Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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38 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
APCext : effet d'un shunt porto-cave temporaire pendant la transplantation hépatique sur la fonction du greffon hépatique issu d'un donneur à critères élargis
Le succès de la transplantation hépatique orthotopique (THO) dans le traitement des tumeurs malignes du foie et des hépatopathies au stade terminal a entraîné un accroissement de l'écart entre les patients sur liste d'attente et les greffons hépatiques disponibles. Afin de compenser cette pénurie, le recours à des greffons hépatiques prélevés chez des donneurs à critères élargis (DCE) est devenu de plus en plus fréquent. Cependant, ces greffons DCE sont connus pour être associés à un taux plus élevé de non-fonction primaire (NFP) ou de dysfonction précoce du greffon (DPG) en raison d'une plus grande vulnérabilité aux lésions d'ischémie-reperfusion (LIR). Pendant la THO, le clampage de la veine porte entraîne une congestion sanguine du territoire splanchnique, conduisant à une augmentation de la perméabilité intestinale, à une translocation bactérienne et à une libération d'endotoxines et de cytokines pro-inflammatoires lors de la revascularisation, ce qui aggrave les LIR. La réalisation d'un shunt porto-cave temporaire (SPCT) (c'est-à-dire une anastomose termino-latérale entre la veine porte et la veine cave inférieure sous-hépatique) pendant la phase anhépatique évite la congestion splanchnique et pourrait ainsi diminuer les LIR et améliorer la fonction du greffon hépatique. Cependant, le SPCT reste peu utilisé, aucun essai randomisé n'étant parvenu à démontrer son bénéfice sur la fonction hépatique en raison d'un manque de puissance statistique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02784119
Rennes University Hospital
Mis à jour le 23 sept. 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude LA-HCM : rivaroxaban en prévention antithrombotique chez les patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique présentant un strain de l'oreillette gauche anormal
La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est une maladie génétique fréquente (> 1/500 dans la population adulte générale) ayant un impact marqué sur la vie des patients, du plus jeune âge jusqu'au plus avancé. Le phénotype, tout comme le pronostic, de la CMH peut varier considérablement d'un patient à l'autre : la plupart des patients ne présentent aucun symptôme ou peu de symptômes et une espérance de vie proche de la normale, tandis que d'autres sont sévèrement symptomatiques. La fibrillation atriale (FA) paroxystique, persistante ou permanente est fréquente dans la CMH, survenant chez plus de 20 à 25 % des patients, et est souvent considérée comme un tournant important pour la qualité de vie de ces patients. La FA diminue le débit cardiaque et la tolérance à l'effort, augmente le taux d'hospitalisation et augmente nettement le risque d'accident vasculaire cérébral embolique, nécessitant une anticoagulation à vie. Il a été montré que l'accident vasculaire cérébral peut précéder la découverte de la FA et qu'il peut survenir à un jeune âge avec des conséquences dévastatrices. La FA peut également déclencher une mort subite cardiaque. Des études observationnelles ont été menées pour rechercher des paramètres corrélés au risque de FA (durée de l'onde P et salves supraventriculaires au Holter-ECG, morphologie de l'onde L, degré d'hypertrophie, paramètres cliniques-comorbidités et taille de l'oreillette gauche), sans réel impact sur la prise en charge clinique. Le strain de l'oreillette gauche (strain-OG) s'est récemment révélé pertinent (par exemple dans nos travaux pilotes) pour prédire l'accident vasculaire cérébral et/ou la FA (un seuil de 15 % est hautement spécifique, 20 % étant le seuil optimal). Le strain-OG (seuil de 20 %) pourrait être utilisé pour définir les patients susceptibles de nécessiter un traitement anticoagulant préventif. Un essai clinique randomisé est nécessaire pour étendre l'utilisation du traitement anticoagulant aux patients en rythme sinusal mais identifiés comme étant à risque de FA. Il convient de noter qu'il a été démontré que, dans cette population, l'accident vasculaire cérébral est survenu chez 67 % des patients sans aucune arythmie atriale clinique.
40 à 80 ans · Réf. NCT07202897
Rennes University Hospital
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation multimodale et non invasive des neurovaisseaux dans le spina bifida au cours d'un suivi prospectif
L'objectif de l'étude est d'étudier des biomarqueurs urinaires connus afin de déterminer s'ils peuvent être prédictifs d'un risque d'atteinte du haut appareil urinaire et donc des reins chez les patients atteints de spina bifida. Le risque d'atteinte du haut appareil urinaire peut être calculé à l'aide du score de Galloway, basé sur les résultats du bilan urodynamique et de l'urétrocystographie rétrograde, examens réalisés régulièrement chez tous les patients atteints de spina bifida. Les biomarqueurs urinaires étudiés, TIMP-2 (inhibiteur tissulaire des métalloprotéinases 2) et MMP-2 (métalloprotéinase matricielle 2), sont potentiellement associés à la dégradation rénale, mais cela n'a pas encore été démontré. Les volontaires participant à l'étude auront leurs biomarqueurs mesurés au moment de leur bilan urodynamique.
