Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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112 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
DIALOZIC - Étude pilote d'un parcours diagnostique de l'insuffisance cardiaque en zone rurale : l'apport de la télébiologie et de la télémédecine
L'insuffisance cardiaque est sous-diagnostiquée, alors qu'il s'agit d'une pathologie très prévalente. Ces difficultés sont accentuées dans les zones à faible densité médicale. L'objectif de ce projet est de démontrer l'intérêt, en termes de diagnostic de l'insuffisance cardiaque, d'un test de biologie délocalisée (POCT) du Nt-Pro-BNP en cabinet de médecine générale. L'objectif de cette étude pilote est d'évaluer la fiabilité d'un parcours diagnostique adapté à une région à faible densité médicale.
À partir de 60 ans · Réf. NCT07682545
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 6 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation des facteurs de risque cardiovasculaire chez les patients débutant la dialyse
Évaluer les relations entre les taux de marqueurs du métabolisme osseux et minéral au début de la dialyse et la progression des calcifications vasculaires au cours d'un suivi de 2 ans.
18 à 90 ans · Réf. NCT02813642
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 14 avr. 2022
Recrutement à venir Interventionnelle
Lésion médullaire : impact sur les fonctions sensorielles, motrices, comportementales et cognitives
La lésion médullaire (LM) entraîne divers déficits sensori-moteurs et des conséquences neuropsychologiques. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) révèle une réduction du volume des cortex somato-sensoriel et moteur, ainsi qu'une atrophie des faisceaux de substance blanche. De plus, des perturbations de l'activité cérébrale sont observées dans plusieurs régions, notamment le cortex moteur et le cortex préfrontal. L'objectif de cette étude est de comprendre l'évolution de la fonction cérébrale après une LM par comparaison avec un groupe témoin de volontaires sains. Nous distinguons les patients présentant des déficits sensori-moteurs incomplets (ASIA B, C, D) de ceux présentant des déficits sensori-moteurs complets (ASIA A). Les deux groupes de patients bénéficieront d'une évaluation multimodale à 1 semaine, 3 mois et 12 mois après la LM, comprenant une IRM et des tests neuropsychologiques. Le groupe de volontaires sains ne réalisera qu'une seule IRM.
18 à 80 ans · Réf. NCT06887309
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 20 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité de l'insulinothérapie automatisée initiée précocement après le diagnostic sur le contrôle glycémique chez les enfants et les adolescents atteints de diabète de type 1
L'objectif principal est d'évaluer si l'administration d'insuline en boucle fermée hybride (BFH), initiée précocement après le diagnostic de diabète de type 1 (DT1), permet un meilleur contrôle glycémique que l'insulinothérapie conventionnelle standard par multi-injections quotidiennes d'insuline (MIQ) ou par pompe à insuline, après un an d'utilisation. Les objectifs secondaires sont d'évaluer si la BFH initiée précocement après le diagnostic de DT1 permet : (1) un temps plus long passé avec une glycémie dans la plage quasi normale, (2) un temps plus court passé en hypoglycémie et en hyperglycémie, (3) une variabilité glycémique plus faible, (4) une charge perçue plus faible liée à la gestion du diabète, (5) une meilleure préservation de la sécrétion d'insuline endogène, tout ceci après un an d'utilisation, (6) une moindre fréquence des interventions pour hypoglycémie, par rapport à l'insulinothérapie conventionnelle standard par MIQ ou par pompe à insuline. Une extension optionnelle d'un an vise à évaluer : (1) la pérennité des paramètres susmentionnés au cours d'une deuxième année d'utilisation de la BFH dans le groupe ayant débuté la BFH précocement après le diagnostic, (2) l'efficacité sur le contrôle glycémique selon les paramètres susmentionnés lorsque la BFH est initiée précocement après le diagnostic par rapport à une initiation après 1 an dans le groupe contrôle de la phase randomisée.
