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319 essais recensés
Cette investigation clinique est un suivi clinique post-commercialisation réalisé pour confirmer les performances et la sécurité du dispositif médical ovule Mucogyne® dans la promotion du processus de cicatrisation, lorsqu'il est utilisé conformément à son étiquetage approuvé, dans le cadre d'une chirurgie cervico-vaginale locale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06585579
Mis à jour le
Cette étude est conçue pour évaluer l'efficacité et la sécurité du T-DXd en traitement adjuvant, avec ou sans radiothérapie, après chirurgie, chez des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre naïves de tout traitement anticancéreux antérieur (y compris de traitement néoadjuvant), présentant divers niveaux d'expression de HER2.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07022483
Mis à jour le
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'impression globale d'amélioration à 3 mois après des injections intramyométriales de toxine botulique par hystéroscopie chez des femmes présentant une dysménorrhée primaire sévère en échec du traitement médical de première ligne, par rapport à des injections intramyométriales de placebo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06995287
Mis à jour le
L'association d'anthracyclines (ANT) et de paclitaxel (Tax) est l'un des principaux traitements utilisés dans le cancer du sein. Ces traitements sont connus pour induire des effets secondaires sévères, tels qu'une diminution de la capacité d'exercice globale (condition physique) en réponse à des altérations musculaires et cardiorespiratoires. Si l'exercice peut constituer une stratégie préventive efficace, il semble important de prescrire la modalité d'exercice la plus efficiente. Parmi celles-ci, le cyclisme concentrique (c'est-à-dire le cyclisme classique) peut induire un stimulus métabolique significatif, nécessaire au maintien de la capacité d'exercice. L'étude PROTECT-07 vise à démontrer la supériorité d'un programme d'entraînement basé sur le cyclisme concentrique pendant la chimiothérapie par rapport au traitement standard. La durée du programme d'entraînement est de 15 semaines, à raison d'une séance par semaine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06455904
Mis à jour le
L'hormonothérapie est recommandée pendant cinq ans chez toutes les patientes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs, mais il n'existe pas de consensus sur sa durée dans les tumeurs à faible risque, en particulier chez les femmes ménopausées. L'hormonothérapie (ET) adjuvante est associée à des effets secondaires importants et à une diminution de la qualité de vie à long terme. De plus, bien qu'il ait été démontré que l'ET procure un bénéfice réel en réduisant le taux de rechute au fil du temps, la détérioration de la qualité de vie peut également avoir un effet négatif sur l'observance du traitement par les patientes. Il est donc important de proposer aux femmes atteintes d'un cancer à faible risque des stratégies thérapeutiques moins intensives. Si des essais récents ont testé des durées plus longues que 5 ans pour les cancers à haut risque, des essais plus anciens ont testé des durées plus courtes. La durée de 5 ans apparaissait alors comme la référence en raison du rapport bénéfice-risque optimal du tamoxifène chez les patientes à haut risque. Cependant, des traitements plus courts de 2 à 3 ans étaient déjà associés à des bénéfices substantiels et pourraient suffire pour les patientes à très faible risque.
À partir de 51 ans · Réf. NCT05297617
Mis à jour le
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité d'un programme éducatif sur vidéo de 4 semaines pour améliorer la continence urinaire chez des femmes souffrant d'incontinence urinaire adressées pour une rééducation périnéale. La principale question à laquelle il vise à répondre est : un programme éducatif structuré sur vidéo réduit-il les symptômes d'incontinence urinaire avant tout renforcement musculaire du plancher pelvien ? Les chercheurs compareront ce programme à un document papier (fournissant des informations similaires) afin de déterminer s'il améliore la continence urinaire chez les femmes souffrant d'incontinence urinaire. Les participantes : * recevront soit le programme éducatif sur vidéo, soit un document d'information papier (fournissant des informations similaires) avant les séances avec le kinésithérapeute * suivront ensuite des séances de rééducation périnéale avec le kinésithérapeute selon la pratique habituelle * rempliront le questionnaire sur l'incontinence urinaire après les 4 semaines du programme éducatif sur vidéo (groupe intervention) ou 4 semaines après réception du document papier (groupe témoin), ainsi qu'après chaque séance de rééducation périnéale avec le kinésithérapeute et à la fin des séances * seront suivies à 1 et 2 ans afin d'évaluer l'incontinence urinaire à la suite de l'intervention.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07105150
Mis à jour le
Quarante pour cent des personnes vivant avec la maladie de Parkinson (MP) dans le monde sont des femmes. Vingt pour cent des patients présentent un début de la MP avant l'âge de 60 ans, une période où les femmes peuvent être confrontées à des responsabilités importantes en matière d'aidance ainsi qu'à des exigences professionnelles et autres exigences concurrentes. Des études fondées sur des enquêtes auprès de femmes atteintes de la MP (WwPD) ont rapporté une aggravation des symptômes liés à la MP, en particulier au cours de la semaine précédant les règles et de la semaine des règles. Cependant, les données prospectives sont rares et il n'existe pas de recommandations cliniques pour gérer ce problème. En conséquence, la prise en charge est soit inexistante, soit fragmentée. Les investigateurs proposent une étude pilote prospective multicentrique française visant à saisir les variations des symptômes de la MP en fonction des phases du cycle menstruel, dans le but de réduire l'aggravation des symptômes de la MP liée aux hormones grâce à une intervention du neurologue et/ou à l'autogestion par la patiente. La technologie numérique permettra le suivi à distance des résultats rapportés par les patientes (PRO) via l'application My Moves Matter, pour suivre les variations des symptômes de la MP pendant plusieurs mois. Ces informations aideront ensuite les neurologues à personnaliser le traitement. Les variations des symptômes moteurs seront également mises en évidence grâce à l'utilisation d'un dispositif portable (PDMonitor) permettant de détecter objectivement les changements moteurs en complément de l'application. Cela renforcera la fiabilité de l'application. Cette étude apportera des données sur l'impact du cycle menstruel sur la MP et aidera les neurologues et les patientes à mieux gérer les symptômes de la MP liés à ces variations hormonales.