À partir de 6 ans · Réf. NCT06041334
Rennes University Hospital
Mis à jour le 22 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation médico-économique de la cœlioscopie robot-assistée comparée à la cœlioscopie conventionnelle dans l'hystérectomie pour cancer de l'endomètre.
Le traitement de référence du cancer de l'endomètre est la chirurgie, dans la mesure où le stade de la maladie et l'état du patient le permettent. Il consiste en une hystérectomie totale (TSH) avec annexectomie bilatérale. La voie chirurgicale recommandée est la voie mini-invasive ou cœlioscopique, dont la sécurité oncologique a été démontrée par l'étude LAP2. Depuis 2010 et l'arrivée de la chirurgie robotique en gynécologie, la voie cœlioscopique robot-assistée a été progressivement utilisée pour l'hystérectomie du cancer de l'endomètre. Plusieurs études ont suggéré que le coût et l'efficacité de la cœlioscopie pourraient varier selon l'âge et l'indice de masse corporelle de la patiente. Les investigateurs émettent donc l'hypothèse que la cœlioscopie robot-assistée pourrait être plus efficiente que la cœlioscopie conventionnelle pour l'hystérectomie du cancer de l'endomètre, dans le contexte d'une courbe d'apprentissage avancée en France. Les investigateurs émettent donc l'hypothèse que la cœlioscopie robot-assistée pourrait être plus efficiente que la cœlioscopie conventionnelle pour l'hystérectomie du cancer de l'endomètre, dans le contexte d'une courbe d'apprentissage avancée en France. Les investigateurs testeront également l'efficience de la technique chirurgicale en fonction de l'âge et de l'indice de masse corporelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06348719
Rennes University Hospital
Mis à jour le 15 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Intérêt de l'hypnose lors de la mise en place d'une ventilation non invasive chez un patient conscient atteint de BPCO et/ou d'obésité avec un IMC supérieur à 30, présentant une détresse respiratoire aiguë en réanimation adulte
L'inconfort lors de la décompensation respiratoire d'un patient atteint de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et/ou d'obésité avec un IMC supérieur à 30, en réanimation, et lors de la mise en place de la ventilation non invasive (VNI), est fréquent et constitue une source d'échec de cette thérapeutique. Les traitements pharmacologiques peuvent être impossibles à utiliser en raison de la pathologie, du risque d'aggravation et des effets indésirables. Dans ce contexte, l'hypnose apparaît comme un outil susceptible de favoriser le confort et ainsi d'augmenter la tolérance à la VNI.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04220463
Rennes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Renforcement musculaire isocinétique chez les patients hémiparétiques présentant une poussée en extension du genou
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact d'un renforcement musculaire isocinétique des muscles fléchisseurs et extenseurs du genou sur les performances de marche chez des patients hémiparétiques présentant une poussée en extension du genou.
18 à 75 ans · Réf. NCT05887440
Rennes University Hospital
Mis à jour le 5 sept. 2023
Recrutement en cours Interventionnelle
MOLyF : moelle osseuse et lymphome folliculaire
Il s'agit d'une étude prospective monocentrique conçue pour évaluer les différences potentielles de composition cellulaire entre la moelle osseuse de patients atteints de lymphome folliculaire et celle de sujets témoins. Le lymphome folliculaire est le lymphome indolent le plus fréquent. Il se caractérise par des rechutes systématiques et une dissémination médullaire chez 70 % des patients au moment du diagnostic. Bien que les rechutes soient considérées comme liées à des cellules tumorales réfractaires nichées dans un microenvironnement favorable au sein de la moelle osseuse, les mécanismes impliqués restent mal compris. Pour étudier les spécificités de la moelle osseuse des patients atteints de lymphome folliculaire, il est nécessaire de les comparer à des échantillons témoins. Cette étude tire parti des interventions chirurgicales impliquant des sternotomies pour récupérer la moelle osseuse perdue et constituer une banque de moelle osseuse de patients sans maladie hématologique. Cette banque sera utilisée pour constituer des cohortes témoins pour d'autres essais cliniques impliquant des patients atteints de lymphome folliculaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06608147
Rennes University Hospital
Mis à jour le 10 déc. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
CLE-PAD : prévalence de l'AOMI chez les patients opérés pour un canal lombaire étroit
L'objectif de cette étude interventionnelle est d'évaluer le taux d'artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) existante chez les patients opérés pour un canal lombaire étroit (CLE). L'AOMI et le CLE peuvent présenter des symptômes similaires, et il peut être difficile de diagnostiquer l'AOMI par les méthodes conventionnelles, selon la localisation de l'atteinte artérielle. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * Quelle est la prévalence de l'AOMI chez les patients atteints de CLE ? * Parmi les outils de routine, quel examen est le plus précis pour diagnostiquer l'AOMI dans cette population ? Autour de leur intervention chirurgicale pour CLE (quelques semaines avant ou après), les participants seront inclus dans un service de médecine vasculaire. Après vérification des critères d'éligibilité, ils bénéficieront d'un scanner injecté pour le diagnostic de l'AOMI, ainsi que de divers examens diagnostiques de routine : écho-Doppler, épreuves de marche sur tapis roulant, index de pression, palpation des pouls.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07469020
Rennes University Hospital
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Rituximab versus ocrelizumab dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente
L'objectif de cet essai clinique randomisé est de comparer des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) traités par ocrelizumab ou par rituximab, suivis pendant 2 ans. La principale question à laquelle l'étude vise à répondre est : • démontrer la non-infériorité du rituximab par rapport à l'ocrelizumab chez des patients atteints de SEP récurrente active, sur le pourcentage de patients sans activité de la maladie à 2 ans. Pendant les 2 ans, l'étude comprend 6 visites de suivi et le remplissage de différents questionnaires de santé et de qualité de vie. Les visites du protocole suivent le calendrier habituel des perfusions de traitement de la maladie (à l'initiation du traitement, 15 jours après, puis tous les 6 mois). Deux groupes de comparaison : les chercheurs compareront les patients traités par rituximab aux patients traités par ocrelizumab afin d'observer le pourcentage de patients sans activité de la maladie à 2 ans.
