AMG 436 en monothérapie et en association chez des participants atteints de tumeurs solides MSI-H/dMMR
Étude de phase 1/1b évaluant la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de l'AMG 436 en monothérapie et en association avec d'autres traitements chez des participants atteints de tumeurs solides à forte instabilité microsatellitaire (MSI-H)/déficientes en réparation des mésappariements (dMMR)
Promoteur : Amgen
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
AMG 436 as Monotherapy and Combination Therapy in Participants With MSI-H/dMMR Solid Tumors
A Phase 1/1b Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of AMG 436 as Monotherapy and in Combination With Other Therapies in Participants With Microsatellite Instability-high (MSI-H)/Mismatch Repair Deficient (dMMR) Solid Tumors
The primary objectives of this trial are to evaluate the safety profile of AMG 436 and to determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or the recommended dose for AMG 436 as monotherapy and in combination with other anti-cancer therapies in participants with MSI-H/dMMR solid tumors.
Les objectifs principaux de cet essai sont d'évaluer le profil de sécurité de l'AMG 436 et de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) et/ou la dose recommandée de l'AMG 436 en monothérapie et en association avec d'autres traitements anticancéreux chez des participants atteints de tumeurs solides MSI-H/dMMR.
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