Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

67 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Effet de la thérapie attentionnelle sur le trouble de stress post-traumatique
Le trouble de stress post-traumatique (TSPT) est associé à un biais attentionnel envers les stimuli négatifs, qui est supposé contribuer au développement et au maintien du trouble. Nous avons récemment montré, à l'aide de l'oculométrie, deux types de biais attentionnel envers les stimuli négatifs : un « biais attentionnel physiologique » retrouvé à la fois chez les personnes saines et chez les personnes atteintes de TSPT, caractérisé par un engagement attentionnel initial plus fort envers les stimuli négatifs par rapport aux stimuli neutres, comme le révèle une durée de première fixation plus longue sur les images négatives que sur les images neutres ; un « biais pathologique » observé uniquement chez les personnes atteintes de TSPT et caractérisé par une attention soutenue accrue envers les stimuli négatifs une fois détectés, qui augmente encore avec une exposition prolongée. La présente étude avait pour objectif d'évaluer l'efficacité d'une thérapie de réduction du biais attentionnel assistée par oculométrie, ciblant spécifiquement le biais pathologique, sur la réduction des symptômes du TSPT.
18 à 60 ans · Réf. NCT05331534
University Hospital, Lille
Mis à jour le 24 août 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude contrôlée randomisée évaluant la chirurgie bariatrique comme traitement de la NASH sévère avec fibrose hépatique avancée chez des patients obèses non sévères
L'objectif de l'étude est de démontrer la supériorité de la chirurgie bariatrique sur la disparition de la NASH sans aggravation de la fibrose, par rapport au traitement médical standard, chez des patients obèses (35 kg/m² > IMC ≥ 30 kg/m²) présentant une NASH compliquée d'une fibrose avancée (grade de fibrose F3 et F4 selon le score de Brunt).
18 à 65 ans · Réf. NCT03472157
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Prévalence de la limitation ventilatoire à l'effort et facteurs associés chez des patients atteints de mucoviscidose traités par elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor
La mucoviscidose est une maladie génétique touchant l'ensemble de l'organisme, associée à des exacerbations respiratoires, une altération de la qualité de vie et une réduction de l'espérance de vie. La prise en charge thérapeutique de la mucoviscidose a été profondément modifiée par l'arrivée récente d'une association de modulateurs hautement efficaces de la protéine CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), l'elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (ETI), qui améliore la qualité de vie, la fonction respiratoire et réduit le nombre d'exacerbations. L'impact de ces traitements sur l'adaptation à l'effort n'a pas été clairement établi. L'objectif principal est d'estimer la prévalence de l'amputation de la réserve ventilatoire lors d'un test d'effort sous-maximal évalué par le test de marche de 6 minutes (TM6) chez des patients atteints de mucoviscidose traités par ETI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07314229
University Hospital, Lille
Mis à jour le 22 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Ventilation au masque avec pression paratrachéale chez l'enfant. Compression paratrachéale pour prévenir l'insufflation gastrique chez l'enfant
L'utilisation de la pression cricoïdienne pour prévenir l'inhalation ou la régurgitation gastrique en cas de situation d'« estomac plein » ou d'urgence reste controversée dans la population adulte. De plus, cette manœuvre n'est plus recommandée chez l'enfant par certaines sociétés européennes d'anesthésie pédiatrique, en raison du manque de preuves de son effet protecteur contre l'inhalation gastrique et de ses effets indésirables possibles. Une nouvelle approche permettant d'occlure efficacement la lumière œsophagienne a récemment été décrite chez l'adulte et a démontré son efficacité pour prévenir l'insufflation gastrique. Mais cette manœuvre n'a pour l'instant pas été évaluée dans la population pédiatrique et pourrait constituer une alternative pour prévenir la régurgitation gastro-œsophagienne et l'inhalation pulmonaire chez l'enfant
2 à 10 ans · Réf. NCT05279170
University Hospital, Lille
