améliorer les symptômes d'IC chez des participants présentant une IC à fraction d'éjection préservée (ICFEp) et une IC à fraction d'éjection légèrement réduite (ICFElr) et souffrant d'obésité. Il s'agit d'une étude de phase 3, mondiale, multicentrique, en deux parties, comportant une période en double aveugle et une extension en ouvert (OLE). L'étude est menée jusqu'à la survenue d'un nombre déterminé d'événements, et la partie 1 se terminera lorsque environ 850 événements du critère de jugement principal seront survenus.
18 à 99 ans · Réf. NCT07037459
Amgen
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude pédiatrique sur l'aprémilast chez des enfants présentant des ulcérations buccales actives associées à la maladie de Behçet
L'objectif de cette étude est d'estimer l'efficacité de l'aprémilast par rapport au placebo dans le traitement des ulcérations buccales chez des participants pédiatriques de 2 à moins de 18 ans présentant des ulcérations buccales associées à la maladie de Behçet (MB), jusqu'à la semaine 12.
2 à 17 ans · Réf. NCT04528082
Amgen
Mis à jour le 24 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
AMG 436 en monothérapie et en association chez des participants atteints de tumeurs solides MSI-H/dMMR
Les objectifs principaux de cet essai sont d'évaluer le profil de sécurité de l'AMG 436 et de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et/ou la dose recommandée de l'AMG 436 en monothérapie et en association avec d'autres traitements anticancéreux chez des participants atteints de tumeurs solides MSI-H/dMMR.
18 à 99 ans · Réf. NCT07403721
Amgen
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase 3 sur l'ételcalcétide chez des enfants atteints d'hyperparathyroïdie secondaire recevant une hémodialyse
Évaluer l'efficacité, la sécurité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) de l'ételcalcétide dans le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire (HPTS) chez des participants pédiatriques âgés de ≥ 2 à < 18 ans, atteints de maladie rénale chronique (MRC) et sous hémodialyse.
2 à 17 ans · Réf. NCT03969329
Amgen
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension à long terme du dazodalibep chez des participants atteints du syndrome de Sjögren (SS)
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance à long terme du dazodalibep.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06747949
Amgen
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude pédiatrique de l'aprémilast chez des enfants atteints d'arthrite psoriasique juvénile active
L'étude visera à estimer l'efficacité de l'aprémilast par rapport au placebo dans le traitement de l'arthrite psoriasique juvénile (APsJ) chez des participants pédiatriques âgés de 5 ans à moins de 18 ans.
5 à 17 ans · Réf. NCT04804553
Amgen
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du sotorasib, du panitumumab et du FOLFIRI versus FOLFIRI avec ou sans bévacizumab-awwb chez des participants naïfs de traitement atteints d'un cancer colorectal métastatique porteur de la mutation KRAS p.G12C
L'objectif de cette étude est de comparer la survie sans progression (SSP) chez des participants naïfs de traitement atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) porteur de la mutation KRAS p.G12C, recevant le sotorasib, le panitumumab et le FOLFIRI par rapport au FOLFIRI avec ou sans bévacizumab-awwb.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06252649
Amgen
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essais Olpasiran sur les événements cardiovasculaires et la réduction de la lipoprotéine(a) - Essai d'angioscanner coronarien
L'objectif principal de cet essai est d'évaluer l'effet de l'olpasiran, comparé au placebo, sur le volume de plaque non calcifiée (NCP) mesuré par angioscanner coronarien (CCTA).
35 à 80 ans · Réf. NCT07293260
Amgen
Mis à jour le 16 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Étude du xaluritamig associé à l’abiratérone versus le choix de l’investigateur chez des participants atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration n’ayant jamais reçu de chimiothérapie
L’objectif principal de cette étude est de comparer la survie globale (SG) des participants recevant le xaluritamig associé à l’abiratérone par rapport au choix de l’investigateur (docétaxel, cabazitaxel ou abiratérone).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07213674
Amgen
Mis à jour le 11 sept. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires