Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

391 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
Surveillance non invasive des receveurs pédiatriques de greffe rénale et personnalisation de l'immunosuppression : étude contrôlée randomisée multicentrique en ouvert
Actuellement, la surveillance des enfants ayant reçu une greffe rénale comprend des biopsies de surveillance destinées à détecter un rejet infraclinique et des signes de toxicité des médicaments immunosuppresseurs (tacrolimus). L'hypothèse de l'étude est que l'association de biomarqueurs non invasifs (ADN acellulaire d'origine du donneur et lymphocytes T spécifiques de virus) permettra à la fois l'arrêt sécurisé des biopsies de surveillance et la personnalisation de l'exposition aux inhibiteurs de la calcineurine chez les receveurs pédiatriques de greffe rénale.
1 à 21 ans · Réf. NCT06761482
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 7 janv. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Impact du dépistage de la prééclampsie au premier trimestre sur la morbidité périnatale et maternelle (RANSPRE)
L’objectif de cette étude est de déterminer si le dépistage de la prééclampsie au premier trimestre, basé sur l’algorithme FMF (une combinaison de paramètres cliniques maternels, échographiques et biochimiques), améliore la santé maternelle ou périnatale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05521776
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Auto-rééducation à domicile après arthrodèse lombaire (SAHARA)
L'arthrodèse lombaire est de plus en plus fréquente au sein de la population générale. Les patients ont besoin d'une rééducation précoce après la chirurgie, mais n'ont pas toujours accès à un kinésithérapeute. Les investigateurs souhaitent étudier les bénéfices de l'auto-rééducation à domicile après arthrodèse lombaire, en montrant une amélioration de la douleur lombaire et de la qualité de vie des patients concernés. Pour cela, les investigateurs ont conçu une étude randomisée contrôlée visant à tester si l'auto-rééducation à domicile débutée immédiatement après la chirurgie est supérieure à la rééducation réalisée par un kinésithérapeute 4 à 6 semaines après la chirurgie (traitement standard pour nos patients).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06129682
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 19 mars 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Le cannabidiol en traitement d’appoint lors du sevrage alcoolique en hospitalisation : CBD-OH
Essai clinique randomisé évaluant le cannabidiol versus placebo, administré pendant 11 jours en traitement adjuvant lors d’un sevrage alcoolique en hospitalisation, afin d’améliorer l’abstinence chez des patients présentant un trouble sévère de l’usage de l’alcool.
18 à 75 ans · Réf. NCT05860699
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de la remyélinisation corticale chez les enfants atteints de sclérose en plaques
La sclérose en plaques (SEP) chez l'enfant, une maladie rare, évolue selon une forme rémittente-récurrente, avec un intervalle plus court entre les deux premiers événements cliniques et un taux annualisé de poussées plus élevé que chez l'adulte. Les déficits résiduels après un événement clinique sont moins fréquents. La grande majorité des enfants et adolescents atteints de SEP seraient dotés d'un potentiel de réparation de la myéline supérieur à celui des adultes. Cependant, les données de la littérature étayant cette hypothèse manquent de force probante, car aucune technique d'imagerie n'a jusqu'à présent été validée pour mesurer la remyélinisation in vivo.
12 à 18 ans · Réf. NCT05258396
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du traitement par le phénylbutyrate de glycérol (RAVICTI) chez des patients atteints d'un déficit en pyruvate déshydrogénase
Il s'agit d'un essai clinique de phase II, multicentrique, prospectif, non comparatif, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du traitement par le phénylbutyrate de glycérol (Ravicti®) chez des patients atteints d'un déficit en pyruvate déshydrogénase (PDH). L'essai comportera trois visites : des hospitalisations de 3 jours comprenant des consultations cliniques et des actes paramédicaux au mois 0 (M0), au mois 3 (M3) et au mois 6 (M6). Tout au long de la recherche, les événements indésirables (EI), les événements indésirables graves (EIG) et l'observance du traitement seront enregistrés. Les patients conserveront leur traitement habituel pendant la durée de l'étude : vitamine B1, régime cétogène, traitement(s) antiépileptique(s) et/ou antidystonique(s) éventuel(s). L'efficacité sur la fatigue, le polyhandicap, le fonctionnement neurodéveloppemental, la qualité de vie et le nombre de crises pour les patients épileptiques sera évaluée à 0, 3 et 6 mois. L'équilibre biologique sera évalué par une quantification régulière des marqueurs du déficit en PDH, de la concentration en lactate et un dosage plasmatique des acides aminés.
2 à 25 ans · Réf. NCT06887777
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Revascularisation coronaire percutanée versus pontage aorto-coronarien pour une atteinte pluritronculaire chez des patients présentant une dysfonction ventriculaire gauche (PROVERB)
Une description courte, 5000 caractères. La cardiomyopathie ischémique liée à la maladie coronarienne est actuellement la principale cause d'insuffisance cardiaque. Lorsqu'elle est responsable d'une insuffisance cardiaque, la maladie coronarienne touche vraisemblablement 2 ou 3 vaisseaux. L'angioplastie coronaire percutanée, qui est l'autre technique disponible de revascularisation coronaire, n'a jamais été évaluée dans cette indication. Les résultats des registres rétrospectifs étudiant la stratégie de revascularisation pluritronculaire chez les patients en insuffisance cardiaque sont hétérogènes et aucune étude randomisée n'a été réalisée à ce jour. Actuellement, les recommandations de l'ESC préconisent de réaliser un pontage aorto-coronarien (IB) ou une intervention coronaire percutanée (IIa C), tout en reconnaissant que l'intervention coronaire percutanée n'a jamais été correctement évaluée dans ce contexte. Cependant, il a été démontré antérieurement que la dysfonction ventriculaire gauche augmente significativement la mortalité et la morbidité pendant et après la chirurgie cardiaque (mortalité de 3 à 10 % lorsque la FEVG est ≤ 30 %). De plus, les progrès techniques dans le développement et la fabrication des stents ont entraîné une diminution considérable de l'incidence de la thrombose de stent et de la resténose intra-stent. Par conséquent, nous émettons l'hypothèse que l'angioplastie coronaire percutanée pourrait constituer une stratégie intéressante de revascularisation chez les patients présentant une atteinte pluritronculaire et une dysfonction ventriculaire gauche, qui sont à haut risque de complication chirurgicale. Ainsi, nous visons à tester l'hypothèse selon laquelle l'intervention coronaire percutanée est non inférieure au pontage aorto-coronarien pour la revascularisation des patients présentant une atteinte pluritronculaire et une dysfonction ventriculaire gauche. L'objectif principal est de démontrer que l'angioplastie coronaire percutanée est non inférieure au pontage aorto-coronarien pour la revascularisation pluritronculaire chez les patients présentant une dysfonction ventriculaire gauche, sur le critère des événements cardiaques et cérébrovasculaires majeurs (MACCE). Méthode : un essai prospectif, randomisé, ouvert avec évaluation en aveugle du critère de jugement, en groupes parallèles, contrôlé par comparateur actif, de non-infériorité, multicentrique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05532631
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 22 mars 2023
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la réalité virtuelle pour réduire l'anxiété, la douleur et la durée d'une fibroscopie bronchique vigile non urgente (AVATAR)
La fibroscopie bronchique (FB) est un examen de pratique courante dans les services de soins critiques. Elle peut être utile soit pour le diagnostic de la pathologie causale d'une détresse respiratoire, soit pour le diagnostic d'une infection pulmonaire, parfois nosocomiale. Chez les patients en ventilation spontanée et conscients, les FB sont réalisées de manière vigile après anesthésie locale, conformément aux recommandations de la Société de Pneumologie de langue Française. La bonne tolérance de l'examen et son bon déroulement peuvent nécessiter le recours à des anxiolytiques, des sédatifs ou des antalgiques afin de limiter le caractère traumatisant d'un examen fortement anxiogène. La réalité virtuelle (RV) associe un ensemble de techniques paramédicales (hypnose, musicothérapie, sophrologie) et constitue désormais une alternative non médicamenteuse pour améliorer la tolérance de certains gestes invasifs. Il a été démontré que la RV réduit la douleur et l'anxiété lors de la pose de premières voies veineuses ou d'endoscopies digestives. À ce jour, il n'existe aucune donnée démontrant le bénéfice de la RV lors de la réalisation de FB semi-urgentes en soins critiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05973201
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 4 déc. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Contrôle de la fréquence, du rythme ou des facteurs de risque en cas d'arythmie supraventriculaire de novo au cours du choc septique : un essai contrôlé randomisé
L'arythmie supraventriculaire de novo (ASVN) est rapportée chez 40 % des patients en choc septique et est associée à des altérations hémodynamiques et à la mortalité. L'absence de consensus concernant les bonnes pratiques de prise en charge de l'ASVN dans ce contexte a conduit à d'importantes variations des pratiques. Des études observationnelles ont rapporté trois stratégies habituelles : (i) le contrôle de la fréquence cardiaque (ci-après contrôle de la fréquence) au moyen d'antiarythmiques, essentiellement à base de faibles doses d'amiodarone, (ii) le contrôle du rythme au moyen d'antiarythmiques, essentiellement à base de fortes doses d'amiodarone, et de cardioversion électrique, et (iii) le contrôle des facteurs de risque modifiables de l'ASVN (ci-après contrôle des facteurs de risque) sans recours aux antiarythmiques. Le contrôle des facteurs de risque permettrait de minimiser les événements indésirables liés aux antiarythmiques. Le contrôle du rythme permettrait d'améliorer rapidement l'hémodynamique en rétablissant la diastole et en diminuant la demande métabolique cardiaque, tout en limitant l'exposition à l'anticoagulation. Le contrôle de la fréquence cardiaque permettrait de limiter les événements indésirables potentiels liés aux fortes doses d'amiodarone et à la cardioversion électrique (uniquement chez les patients intubés sous ventilation mécanique), tout en contrôlant l'hémodynamique. Il apparaît donc important de comparer ces trois stratégies. Notre hypothèse est double : premièrement, que le contrôle de la fréquence cardiaque et le contrôle du rythme améliorent chacun l'hémodynamique, avec in fine une diminution de la mortalité, par rapport au contrôle des facteurs de risque ; deuxièmement, que le contrôle du rythme est supérieur au contrôle de la fréquence dans ce contexte. Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé de supériorité, multicentrique, en groupes parallèles, ouvert, visant à comparer l'efficacité et la sécurité de ces trois stratégies (contrôle des facteurs de risque, contrôle de la fréquence et contrôle du rythme) pour l'ASVN au cours du choc septique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04844801
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 7 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évolution des profils immunitaires sous immunothérapie dans le mélanome
L'objectif principal de l'étude est de comparer les profils immunitaires (cytokines et lymphocytes circulants) avant et après (6 à 8 semaines) la première perfusion d'inhibiteurs de point de contrôle immunitaire chez des patients atteints de mélanome traités en situation adjuvante (cohorte A) ou en situation métastatique (cohorte B) ; et d'étudier l'association de ces profils immunitaires avec la survie sans rechute ou sans progression.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04576429
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Chirurgie associée à la toxine botulique A pour l'éventration
Après laparotomie, le traitement des éventrations de grande taille (largeur ≥ 10 cm) s'avère difficile en raison de la rétraction progressive des muscles abdominaux latéraux et de la séparation des muscles grands droits. Cette largeur constitue un facteur de risque important d'échec de la réparation et de récidive. Des taux élevés de morbidité postopératoire sévère, allant jusqu'à 50 %, sont rapportés, liés à l'étendue de la dissection, à l'augmentation de la tension musculaire et de la pression abdominale. La reconstruction de l'anatomie normale par rapprochement des muscles peut s'avérer impossible, conduisant à l'utilisation de procédures complexes telles que les techniques de séparation des composants (component separation techniques, CST), impliquant une large aponévrotomie pour la relaxation musculaire. L'injection intramusculaire de toxine botulique A (TBA) induit une paralysie flasque réversible, avec des bénéfices potentiels pour la fermeture de l'éventration, appelée « CST chimique ». Des études rétrospectives suggèrent une réduction de la rétraction musculaire et une fermeture facilitée sans morbidité spécifique. La préhabilitation par TBA vise à réduire la morbidité chirurgicale par rapport à la réparation associée à une CST. L'évaluation prospective des bénéfices cliniques de la TBA, notamment la réduction de la morbidité postopératoire, de la douleur, la réussite de la fermeture abdominale et la diminution du risque de récidive d'éventration, fait actuellement défaut. Un essai prospectif randomisé en double aveugle contrôlé contre placebo est proposé pour démontrer l'efficacité de la TBA. L'hypothèse est que l'injection de TBA avant la réparation d'une éventration est plus efficace qu'un placebo pour réduire la morbimortalité postopératoire. Les attentes secondaires comprennent une réduction significative de la fermeture complète de la paroi abdominale sans CST.
18 à 79 ans · Réf. NCT06499324
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 22 janv. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Utilisation systématique de la DDAVP pour prévenir la surcorrection de la natrémie en cas d'hyponatrémie sévère
Patients de réanimation présentant une hyponatrémie sévère et un risque élevé de surcorrection rapide de la natrémie (SNa).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06020495
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 mai 2025

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires