Essais cliniques recensés

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Recrutement

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4 436 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée associant nutrition et activités physiques personnalisées sur le devenir des patients après ventilation mécanique invasive et traitement vasopresseur en réanimation
L'essai NUTRIREA-4 vise à tester l'hypothèse selon laquelle un programme de rééducation personnalisé associant thérapie nutritionnelle, kinésithérapie et activité physique, débuté précocement en réanimation puis poursuivi sans interruption tout au long du séjour post-réanimation et à domicile après la sortie de l'hôpital, améliore le devenir à long terme des survivants d'une maladie critique, par rapport aux soins habituels. De l'admission en réanimation jusqu'au rétablissement à domicile, les patients de l'essai recevront soit les soins habituels, soit le programme de rééducation précoce et prolongée. Les soins habituels consisteront en un soutien nutritionnel et une kinésithérapie selon la pratique locale habituelle de chaque réanimation participante. Le programme précoce et prolongé consistera en une thérapie nutritionnelle, une kinésithérapie et une activité physique selon un protocole standardisé, adapté aux améliorations de l'état de santé général et musculaire obtenues chez chaque patient au fil du temps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06581939
Nantes University Hospital
Mis à jour le 23 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Développement de la biopsie virtuelle pour identifier le grade des gliomes chez les patients au CHU de Poitiers à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique
Le gliome est une tumeur du système nerveux central. Ces lésions sont classées selon la classification de l'OMS concernant l'oncotype tumoral. L'évaluation tumorale par IRM constitue la première étape avant toute décision médicale. Actuellement, seule la biopsie anatomique permet de définir le grade de la tumeur et d'aider à définir le traitement le plus adapté.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04313140
Poitiers University Hospital
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Surveillance des symptômes neurologiques, de la tolérance au traitement et de la qualité de vie à l'aide de l'application électronique de recueil des données rapportées par les patients Resilience PRO chez des patients atteints d'un gliome muté IDH
Les patients atteints d'un gliome muté IDH présentent fréquemment des symptômes tels que fatigue, crises d'épilepsie, céphalées, troubles cognitifs (principalement attentionnels) et changements d'humeur, pouvant affecter significativement leur qualité de vie liée à la santé (QVLS). La progression de la maladie et les toxicités liées au traitement sont les deux principaux facteurs à l'origine de la détérioration de la QVLS dans cette population. Ces symptômes peuvent être aggravés par les effets secondaires des options thérapeutiques disponibles, telles que la chimiothérapie, la radiothérapie ou les inhibiteurs ciblés de l'IDH. Dans ce contexte, il est essentiel de prendre en compte les effets combinés de ces traitements sur les symptômes des patients et sur la QVLS. Étant donné que cette population est jeune et par ailleurs en bonne santé, avec une survie à long terme dépassant 10 ans après le diagnostic, il est essentiel de ne pas se concentrer uniquement sur la longévité, mais également sur le fonctionnement global et la QVLS lors des décisions thérapeutiques. L'évaluation de la qualité de vie est ainsi devenue un paramètre clé dans les essais cliniques de phase III et les études observationnelles en conditions réelles. Le dispositif médical numérique (DMN ; marquage CE de classe IIa) Resilience PRO permet la surveillance à distance des patients traités pour un cancer et recevant un traitement systémique. Resilience PRO a fait l'objet d'une évaluation favorable par la Haute Autorité de santé (HAS) et a été inscrit sur la liste LATM sous son nom de marque. Resilience PRO envoie chaque semaine aux patients des questionnaires validés (NCI PRO-CTCAE, données rapportées par les patients électroniques [ePRO]), portant sur les événements indésirables symptomatiques liés au traitement et à la maladie. L'algorithme d'alerte associé, équivalent à ceux utilisés dans les études STAR et PRO-TECT, permet une gestion proactive des symptômes sévères ou en aggravation par le professionnel de santé recevant l'alerte. Par ailleurs, Resilience PRO offre aux patients un accès personnalisé à une application mobile proposant des ressources visant à améliorer l'éducation, l'autogestion et l'engagement du patient. Ces innovations apportent des bénéfices cliniques (amélioration de la qualité de vie, réduction de la morbidité et augmentation de la survie globale), ainsi que des bénéfices organisationnels (réduction des passages aux urgences et des hospitalisations) et des avantages économiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07439302
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Santé et réponse à l'exercice chez les enfants atteints de pathologies chroniques et auto-immunes
