Efficacité et tolérance de la TENS dans la douleur liée à l'endométriose
Évaluation de l'efficacité et de la tolérance d'un dispositif de stimulation électrique nerveuse transcutanée (TENS) pour la prise en charge de la douleur associée à l'endométriose
Promoteur : Monath Electronic
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Efficacy and Tolerability of TENS in Endometriosis-related Pain
Evaluation of the Efficacy and Tolerability of a Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS) Device for the Management of Endometriosis-associated Pain
ELECTRE is a single-center, randomized, prospective, longitudinal, controlled, two-arm, single-blind study lasting 4 weeks (P1 investigation phase) after a 4-week run-in period. The study is followed by a 4-week extension phase (P2) in which all participants will be treated with active TENS. Randomization will be balanced according to a 1:1 ratio.
ELECTRE est une étude monocentrique, randomisée, prospective, longitudinale, contrôlée, à deux bras, en simple aveugle, d'une durée de 4 semaines (phase d'investigation P1) après une période de rodage de 4 semaines. L'étude est suivie d'une phase d'extension de 4 semaines (P2) au cours de laquelle tous les participants seront traités par TENS active. La randomisation sera équilibrée selon un ratio de 1:1.
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