Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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46 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Apport de l'analyse multiparamétrique en scintigraphie osseuse pour la caractérisation des lésions osseuses solitaires
L'hypothèse de l'étude est que la scintigraphie osseuse par tomographie d'émission monophotonique couplée à la tomodensitométrie (TEMP-TDM), non invasive, permet de mieux caractériser les lésions osseuses solitaires, en particulier d'exclure leur malignité, afin d'éviter une biopsie inutile et d'éventuelles complications pour le patient.
18 à 90 ans · Réf. NCT05934994
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Caractérisation des variations morphologiques normales et pathologiques de l'articulation temporomandibulaire par imagerie par résonance magnétique en temps réel
La séquence d'IRM en temps réel Rapid Flash présente un intérêt particulier pour l'étude des organes et des articulations en mouvement. Cette séquence permettra de caractériser par IRM les mouvements normaux et pathologiques de l'articulation temporomandibulaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06070558
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Dépistage par IRM des anomalies d'adhérence placentaire
Les anomalies d'adhérence placentaire (AAP) résultent d'une invasion excessive du placenta au sein du myomètre. Les AAP sont associées à des complications maternelles sévères de la grossesse, en particulier en cas de découverte fortuite lors de l'accouchement, ce qui augmente le risque d'hémorragie massive per-opératoire, d'hystérectomie, voire de décès maternel. L'échographie est la modalité de référence pour le diagnostic des AAP, mais l'imagerie par résonance magnétique (IRM) est de plus en plus utilisée en cas de résultats échographiques non concluants. Cependant, les séquences IRM morphologiques standard apparaissent insuffisantes pour améliorer la sensibilité et la spécificité de détection des AAP, tandis que l'IRM quantitative pourrait être plus performante. L'objectif principal de cette étude est de caractériser la performance diagnostique de paramètres d'IRM quantitative (principalement le coefficient de diffusion apparent, le T2 et le T2*) reflétant la perfusion et/ou l'oxygénation placentaires à haut champ, sans injection d'agent à base de gadolinium, pour la détection des AAP chez des femmes enceintes entre 30 et 38 semaines d'aménorrhée présentant des facteurs de risque d'AAP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04328532
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Identification de biomarqueurs du microbiote fécal de la spondylarthrite chez les patients atteints de maladie de Crohn
Le projet MICROSPA vise à comparer le microbiote intestinal, les cytokines sériques et les cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) de patients atteints de maladie de Crohn (MC), associée ou non à une spondylarthrite (SpA). Trois groupes de patients seront analysés : les patients atteints de MC seule, les patients atteints de SpA seule, et les patients atteints à la fois de MC et de SpA. Un groupe de témoins sains sera analysé à titre de comparaison. Le microbiote fécal sera déterminé par séquençage NGS du bactériome, du virome et du mycobiome.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03983473
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 18 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de l'activité antitumorale in vitro des cellules CAR-T anti-GD2 dans le glioblastome
Le glioblastome est une tumeur cérébrale de très mauvais pronostic, touchant environ 2 400 nouveaux patients chaque année. Les traitements actuels ne permettent pas un bon contrôle de la maladie. Face à cette impasse thérapeutique, il est nécessaire de développer de nouvelles stratégies. Les cellules CAR-T (cellules T à récepteur antigénique chimérique) représentent une thérapie très prometteuse pour le traitement de cancers incurables, dont le glioblastome. Ce traitement vise à détruire les cellules cancéreuses en s'appuyant sur le système immunitaire propre du patient. Les cellules CAR-T sont générées à partir des propres cellules immunitaires du patient, plus précisément des lymphocytes T, qui sont modifiés génétiquement pour exprimer à leur surface un récepteur spécifique de la tumeur. Les cellules CAR-T se lient aux cellules tumorales et provoquent leur destruction. Cependant, ces cellules ont montré un pouvoir thérapeutique limité dans le traitement des tumeurs cérébrales. Cela s'explique principalement par le microenvironnement entourant la tumeur, composé de cellules immunosuppressives. Ces cellules, ainsi que les molécules qu'elles sécrètent, contribuent à réduire l'activité des cellules CAR-T qui atteindraient sinon la tumeur. Ces mécanismes de résistance sont encore peu connus à ce jour. L'objectif de cette recherche est donc de mieux comprendre ces mécanismes de résistance afin de proposer une stratégie de renforcement de l'action thérapeutique des cellules CAR-T dans le traitement du glioblastome. L'objectif principal de cette recherche est d'évaluer l'impact de l'environnement tumoral sur l'efficacité antitumorale des cellules thérapeutiques CAR-T anti-GD2 dans un modèle de glioblastome in vitro. Les cellules de l'environnement tumoral et les cellules thérapeutiques CAR-T seront toutes deux générées à partir de cellules de patients atteints de glioblastome. Les objectifs secondaires de cette recherche sont : * évaluer l'impact du ciblage de l'environnement tumoral sur l'efficacité antitumorale in vitro des cellules thérapeutiques CAR-T anti-GD2 ; * évaluer la qualité/quantité des cellules générées (cellules CAR-T et cellules de l'environnement tumoral) au regard des patients atteints de glioblastome ; * évaluer l'efficacité de la technique d'isolement cellulaire (cellules CAR-T et cellules de l'environnement tumoral).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06764537
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 8 janv. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Quantification de la scintigraphie osseuse SPECT/CT en chirurgie
L'hypothèse de notre étude est que la fixation à la scintigraphie osseuse SPECT/CT, quantifiée par la SUVmax à l'aide d'une caméra à l'état solide au CZT en préopératoire, permettrait d'identifier les bons répondeurs à la chirurgie d'arthrodèse lombaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05183542