L'objectif du présent projet est d'évaluer les effets des maladies chroniques et de leurs traitements associés chez les enfants (maladies chroniques pédiatriques, MCP), afin de mieux comprendre leur impact sur la condition physique dans une perspective de santé publique. Il s'agit d'une approche innovante dans la prise en charge des maladies chroniques pédiatriques. Ce projet devrait produire des résultats permettant d'améliorer les traitements des enfants et adolescents atteints de maladies chroniques pédiatriques par le biais de l'activité physique en tant que thérapie, avec une réduction de la douleur, de la fatigue et de l'inflammation, ainsi qu'une amélioration de la condition physique et de la qualité de vie. L'originalité et la nouveauté de ce projet résident dans la combinaison des composantes architecturales, fonctionnelles et métaboliques du muscle squelettique, afin de mieux comprendre l'impact des maladies chroniques pédiatriques en fonction du traitement, de l'activité de la maladie et du statut de maturation (prépubère, pubère ou post-pubère). Cette étude visera à évaluer la fonction musculaire (capacité de production de force et fatigabilité) dans des situations spécifiques ou écologiques, afin d'obtenir des informations sur le fonctionnement musculaire d'un groupe musculaire isolé (ici les extenseurs du genou) ou lors d'un exercice global. De plus, les résultats issus de l'architecture ou de la qualité musculaire permettront de mieux comprendre la diminution de la force ou de l'endurance rapportée dans la littérature. Les données recueillies nous permettront de mieux comprendre l'impact de la maladie sur les paramètres structurels, fonctionnels et métaboliques. Enfin, la compréhension de ces altérations fournira des informations permettant d'établir des recommandations en matière d'activité physique (AP) afin de réduire, voire de contrer, l'effet de l'inflammation chronique et de prévenir, à long terme, le surpoids et les risques cardiovasculaires. L'objectif à long terme est de contribuer à l'établissement de recommandations ou de lignes directrices pour la prescription d'activité physique pendant le traitement médical. Les valeurs obtenues chez les enfants malades seront comparées à celles d'enfants témoins appariés selon le sexe et le statut de maturation.
6 à 18 ans · Réf. NCT03913962
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 8 mai 2019
Recrutement en cours Interventionnelle
Cryoablation versus traitement médical dans les tumeurs desmoïdes progressant après surveillance active
La « surveillance active » (wait & see) constitue actuellement la prise en charge standard des tumeurs desmoïdes (TD) récemment diagnostiquées. En cas de progression ou de maladie symptomatique, le traitement médical, incluant la chimiothérapie, est aujourd'hui largement utilisé. La cryoablation s'est révélée bénéfique pour le traitement des TD volumineuses, progressives et symptomatiques. Cet essai randomisé de phase II vise à comparer la cryoablation au traitement médical chez des patients atteints de TD progressant après la période de surveillance active. De plus, un schéma en cross-over a été prévu afin de permettre à tous les patients de bénéficier d'une cryoablation si nécessaire.
À partir de 13 ans · Réf. NCT06081400
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 19 nov. 2025
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Innocuité et efficacité préliminaire de l'OBT076 dans les tumeurs solides CD205+ récidivantes/métastatiques
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'OBT076, un médicament qui associe un anticorps à un médicament anticancéreux. Cette classe de médicaments est appelée conjugués anticorps-médicament (ADC). Les anticorps sont normalement produits dans l'organisme humain par le système immunitaire pour lutter contre les infections, mais peuvent être conçus pour cibler les cellules cancéreuses et délivrer un médicament anticancéreux. L'OBT076 est composé d'un anticorps qui cible la protéine CD205 présente sur les cellules cancéreuses et délivre un médicament anticancéreux capable de les détruire. L'OBT076 est un « médicament expérimental », ce qui signifie qu'il est encore à l'étude et n'a pas encore été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l'Agence européenne des médicaments (EMA) ni aucune autre autorité réglementaire pour être prescrit par les médecins dans le traitement des tumeurs solides métastatiques ou récidivantes. L'utilisation de l'OBT076 dans cette étude est expérimentale. Il s'agit d'une étude de recherche de phase I conçue pour examiner plusieurs paliers de dose du médicament à l'étude afin de déterminer le palier de dose le plus élevé qui soit sûr et bien toléré (n'entraînant pas d'effets indésirables inacceptables), et pour examiner les effets du médicament à l'étude chez un petit groupe de participants à la recherche. L'étude examinera également l'efficacité de l'OBT076 en tant que traitement anticancéreux. Une fois la dose optimale déterminée et l'innocuité évaluée, des participants supplémentaires seront traités à la dose optimale afin d'évaluer plus avant l'innocuité et l'efficacité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04064359
Oxford BioTherapeutics Ltd
Mis à jour le 16 sept. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Impact de l'intervention du pharmacien hospitalier sur la gestion des médicaments chez les patients dialysés