18 à 55 ans · Réf. NCT05758831
Rennes University Hospital
Mis à jour le 2 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
OSV-IRM - Optimisation de séquences IRM chez le volontaire
Optimisation des protocoles d'imagerie par résonance magnétique (IRM) chez des volontaires sains et des patients volontaires. En IRM, un grand nombre de paramètres techniques (séquence, paramètres de la séquence, antenne, méthode de reconstruction, etc.) peuvent être modifiés pour optimiser la qualité diagnostique de l'examen. Certaines optimisations peuvent être réalisées chez des participants volontaires sains, d'autres doivent être effectuées sur des images pathologiques acquises chez des patients volontaires.
À partir de 6 ans · Réf. NCT05107232
Rennes University Hospital
Mis à jour le 12 nov. 2021
Recrutement à venir Interventionnelle
PASTRAMI : statistiques spécifiques au patient pour la connectomique augmentée par la microstructure
Le traumatisme crânien (TC) représente un enjeu majeur de santé publique, à l'origine d'environ 1,5 million d'admissions hospitalières par an dans l'Union européenne et de 160 000 cas en France. Il constitue une cause importante de mortalité et de handicap, avec des conséquences graves pour les patients et leurs familles. La prédiction du devenir fonctionnel reste complexe en raison de l'hétérogénéité des lésions cérébrales, primaires ou secondaires, ainsi que des mécanismes en jeu, notamment la neuroinflammation. Cette difficulté est particulièrement marquée pour les traumatismes crâniens modérés à sévères, pour lesquels les outils prédictifs actuels restent limités. Le projet PASTRAMI propose d'utiliser l'imagerie par résonance magnétique (IRM) de diffusion pour identifier des biomarqueurs associés aux lésions axonales de la substance blanche. Cette technique permet l'analyse de la microstructure cérébrale et la reconstruction des connexions neuronales (connectome), offrant ainsi des perspectives innovantes pour améliorer la prédiction de la récupération fonctionnelle. Il s'agit d'une étude prospective, multicentrique et interventionnelle, incluant 100 patients âgés de 18 à 60 ans, présentant un traumatisme crânien modéré à sévère. L'objectif principal est d'évaluer la valeur pronostique des mesures microstructurales cérébrales à l'inclusion, en les corrélant au score fonctionnel GOSE à 1 an. Les objectifs secondaires comprennent l'analyse de la mortalité, du devenir fonctionnel, de la qualité de vie et des facteurs physiologiques précoces influençant l'évolution. Les patients bénéficieront d'une IRM standard complétée par des séquences supplémentaires à visée pronostique, sans aucune modification de leur prise en charge thérapeutique. Les risques associés sont minimes et concernent principalement l'IRM. Aucun bénéfice individuel immédiat n'est attendu, mais les résultats pourraient améliorer la compréhension des lésions cérébrales et optimiser la prise en charge future. La durée totale de l'étude est de 48 mois. Les résultats attendus incluent une meilleure caractérisation des lésions et de meilleurs outils prédictifs, contribuant à des décisions cliniques plus adaptées.
18 à 60 ans · Réf. NCT07527949
Rennes University Hospital
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Cellules stromales mésenchymateuses allogéniques dérivées du tissu adipeux pour le traitement de la sclérose en plaques primaire progressive
Cette étude propose, pour la première fois, de tester la sécurité et l'efficacité potentielle d'injections intrathécales répétées de cellules stromales mésenchymateuses allogéniques dérivées du tissu adipeux chez des patients atteints de sclérose en plaques primaire progressive.
18 à 55 ans · Réf. NCT06592703
Rennes University Hospital
Mis à jour le 5 janv. 2026

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