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Implantation de défibrillateurs automatiques implantables guidée par imagerie par résonance magnétique
Les défibrillateurs automatiques implantables (DAI) sont actuellement recommandés en prévention primaire de la mort subite cardiaque (MSC) chez les patients ayant un infarctus du myocarde (IDM) ancien (> 6 semaines) et une fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) basse (≤ 35 %). La tachycardie ventriculaire (TV) et/ou la fibrillation ventriculaire (FV), responsables de la plupart des morts subites cardiaques, résultent de la présence de myocytes survivants au sein de la cicatrice fibreuse de l'infarctus. La présence de ces myocytes survivants, ainsi que leurs caractéristiques arythmiques spécifiques, n'est pas prise en compte par la FEVG. Ainsi, l'utilisation de la FEVG comme seul facteur de stratification du risque de mort subite cardiaque aboutit à une faible proportion (17 à 31 %) de recours approprié au traitement par DAI à 2 ans. Par conséquent, la plupart des patients porteurs d'un DAI prophylactique ne présentent pas de TV/FV nécessitant un traitement par le DAI avant l'épuisement de la pile de leur premier DAI. Ainsi, de nombreux patients sont exposés à des complications liées au DAI, telles que des chocs inappropriés, sans en tirer de bénéfice pour leur santé. Par conséquent, la stratégie actuelle d'implantation des DAI prophylactiques, fondée uniquement sur la FEVG, doit être améliorée chez les patients ayant fait un infarctus du myocarde.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06269692
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 21 févr. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Banque de leucocytes humains provenant de donneurs convalescents de la COVID-19 présentant une immunité cellulaire anti-SARS-CoV-2
Le SARS-CoV-2, identifié en Chine en janvier 2020, est à l'origine d'une pandémie sans précédent. Le SARS-CoV-2 et chacun de ses variants viraux sont responsables d'une maladie infectieuse respiratoire, qui peut être asymptomatique. Néanmoins, une partie des patients infectés présenteront des formes graves associées à un taux de mortalité élevé. La plupart des formes graves se manifestent par une lymphopénie et un épuisement fonctionnel des lymphocytes T spécifiques. Plusieurs études ont montré que ces anomalies lymphocytaires quantitatives et qualitatives sont associées à une évolution défavorable des patients. Les investigateurs ont émis l'hypothèse que l'utilisation de lymphocytes T antiviraux provenant de donneurs convalescents de la COVID-19 pourrait contribuer à améliorer le pronostic des formes graves de la COVID-19. Cette étude vise à démontrer la faisabilité de la mise en place d'une biobanque permettant la conservation et la production d'une immunothérapie cellulaire spécifique du SARS-CoV-2.
18 à 70 ans · Réf. NCT05458440
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 8 août 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Enregistreur de biopotentiels gastro-intestinaux au moyen d'électrodes de surface
L'étude vise à comparer les biopotentiels gastro-intestinaux enregistrés à l'aide d'un dispositif conçu en interne utilisant des électrodes de surface placées sur l'abdomen, chez des volontaires sains, des patients atteints de la maladie de Crohn sans fibrose, des patients atteints de la maladie de Crohn avec fibrose et des patients présentant des troubles fonctionnels gastro-intestinaux (TFGI). La question principale à laquelle elle vise à répondre est : • existe-t-il des différences dans les biopotentiels gastro-intestinaux entre les différentes populations étudiées ? Elle vise également à répondre à deux questions secondaires : * les biopotentiels gastro-intestinaux sont-ils comparables à l'index de Harvey-Bradshaw, à l'IRM et aux données biologiques chez les patients atteints de la maladie de Crohn ? * les biopotentiels gastro-intestinaux sont-ils comparables aux critères de Rome IV chez les patients présentant des troubles fonctionnels gastro-intestinaux ? Les participants effectueront deux enregistrements avec le dispositif. Le premier durera 1 heure et 30 minutes et se déroulera à jeun. Les participants prendront ensuite un repas standardisé. Enfin, le second enregistrement aura lieu après la prise du repas et durera 1 heure et 30 minutes, pendant que les participants sont en état postprandial.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06197334
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Restriction calorique intermittente chez des patients atteints de maladie de Crohn légère à modérée
La maladie de Crohn (MC) est une maladie inflammatoire chronique du tube digestif. La MC est une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI) courante, fréquente (150 000 patients en France et 1,5 million en Europe), invalidante et incurable. Les facteurs environnementaux, et en particulier l'alimentation, jouent un rôle majeur dans la pathogenèse de la MC. La prévalence de la MC augmente de façon constante dans les pays hautement industrialisés, où l'alimentation occidentale, riche en graisses saturées et en sucres raffinés, est mise en cause pour expliquer cette véritable pandémie. Par ailleurs, la nutrition entérale, exclusive ou partielle, est connue pour être efficace dans le traitement initial de la MC, en particulier en pédiatrie. Un certain nombre de données sont en faveur d'une prise en charge nutritionnelle par restriction calorique au cours de maladies inflammatoires telles que le psoriasis et la polyarthrite rhumatoïde, dont la physiopathologie est proche de celle des MICI. À ce jour, et malgré les préoccupations des patients, il n'existe pas de consensus nutritionnel dans la prise en charge de la MC permettant d'influencer l'évolution naturelle de la maladie. Les investigateurs ont décidé d'initier une étude clinique visant à évaluer pour la première fois l'efficacité, l'acceptabilité et la tolérance de la restriction calorique intermittente chez des patients atteints de MC.
18 à 65 ans · Réf. NCT05683730
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 8 juin 2023

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