18 à 56 ans · Réf. NCT06582212
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Vingt-deux pour cent des accouchements en France sont déclenchés. Lorsque le travail est déclenché et que le col est défavorable, une maturation cervicale avant l'administration d'ocytocine est recommandée afin de réduire le risque de césarienne. Les agents de maturation cervicale, pharmacologiques (prostaglandines) ou mécaniques, sont administrés pendant 24 heures. Après 24 heures, la plupart des femmes auront accouché ou seront en travail, mais 25 % des femmes nécessiteront un déclenchement supplémentaire du travail. Pour 16 % des femmes ayant bénéficié d'une maturation cervicale, quelle que soit la méthode utilisée, le col reste inchangé après 24 heures. La prise en charge de ces femmes ne fait pas consensus et dépend de la maternité dans laquelle elles sont suivies. Cette étude cherche à identifier la stratégie la plus appropriée pour la prise en charge des femmes ayant un col défavorable après 24 heures de maturation cervicale, une stratégie qui serait associée à la morbidité maternelle et périnatale la plus faible mais aussi à la meilleure satisfaction maternelle. Les deux stratégies étant pratiquées en France, l'essai comparerait : le déclenchement du travail par ocytocine et la répétition de la maturation cervicale. L'objectif est de montrer que la répétition de la maturation cervicale est une procédure inutile. Et plus précisément que l'administration d'ocytocine n'est pas associée à un taux de césarienne plus élevé et qu'elle réduit le délai jusqu'à l'accouchement par rapport à la maturation cervicale par prostaglandines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04949633
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Les carcinomes ovariens à petites cellules sont rares et de très mauvais pronostic, touchant une population jeune. L'objectif de cette étude est d'augmenter l'efficacité de la chimiothérapie initiale en y associant une immunothérapie et de permettre à un plus grand nombre de patientes de bénéficier d'une intensification de la chimiothérapie, qui constitue un facteur pronostique majeur dans cette population.
À partir de 12 ans · Réf. NCT04602377
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De nombreuses études sur les MV issues des syncytiotrophoblastes viennent étayer l'hypothèse de leur implication dans la pré-éclampsie, par le biais de leurs multiples effets, notamment en tant que facteurs pro-coagulants, immunostimulants et anti-angiogéniques. L'objectif principal est de comparer la concentration totale des principales populations de MV dans le sang maternel d'une population de patientes pré-éclamptiques à celle d'une population de patientes non pré-éclamptiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05675969
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La lymphocèle secondaire à une mastectomie, associée ou non à un geste ganglionnaire (ganglion sentinelle ou curage axillaire), est une conséquence quasi systématique observée en postopératoire dans ce type de chirurgie. Elle peut être source de douleur, de complications cutanées et d'infection, avec un impact significatif sur la durée d'hospitalisation des patientes traitées pour un cancer du sein. Il n'existe pas de consensus concernant la prise en charge de la lymphocèle. La mise en place d'un bandage compressif après mastectomie et/ou curage axillaire permettrait une réduction plus efficace et rapide de la lymphocèle ainsi qu'une réduction des récidives. Cela permettrait de réduire la durée de port du drain, qui détermine la durée d'hospitalisation, et de réduire la récidive des lymphocèles, dont les ponctions peuvent constituer l'un des facteurs de risque de lymphœdème secondaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04819542
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ELECTRE est une étude monocentrique, randomisée, prospective, longitudinale, contrôlée, à deux bras, en simple aveugle, d'une durée de 4 semaines (phase d'investigation P1) après une période de rodage de 4 semaines. L'étude est suivie d'une phase d'extension de 4 semaines (P2) au cours de laquelle tous les participants seront traités par TENS active. La randomisation sera équilibrée selon un ratio de 1:1.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07393295
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