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'intervention d'un pharmacien hospitalier peut aider les patients dialysés à gérer leur traitement. Dans un premier temps, le niveau de littératie en santé sera évalué. Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : quel est l'impact de l'intervention du pharmacien clinicien sur le niveau de compréhension et de gestion de son traitement par le patient ? L'intervention du pharmacien a-t-elle un effet sur les paramètres biologiques du patient ? Les chercheurs compareront un groupe avec intervention du pharmacien et un groupe sans intervention du pharmacien, chez des patients dialysés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06692231
Centre Hospitalier de Vichy
Mis à jour le 18 nov. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité du BAY 3401016 chez des adultes atteints du syndrome d'Alport
Le syndrome d'Alport (SA) est une maladie génétique rare qui provoque une maladie rénale, une perte auditive et des anomalies oculaires, résultant de modifications de gènes spécifiques (COL4A3, COL4A4 et COL4A5). Ces gènes participent à la production d'une protéine importante appelée collagène. Les personnes atteintes du SA présentent un risque élevé de développer une maladie rénale chronique (MRC), caractérisée par une perte progressive de la fonction rénale au fil du temps. Les reins perdent alors progressivement leur capacité à éliminer correctement les déchets de l'organisme, ce qui aboutit à une insuffisance rénale terminale. Un signe fréquent de la diminution de la fonction rénale est la présence de protéines en excès dans les urines, habituellement absente chez les personnes ayant des reins sains. Cette affection est appelée protéinurie. Le médicament à l'étude, le BAY 3401016 (un anticorps monoclonal), est un type de médicament qui bloque une protéine appelée sémaphorine 3A (Sema3A), dont on pense qu'elle contribue aux lésions rénales dans le SA. En bloquant l'action de la protéine Sema3A, le BAY 3401016 pourrait prévenir la protéinurie et ralentir la perte de la fonction rénale liée au SA. L'objectif principal de cette étude est d'en savoir plus sur l'efficacité du BAY 3401016 pour ralentir la perte de la fonction rénale chez des adultes atteints d'un SA d'évolution rapide.
18 à 45 ans · Réf. NCT07211685
Bayer
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation du dispositif de MEG à OPM FYNA Research pour la localisation des foyers épileptiques dans le cadre du bilan préchirurgical de l'épilepsie
Le succès de la chirurgie de l'épilepsie dépend largement de la fiabilité de la localisation préopératoire de la zone épileptogène. La méthode classique pour déterminer la zone à retirer repose sur une évaluation complexe associant un électroencéphalogramme (EEG) couplé à un enregistrement vidéo simultané des crises (vidéo-SEEG), une IRM cérébrale et une tomographie par émission de positons au fluorodésoxyglucose (TEP-FDG). À l'heure actuelle, la chirurgie de l'épilepsie ne permet pas de guérir tous les patients. Le pronostic de la chirurgie dépendant principalement de la capacité à délimiter la zone épileptogène, il est essentiel de développer de nouvelles approches diagnostiques permettant de détecter avec précision les foyers épileptiques. La MEG (magnétoencéphalographie) est une technique non invasive de cartographie cérébrale fondée sur les champs magnétiques créés par l'activité neuronale. De nombreuses études ont montré qu'il s'agit d'une technique très efficace pour localiser les foyers épileptiques, plus précise que l'EEG. Cependant, la MEG reste relativement peu répandue (trois centres en France), car les systèmes classiques actuels (MEG SQUID) sont difficiles à utiliser, coûteux, nécessitent d'importantes contraintes structurelles pour leur installation et sont peu sensibles (les capteurs étant éloignés du cuir chevelu). Mag4Health a développé un nouveau dispositif de MEG, le « MEG FYNA Research », qui enregistre l'activité magnétique cérébrale à l'aide de 48 ou 96 capteurs (magnétomètres à pompage optique à 4He, ou « OPM »). Par rapport à la MEG classique (MEG SQUID), cette technologie de MEG à OPM est plus compacte, moins coûteuse, plus sensible, et permet de placer les capteurs directement sur le cuir chevelu. L'étude EPI-OPM est une étude clinique prospective, non contrôlée, bicentrique, visant à évaluer les performances diagnostiques de ce dispositif. L'objectif principal est d'évaluer l'intérêt du dispositif de MEG à OPM pour la localisation de la zone épileptogène, par comparaison à la méthode de référence, chez des patients épileptiques bénéficiant d'une chirurgie de l'épilepsie. Des patients (enfants et adultes) seront inclus au CHU de Lyon et au CHU de Marseille. Chaque patient bénéficiera d'un examen de MEG à OPM et d'un examen de MEG SQUID (MEG SQUID uniquement pour les patients de Lyon), en complément des actes cliniques réalisés dans le cadre du soin courant : enregistrement EEG intracrânien (SEEG) et IRM si nécessaire, suivis d'une chirurgie visant à retirer le foyer épileptique. Les performances du dispositif de MEG à OPM pour la localisation des foyers épileptiques seront validées par les résultats chirurgicaux et les enregistrements EEG invasifs. La localisation des foyers épileptiques à l'aide du système de MEG à OPM sera comparée à celle obtenue avec le système de MEG SQUID (MEG classique) et les autres examens du bilan préchirurgical réalisés dans le cadre du soin courant. Enfin, nous décrirons la tolérance aux enregistrements et évaluerons le confort global et la faisabilité à l'aide de questionnaires appropriés.