2 à 18 ans · Réf. NCT06283797
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 6 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité d'une stratégie de traitement séquentielle dans la polyarthrite rhumatoïde
Dans la polyarthrite rhumatoïde (PR), le traitement de fond conventionnel synthétique (csDMARD) de première ligne consensuel de la PR est le méthotrexate (MTX). En cas de contre-indication ou d'intolérance au MTX, le léflunomide constitue une alternative. Si la cible thérapeutique n'est pas atteinte avec la stratégie csDMARD, l'ajout d'un traitement de fond biologique (bDMARD) (inhibiteurs du TNF, anti-interleukine 6 (anti-IL6)), abatacept, ou rituximab) ou d'un traitement de fond synthétique ciblé (ts) (inhibiteurs de JAK) est envisagé. La pratique actuelle consiste à débuter un bDMARD (traitement de fond biologique antirhumatismal) et notamment des inhibiteurs du TNF (étanercept ou anticorps monoclonaux anti-TNF) avec le recul de l'expérience acquise. Cependant, l'abatacept et les inhibiteurs du TNF ont démontré une efficacité similaire chez les patients présentant une réponse insuffisante aux csDMARD (essai AMPLE). Bien que l'abatacept ait montré un très bon profil de tolérance, potentiellement supérieur à celui des autres bDMARD, les rhumatologues peuvent être réticents à l'utiliser en première ligne de bDMARD en raison d'une croyance en une efficacité plus lente par rapport aux autres bDMARD ou aux inhibiteurs de JAK. En effet, dans une étude en vie réelle, comparé aux inhibiteurs du TNF, l'arrêt de l'abatacept semble davantage lié à un manque d'efficacité qu'à des problèmes de sécurité. Les investigateurs ont émis l'hypothèse que contrôler d'abord rapidement la phase inflammatoire, à l'aide d'inhibiteurs du TNF, suivi de l'abatacept pour induire une rémission immunologique, optimiserait la réponse et la tolérance chez les patients atteints de PR positifs pour les ACPA. Pour démontrer cette hypothèse, les investigateurs proposent un essai contrôlé randomisé avec un bras recevant un traitement d'induction pendant 12 semaines par un inhibiteur du TNF suivi d'un bDMARD à ciblage cellulaire (abatacept) et l'autre bras recevant des inhibiteurs du TNF.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05428488
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 3 oct. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Hypersomnie dans la population pédiatrique
Il s'agit d'une étude transversale multicentrique de 36 mois portant sur une population pédiatrique âgée de 6 à 17 ans. Trois groupes seront inclus : groupe A : enfants issus de la population générale, sans plainte de somnolence ; groupe B : enfants présentant un trouble du sommeil ou une somnolence excessive associée à une pathologie médicale (narcolepsie, trouble du rythme circadien du sommeil (CRSD), parasomnies non-REM, trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité (ADHD), trouble du spectre de l'autisme (ASD) ou obésité) ; groupe C : volontaires sains sans pathologie médicale ni plainte liée au sommeil.
6 à 17 ans · Réf. NCT07766343
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la mobilité chez des sujets présentant une gonarthrose sévère devant bénéficier d'une prothèse totale de genou
L'arthrose est la maladie articulaire la plus fréquente. Elle se caractérise par une destruction progressive de l'ensemble des composants de l'articulation, en particulier du cartilage. Elle entraîne des douleurs, une perte de mobilité et peut constituer un handicap majeur pour certains patients. La gonarthrose, ou arthrose du genou, touche 30 % des personnes âgées de 65 à 75 ans et fait partie des affections les plus invalidantes. Au stade terminal, la seule option thérapeutique pour soulager les patients consiste à remplacer l'articulation par une prothèse totale de genou. Grâce à l'apport d'une technique d'évaluation fondée sur des capteurs inertiels (dispositif X-SENS), notre objectif est de mieux évaluer et comprendre le déficit du mouvement chez les sujets atteints de gonarthrose. L'hypothèse est que, grâce à l'apport d'une technique fondée sur des capteurs inertiels (X-SENS), les investigateurs peuvent mieux évaluer le déficit du mouvement des sujets atteints de gonarthrose. L'objectif est de proposer des biomarqueurs cinétiques spécifiques et rapides, permettant une meilleure évaluation des améliorations fonctionnelles à la suite d'interventions thérapeutiques, telles qu'une prothèse totale de genou.