Mis à jour le 26 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Dispositif de thérapie photodynamique PAGETEX® pour le traitement de la maladie de Paget extramammaire de la vulve (EMPV)
La maladie de Paget vulvaire est une tumeur cutanée rare qui touche les femmes caucasiennes ménopausées. Elle se révèle par un érythème, un aspect eczématiforme, un prurit et des brûlures vulvaires. Le diagnostic est souvent tardif (de quelques mois à plusieurs années) car les symptômes sont négligés par les patientes ou mal interprétés par les médecins. Le traitement de référence repose sur l'exérèse chirurgicale, mais les récidives locales sont malheureusement très fréquentes (17 à 38% des cas). La thérapie photodynamique (PDT) est déjà utilisée dans certaines pathologies dermatologiques et pourrait donc constituer un traitement alternatif. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du nouveau dispositif de PDT « PAGETEX » pour le traitement de la maladie de Paget vulvaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03713203
University Hospital, Lille
Mis à jour le 5 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Neurostimulation tibiale transcutanée pour améliorer les troubles mictionnels dans la sclérose en plaques
Le présent essai est conçu pour évaluer l'efficacité et la sécurité de la neurostimulation tibiale transcutanée (TTNS) dans l'amélioration de la vidange vésicale chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Seront éligibles les patients atteints de SEP pratiquant l'autosondage intermittent propre (ASIP) pour vider leur vessie dans le cadre de troubles mictionnels. Les patients inclus seront répartis de façon aléatoire en deux bras distincts * PTNS verum : les patients seront traités par neurostimulation tibiale transcutanée à raison d'une séance de 30 minutes consécutives par jour pendant une période de 12 semaines. * PTNS placebo : les patients seront traités par neurostimulation tibiale transcutanée placebo (c'est-à-dire sans courant) pendant 30 minutes consécutives par jour pendant une période de 12 semaines (même schéma de traitement que le groupe expérimental). L'efficacité sur l'amélioration des troubles mictionnels sera évaluée 12 semaines après la randomisation à l'aide du ratio BVE (Bladder Voiding Efficiency, efficacité de la vidange vésicale) = ratio du volume urinaire / volume vésical total.
18 à 65 ans · Réf. NCT04573673
University Hospital, Lille
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation des modifications du système nerveux autonome en réponse à la stimulation par neuromodulation sacrée
Le syndrome d'hyperactivité vésicale (HAV) se définit par des besoins urgents et fréquents d'uriner, associés à des mictions nocturnes fréquentes et parfois à une incontinence urinaire. La neuromodulation sacrée (NMS) est aujourd'hui l'un des traitements de deuxième ligne de l'HAV. Le mode d'action de la NMS reste encore mal compris, mais plusieurs données de la littérature scientifique récente suggèrent que la NMS pourrait agir, entre autres, en modifiant l'équilibre du système nerveux autonome (SNA), situé à l'interface entre les voies urinaires et les structures cérébrales régulant le fonctionnement des voies urinaires. L'objectif de cette étude serait donc de développer un outil prédictif de l'efficacité de la NMS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06434831
University Hospital, Lille
Mis à jour le 6 mai 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Effet de la thérapie attentionnelle sur le trouble de stress post-traumatique

Étude contrôlée randomisée évaluant la chirurgie bariatrique comme traitement de la NASH sévère avec fibrose hépatique avancée chez des patients obèses non sévères

Prévalence de la limitation ventilatoire à l'effort et facteurs associés chez des patients atteints de mucoviscidose traités par elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor

Ventilation au masque avec pression paratrachéale chez l'enfant. Compression paratrachéale pour prévenir l'insufflation gastrique chez l'enfant

Dispositif de thérapie photodynamique PAGETEX® pour le traitement de la maladie de Paget extramammaire de la vulve (EMPV)

Neurostimulation tibiale transcutanée pour améliorer les troubles mictionnels dans la sclérose en plaques

Évaluation des modifications du système nerveux autonome en réponse à la stimulation par neuromodulation sacrée

Recevez les demandes des laboratoires