6 à 65 ans · Réf. NCT07281222
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 23 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluer le maintien de la rémission par l'administration prolongée de prednisone dans les vascularites systémiques associées aux anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA)
Le traitement immunosuppresseur de la granulomatose avec polyangéite (GPA, maladie de Wegener) et de la polyangéite microscopique (MPA) a transformé le pronostic, faisant passer le risque de décès à une forte probabilité de contrôle de la maladie et de rémission temporaire. Cependant, la plupart des patients présentent des rechutes récurrentes entraînant des séquelles et nécessitant des traitements répétés associés à une morbidité et une mortalité à long terme. Il a été démontré que le rituximab est aussi efficace que le cyclophosphamide pour induire la rémission et maintenir la rémission chez les patients atteints de GPA et de MPA sévères, avec un profil de sécurité acceptable. Bien que le rituximab devienne le traitement de référence pour le traitement d'entretien chez ces patients, des rechutes surviennent encore et la durée optimale du traitement par prednisone reste débattue. D'une part, la plupart des études américaines privilégient un arrêt précoce (6 à 12 mois) en raison des effets secondaires redoutés. D'autre part, la plupart des essais européens proposent un arrêt tardif (\> 18 mois), compte tenu d'un taux de rechute plus faible observé avec un traitement au long cours par glucocorticoïdes à faible dose. Dans une revue systématique et une méta-analyse, le schéma d'administration des glucocorticoïdes s'est révélé être la variable la plus significative expliquant la variabilité entre les proportions de patients atteints de vascularite associée aux ANCA présentant des rechutes. Néanmoins, il s'agissait d'une estimation indirecte de l'effet du traitement, en l'absence d'essai randomisé dédié. Cette méta-analyse a conclu qu'une utilisation combinée à plus long terme (c.-à-d. \> 12 mois) de prednisone à faible dose, ou un objectif de glucocorticoïdes non nul, est associée à une réduction de 20 % des rechutes par rapport à un arrêt précoce (c.-à-d. ≤ 12 mois). Le taux de rechute chez les patients ayant arrêté précocement les glucocorticoïdes (10 à 12 mois) était rapporté dans deux études et s'élevait respectivement à 37 % et 34 %. En revanche, le taux de rechute chez les patients ayant arrêté tardivement la prednisone (18 à 24 mois) et recevant du rituximab en traitement d'entretien était de 14 % à 24 mois dans l'essai MAINRITSAN. Il convient de noter que la décision d'arrêter les glucocorticoïdes après 18 mois était laissée à la discrétion du médecin dans cette étude, et que les deux tiers des rechutes non sévères sont survenues lorsque les patients étaient sans prednisone. L'essai détaillé ici est le premier essai prospectif évaluant la durée d'administration des glucocorticoïdes en tant que traitement adjuvant de la rémission chez des patients atteints de GPA ou de MPA.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03290456
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 15 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
L'immunothérapie pleurale associée à la PDT par 5-ALA
Étude pilote de faisabilité d'un traitement multimodal innovant associant une thérapie photodynamique intrapleurale par vidéothoracoscopie suivie d'une immunothérapie adjuvante par anticorps anti-PD-1 nivolumab chez des patients atteints de mésothéliome pleural malin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04400539
University Hospital, Lille
Mis à jour le 25 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
PRACOH - Prévention des ruptures, accompagnement, conseil, orientation, handicap
L'objectif principal de cette étude interventionnelle prospective est d'évaluer l'impact du séjour dans l'unité de soins de transition dédiée, à travers l'atteinte de l'objectif principal du patient fixé à l'admission, directement lié à ses besoins spécifiques. Il est attendu une amélioration des connaissances concernant la prévention des situations de rupture et d'épuisement dans le milieu de vie des personnes en situation de handicap. * Cela permettrait d'améliorer les parcours de vie et de soins ainsi que l'accompagnement apporté à ces personnes et à leur entourage. * Cela limiterait le recours aux services de soins non programmés en situation de crise, améliorant ainsi la qualité des soins et de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07496996
Pôle Saint Hélier
Mis à jour le 15 sept. 2026

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