Optimisation de l'hémodynamique cérébrale par la milrinone pour prévenir l'ischémie cérébrale retardée
Efficacité d'un traitement intraveineux de milrinone pendant 10 jours pour optimiser l'hémodynamique cérébrale et prévenir l'ischémie cérébrale retardée (ICR) chez des patients présentant une hémorragie sous-arachnoïdienne sévère due à la rupture d'un anévrisme intracrânien
Promoteur : University Hospital, Toulouse
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Cerebral Hemodynamic Optimization by Milrinone to Prevent Delayed Cerebral Ischemia
Efficacy of 10 Days Intravenous Milrinone Treatment to Optimize Cerebral Hemodynamic and Prevent Delayed Cerebral Ischemia (DCI) in Patients with Severe Subarachnoid Hemorrhage Due to Intracranial Aneurysm Rupture
The present study is a randomized, multi-center, double-blind, prospective study that tests the efficacy of intravenous milrinone to optimize cerebral hemodynamic and prevent delayed cerebral ischemia (DCI) during the high-risk period (day 4- day 14) in patients with severe subarachnoid hemorrhage due to intracranial aneurysm rupture (SAHa) (WFNS IV-V). The main objective is to evaluate, in comatose patients and / or sedated on D3 following a severe SAHa (WFNS IV -V), the effect of 10 days of milrinone versus placebo, in addition to the usual management, on the volume of DCI lesions measured on CT scan at 1 month.
La présente étude est une étude randomisée, multicentrique, en double aveugle, prospective, testant l'efficacité de la milrinone par voie intraveineuse pour optimiser l'hémodynamique cérébrale et prévenir l'ischémie cérébrale retardée (ICR) pendant la période à haut risque (jour 4 - jour 14) chez des patients présentant une hémorragie sous-arachnoïdienne sévère due à la rupture d'un anévrisme intracrânien (HSAa) (WFNS IV-V). L'objectif principal est d'évaluer, chez des patients comateux et/ou sédatés à J3 suite à une HSAa sévère (WFNS IV-V), l'effet de 10 jours de milrinone versus placebo, en complément de la prise en charge habituelle, sur le volume des lésions d'ICR mesuré au scanner à 1 mois.
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