Essais cliniques recensés

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Recrutement

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556 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité de Gembrax suivi de Folfirinox versus Folfirinox seul chez des patients atteints d'un cancer du pancréas en première ligne métastatique
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'un traitement séquentiel (Gabrinox) comprenant le schéma Gembrax (gemcitabine-Abraxane) suivi du schéma Folfirinox (5FU, oxaliplatine et irinotécan) par rapport à Folfirinox seul chez des patients traités en première ligne métastatique d'un cancer du pancréas.
18 à 75 ans · Réf. NCT05065801
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 15 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Optimisation de l'hémodynamique cérébrale par la milrinone pour prévenir l'ischémie cérébrale retardée
La présente étude est une étude randomisée, multicentrique, en double aveugle, prospective, testant l'efficacité de la milrinone par voie intraveineuse pour optimiser l'hémodynamique cérébrale et prévenir l'ischémie cérébrale retardée (ICR) pendant la période à haut risque (jour 4 - jour 14) chez des patients présentant une hémorragie sous-arachnoïdienne sévère due à la rupture d'un anévrisme intracrânien (HSAa) (WFNS IV-V). L'objectif principal est d'évaluer, chez des patients comateux et/ou sédatés à J3 suite à une HSAa sévère (WFNS IV-V), l'effet de 10 jours de milrinone versus placebo, en complément de la prise en charge habituelle, sur le volume des lésions d'ICR mesuré au scanner à 1 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04282629
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 25 sept. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai évaluant l'efficacité et la sécurité du traitement FOLFIRINOX3 chez des patients atteints d'un cancer du pancréas localement avancé non résécable ou métastatique en première ligne de chimiothérapie
Évaluer l'efficacité du traitement FOLFIRINOX3 en première ligne chez des patients atteints d'un cancer du pancréas localement avancé non résécable ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05988814
Centre Georges Francois Leclerc
Mis à jour le 12 févr. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Trastuzumab-déruxtécan associé d'emblée au capécitabine et au bevacizumab chez les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique HER-2 positif.
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'activité du trastuzumab-déruxtécan, du capécitabine et du bevacizumab en première ligne, en termes de taux de réponse global, chez les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique/localement avancé non résécable HER-2 positif.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07407465
Gruppo Oncologico del Nord-Ovest
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de nouvelles associations dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC)
Il s'agit d'une étude de plateforme de phase II, multicentrique et ouverte, évaluant de nouvelles options d'association thérapeutique chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique. L'étude comprendra plusieurs sous-études, chacune évaluant la sécurité, la tolérance et l'activité antitumorale préliminaire de diverses associations thérapeutiques. Cette étude sera menée dans environ 80 centres à travers le monde, répartis dans 10 pays.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07098338
AstraZeneca
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Chimiothérapie adjuvante +/- cémiplimab et radiothérapie hypofractionnée séquentielle chez des patients âgés ou fragiles atteints d'un cancer du poumon de stade III
L'utilisation d'une immuno-chimiothérapie néoadjuvante pourrait améliorer la survie des patients éligibles à une radio-chimiothérapie séquentielle, par rapport au bénéfice déjà obtenu avec l'immunothérapie d'entretien.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06656598
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Tolérance de l'injection intra-articulaire de fraction vasculaire stromale autologue pour le traitement de la rhizarthrose
La rhizarthrose est une pathologie fréquente dans la population (15 %). Elle a un impact majeur sur la fonction de la main, car elle compromet les pinces pollicidigitales et l'ensemble des fonctions de préhension avec le pouce. Cependant, aucun traitement médical curatif n'existe à ce jour. Le traitement repose initialement sur une approche symptomatique : antalgiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens, orthèses d'immobilisation, voire injections intra-articulaires de corticoïdes ou d'acide hyaluronique. Lorsque celle-ci est dépassée, un traitement chirurgical est envisagé. Il ne s'agit pas non plus d'un traitement curatif. En effet, les 3 principaux types d'interventions proposées (arthrodèse, arthroplastie ou trapézectomie) ont chacune des conséquences importantes pour le patient : raideur pour l'arthrodèse, risque de luxation ou d'échec du matériel pour la prothèse, conséquences durables pour la trapézectomie, ou complications potentielles de la chirurgie. Les thérapies à base de cellules souches, en particulier les cellules de la fraction vasculaire stromale dérivée du tissu adipeux (FVS), sont prometteuses dans diverses indications, notamment l'arthrose du genou. La FVS autologue est facilement accessible par lipoaspiration standard, la FVS étant isolée du tissu adipeux par centrifugation. Source de cellules sûre et bien tolérée, aux propriétés angiogéniques, anti-inflammatoires, immunomodulatrices et régénératrices, son innocuité a notamment été démontrée lors d'essais de phase 1. Notre objectif est d'évaluer la tolérance d'une injection de FVS dans l'articulation trapézo-métacarpienne, lorsque le traitement médical standard a échoué et que la rhizarthrose est devenue suffisamment douloureuse pour être éligible à la chirurgie. En raison de ses propriétés immunomodulatrices et de régénération cartilagineuse, cette injection serait réalisée afin de proposer un traitement moins invasif et potentiellement curatif à la place de la chirurgie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05708430