À partir de 60 ans · Réf. NCT05488093
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 14 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Phénotypage du profil d'inflammation de type 2 par rhéologie des sécrétions nasales et quantification tissulaire des polynucléaires éosinophiles au niveau du cornet moyen
Cette étude interventionnelle monocentrique (catégorie RIPH2) vise à caractériser les propriétés rhéologiques des sécrétions sinonasales chez des patients atteints de rhinosinusite chronique avec polypose nasale (RSCav PN). L'objectif principal est de déterminer les différences de viscosité du mucus entre les patients atteints de RSCavPN et un groupe témoin. En établissant une corrélation entre la rhéologie locale et les biomarqueurs systémiques de l'inflammation de type 2, l'étude vise à développer un outil non invasif, rapide, de type « point of care », afin d'affiner le phénotypage des patients et d'améliorer la personnalisation des traitements biologiques.
18 à 85 ans · Réf. NCT07524127
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Conceptualiser le trouble de la personnalité borderline comme un trouble lié à l'usage des relations
Cette étude vise à explorer une nouvelle conceptualisation du trouble de la personnalité borderline (TPB) en tant que « trouble lié à l'usage des relations ». La recherche propose que le TPB partage des caractéristiques essentielles avec les addictions comportementales, en particulier l'addiction aux relations interpersonnelles. L'étude s'appuie sur des résultats antérieurs suggérant que les personnes atteintes de TPB présentent une dysrégulation émotionnelle intense, incluant une perception négative de soi, de la honte et un besoin compulsif de validation externe. Cette addiction aux relations, à l'instar des troubles liés à l'usage de substances, est considérée comme contribuant de manière significative aux difficultés rencontrées par ces personnes, notamment les conflits interpersonnels, les comportements autodestructeurs et l'instabilité émotionnelle. L'étude cherche à démontrer que les difficultés relationnelles centrales au TPB répondent aux critères diagnostiques de l'addiction tels que définis par le DSM-5. Elle explorera également comment ces difficultés relationnelles sont médiées par une perception de soi dysfonctionnelle, et si elles sont liées à des comportements tels que les comportements sexuels compulsifs (CSBD) ou les tendances suicidaires. Par ailleurs, la recherche étudiera la relation entre l'addiction aux relations et des facteurs neurobiologiques, notamment les taux d'endorphines, chez des personnes atteintes de TPB, comparées à des personnes atteintes de trouble bipolaire et à des témoins sains. L'hypothèse est que les personnes atteintes de TPB présenteront des niveaux plus élevés d'addiction aux relations, cette addiction étant liée à leur perception de leur propre valeur et à leurs expériences émotionnelles dans les relations. Cette approche innovante vise à affiner la compréhension du TPB, à réduire la stigmatisation et à améliorer les stratégies de traitement en apportant des preuves scientifiques à l'appui de la conceptualisation du TPB comme un « trouble lié à l'usage des relations ».
18 à 45 ans · Réf. NCT07337889
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Bénéfices de la réparation épithéliale dans la BPCO par cellules souches pluripotentes induites (iPS)
L'objectif de cette étude expérimentale interventionnelle, transversale et physiopathologique est d'évaluer le potentiel des cellules souches pluripotentes induites (iPS) d'un patient, utilisées avant l'étape de re-différenciation, à permettre une réparation ex vivo de l'épithélium lésé chez des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), des fumeurs sans BPCO et des témoins non-fumeurs. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * évaluer la capacité de réparation de l'épithélium bronchique chez des sujets atteints de BPCO, à l'aide d'un modèle d'épithélium bronchique reconstitué en culture à l'interface air-liquide et du modèle iPS. * les capacités de réparation de l'épithélium en situation normale ou aberrante, ainsi que le temps nécessaire à cette réparation, et déterminer l'implication des cellules iPS greffées dans la réparation épithéliale chez des sujets témoins, des fumeurs sans BPCO et des patients atteints de BPCO en culture. Les chercheurs compareront 3 groupes de participants (patients atteints de BPCO, fumeurs sans BPCO et non-fumeurs sans BPCO) quant à l'efficacité de la réparation épithéliale entre des cultures ALI non greffées et des cultures ALI greffées avec des cellules iPS, afin d'évaluer leur contribution à la réparation épithéliale. Les participants bénéficieront d'une fibroscopie bronchique (pour indications cliniques) avec deux biopsies supplémentaires spécifiques à l'étude. Cette recherche pourrait conduire à des avancées dans les thérapies cellulaires de la BPCO, avec des implications à long terme pour les traitements épigénétiques et les applications in vivo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06755008
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 12 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai de phase IIa de lymphocytes T CAR anti-CD19 dans la sclérodermie systémique résistante au traitement immunosuppresseur
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si un traitement par lymphocytes T CAR anti-CD19 peut améliorer l'activité de la maladie chez des adultes atteints de sclérodermie systémique (SSc) sévère et résistante au traitement. L'étude évaluera également la sécurité de ce traitement et le comportement des lymphocytes T CAR dans l'organisme. Les principales questions sont les suivantes : le traitement par lymphocytes T CAR réduit-il l'épaississement cutané et les autres signes de la SSc ? Quels effets indésirables surviennent après l'administration de lymphocytes T CAR ? Comment les lymphocytes T CAR se multiplient-ils, persistent-ils et affectent-ils les lymphocytes B et les auto-anticorps ? Les participants seront soumis aux étapes suivantes : une leucaphérèse ; une chimiothérapie de lymphodéplétion de courte durée ; une perfusion unique de lymphocytes T CAR anti-CD19 ; une hospitalisation d'environ 10 jours ; des visites de suivi pendant 24 mois comprenant des examens cliniques, des analyses sanguines et des évaluations de la fonction des organes. Des biopsies cutanées ou ganglionnaires facultatives pourront être réalisées chez les participants ayant consenti à ces procédures. Cette étude vise à fournir des données préliminaires permettant de déterminer si le traitement par lymphocytes T CAR pourrait devenir une option thérapeutique prometteuse pour la sclérodermie systémique.
18 à 64 ans · Réf. NCT07493395
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
L'acétazolamide chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque, pour réduire le poids et soulager les symptômes (ACHIEVE)
La congestion aiguë est fréquente chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque (IC) et est associée à une altération de la fonction rénale, à une réduction de la qualité de vie, à des réhospitalisations et à la mortalité. Les recommandations actuelles préconisent une décongestion optimale au moyen d'un traitement diurétique, principalement des diurétiques de l'anse. Bien que l'acétazolamide ait récemment démontré son efficacité chez les patients hospitalisés, son rôle chez les patients ambulatoires suivis par télésurveillance reste à établir. Cette étude vise à évaluer l'efficacité de l'acétazolamide par voie orale, ajouté au traitement conventionnel, pour la décongestion des patients ambulatoires atteints d'IC lors des décompensations congestives. ACHIEVE est un essai de phase III multicentrique, prospectif, interventionnel, randomisé, contrôlé, ouvert, de supériorité, évaluant l'efficacité de l'acétazolamide par voie orale ajouté au traitement conventionnel pour la décongestion des patients ambulatoires atteints d'insuffisance cardiaque lors d'une décompensation congestive, suivis par télésurveillance. L'objectif principal est d'évaluer, au jour 5, si l'acétazolamide ajouté au traitement conventionnel améliore la décongestion par rapport au traitement standard seul. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de l'efficacité, de la sécurité et des résultats médico-économiques, notamment la qualité de vie, la dyspnée, les marqueurs biologiques, les consultations non programmées, les hospitalisations, la mortalité et les coûts médicaux hospitaliers.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07737964
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 17 août 2026

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