essai-clinique.com

APCext : effet d'un shunt porto-cave temporaire pendant la transplantation hépatique sur la fonction du greffon hépatique issu d'un donneur à critères élargis

Promoteur : CHU de RennesTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Le succès de la transplantation hépatique orthotopique (THO) dans le traitement des tumeurs malignes du foie et des hépatopathies au stade terminal a entraîné un accroissement de l'écart entre les patients sur liste d'attente et les greffons hépatiques disponibles.

Afin de compenser cette pénurie, le recours à des greffons hépatiques prélevés chez des donneurs à critères élargis (DCE) est devenu de plus en plus fréquent.

Cependant, ces greffons DCE sont connus pour être associés à un taux plus élevé de non-fonction primaire (NFP) ou de dysfonction précoce du greffon (DPG) en raison d'une plus grande vulnérabilité aux lésions d'ischémie-reperfusion (LIR).

Pendant la THO, le clampage de la veine porte entraîne une congestion sanguine du territoire splanchnique, conduisant à une augmentation de la perméabilité intestinale, à une translocation bactérienne et à une libération d'endotoxines et de cytokines pro-inflammatoires lors de la revascularisation, ce qui aggrave les LIR.

La réalisation d'un shunt porto-cave temporaire (SPCT) (c'est-à-dire une anastomose termino-latérale entre la veine porte et la veine cave inférieure sous-hépatique) pendant la phase anhépatique évite la congestion splanchnique et pourrait ainsi diminuer les LIR et améliorer la fonction du greffon hépatique. Cependant, le SPCT reste peu utilisé, aucun essai randomisé n'étant parvenu à démontrer son bénéfice sur la fonction hépatique en raison d'un manque de puissance statistique.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT02784119).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.