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Femmes
IRM cérébrale fonctionnelle pour comprendre les phénotypes douloureux dans la gonarthrose
Certaines personnes atteintes de gonarthrose (arthrose du genou) ressentent la douleur différemment. Chez certaines, la douleur est décrite comme « nociceptive » (directement liée à l'articulation), tandis que chez d'autres, elle présente des caractéristiques « neuropathiques » (liées au fonctionnement nerveux). L'objectif de cette étude multicentrique, transversale et comparative est de comparer l'activité cérébrale au repos dans une région du cerveau appelée insula antérieure chez des patientes présentant une gonarthrose douloureuse avec douleur nociceptive, par rapport à celles présentant une douleur neuropathique. Les chercheurs compareront l'activité cérébrale au repos entre ces deux types de douleur chez des femmes de plus de 40 ans présentant une gonarthrose douloureuse. Une meilleure compréhension pourrait, à l'avenir, contribuer à améliorer la prise en charge de la douleur. Il sera demandé aux participantes : * de remplir des questionnaires lors de la visite d'inclusion et le jour de l'examen, * de subir un examen clinique et une prise de sang lors de la visite d'inclusion, * de passer une IRM fonctionnelle (IRMf), un examen d'imagerie permettant d'observer l'activité cérébrale au repos. La participation à l'étude n'implique aucun traitement supplémentaire. L'examen d'IRMf est non invasif et ne nécessite aucune injection.
À partir de 40 ans · Réf. NCT07668674
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Sécurité et efficacité de l'immunoglobuline anti-thymocytaire humaine SAB-142 dans le ralentissement de la progression du diabète de type 1
Il s'agit d'une étude de phase 2b, en aveugle pour l'investigateur et le participant, contrôlée contre placebo, à groupes parallèles, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance de SAB-142 chez des patients présentant un diabète de type 1 de stade 3 d'apparition récente (NOT1D).
5 à 40 ans · Réf. NCT07187531
SAb Biotherapeutics, Inc.
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du navlimétostat (BMS-986504) seul ou en association avec l’izalontamab brengitécan chez des participants atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ou métastatique, prétraité, avec délétion homozygote de MTAP ou perte de MTAP (MountainTAP-9)
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’innocuité et l’efficacité du navlimétostat (BMS-986504) en monothérapie ou en association avec l’izalontamab brengitécan chez des participants atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ou métastatique, avec délétion homozygote de MTAP ou perte de MTAP, après progression sous traitements antérieurs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06855771
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Traitement antitumoral systémique avec ou sans chimiothérapie intrapéritonéale par aérosol pressurisé pour les métastases péritonéales d'origine colique (PIPOX02)
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si la chimiothérapie intrapéritonéale par aérosol pressurisé (PIPAC) améliore significativement la survie sans progression (SSP) chez des patients présentant une métastase péritonéale avancée d'un cancer colorectal. Les chercheurs compareront 2 stratégies : les traitements systémiques (chimiothérapie + thérapie ciblée) correspondant au traitement standard, avec ou sans oxaliplatine intrapéritonéal (PIPAC), afin de déterminer si la PIPAC améliore la survie sans progression. Les participants : * recevront un traitement standard toutes les 2 semaines pendant 12 cycles de FOLFIRI ou FOLFIRINOX par voie intraveineuse + une thérapie systémique ciblée (anti-EGFR ou anti-VEGF), dans les deux bras. * recevront jusqu'à un maximum de 4 PIPAC toutes les 6 semaines, avec un aérosol pressurisé contenant de l'oxaliplatine, dans le bras expérimental. * recevront un traitement d'entretien jusqu'à progression ou jusqu'à la survenue d'une toxicité sévère après 12 cycles. * devront réaliser un scanner et un dosage de l'antigène carcino-embryonnaire (ACE) toutes les 8 semaines jusqu'à progression.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06681038
Institut Cancerologie de l'Ouest
Mis à jour le 8 nov. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Prévenir les seconds cancers avec le dostarlimab
PredoSTAR est une étude de phase II multicentrique, randomisée et ouverte, proposée à des patients à haut risque de second cancer primitif (SCP) et pour lesquels le traitement du premier cancer primitif (PCP) ne comprend pas d'immunothérapie. Le traitement par dostarlimab sera débuté dans les 6 mois suivant la fin du traitement du PCP localisé (c'est-à-dire après la fin de la dernière cure de chimiothérapie, de la radiothérapie curative ou de la chirurgie, avec une période de wash-out de 4 semaines avant de débuter le dostarlimab). Les patients éligibles seront randomisés (1:1) pour recevoir : * Bras dostarlimab : 4 injections intraveineuses (IV) de dostarlimab, toutes les 3 semaines, ou * Bras sans traitement
À partir de 18 ans · Réf. NCT05855811
Centre Leon Berard
Mis à jour le 15 juil. 2024

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