Essais cliniques recensés

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Recrutement

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4 436 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai ABC-HCC : atézolizumab associé au bévacizumab versus chimioembolisation transartérielle (TACE) dans le carcinome hépatocellulaire de stade intermédiaire
L'essai ABC-HCC est une étude de phase IIIb, randomisée, multicentrique, ouverte, conçue pour évaluer la sécurité et l'efficacité de l'atézolizumab associé au bévacizumab par rapport à la TACE chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) de stade intermédiaire. Environ 434 patients seront inclus dans deux bras de traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04803994
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH at Krankenhaus Nordwest
Mis à jour le 7 janv. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Tadalafil dans l'hypertension pulmonaire sévère liée à la bronchopneumopathie chronique obstructive
ERASE PH-COPD est une étude randomisée en double aveugle, avec 2 groupes parallèles. Les patients présentant une hypertension pulmonaire sévère liée à une bronchopneumopathie chronique obstructive seront répartis de façon aléatoire pour recevoir le tadalafil par voie orale ou un placebo.
18 à 85 ans · Réf. NCT05844462
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'enpatoran chez des participants présentant des manifestations cutanées de lupus, avec ou sans atteinte systémique
L'objectif de cette étude mondiale, multicentrique, de phase 3, est d'évaluer l'efficacité et la tolérance de l'enpatoran sur une période de 24 semaines chez des participants présentant des manifestations cutanées actives de lupus érythémateux, avec ou sans atteinte systémique. Détails de l'étude : durée de l'étude : jusqu'à 35 semaines. Durée du traitement : 24 semaines. Fréquence des visites : toutes les 4 semaines, à l'exception de la téléconsultation de la semaine 2. Nom de l'intervention à l'étude : enpatoran, placebo. Forme de l'intervention : comprimé pelliculé.
18 à 75 ans · Réf. NCT07332481
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Le QCT dans le diagnostic, la compréhension mécanistique et le suivi de la SLA
La prise en charge multidisciplinaire de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) peut augmenter significativement la survie mais aussi améliorer la qualité de vie des patients. L'évaluation de l'atteinte du motoneurone cortico-spinal repose actuellement uniquement sur l'appréciation de données cliniques. Cependant, l'altération de la voie motrice centrale et de la conduction peut être identifiée et quantifiée par différentes techniques utilisant les potentiels évoqués moteurs (PEM). Le test combiné des quadriceps (QCT) a été développé pour évaluer la conduction des voies motrices centrale et périphérique. Ce test permet de quantifier la part centrale et périphérique d'un trouble mixte, et de détecter une hyporéflexie ou une hyperréflexie physiologique qui, en cas de suspicion de SLA, peut entraîner des difficultés d'interprétation. L'évolution des paramètres du QCT au cours de la pathologie permettra de déterminer la prépondérance d'une atteinte centrale initiale, mais aussi son extension au cours de la pathologie. L'étude de ces paramètres ainsi que de l'évolution clinique de la maladie pourrait révéler une corrélation entre l'atteinte périphérique et centrale. Ce lien apporterait des arguments en faveur d'hypothèses physiopathologiques sur l'apparition et la progression de la maladie. D'un point de vue pronostique et selon la quantification de l'atteinte centrale et périphérique, le QCT permettrait de caractériser les différents phénotypes de SLA. Cette caractérisation phénotypique aiderait à identifier des facteurs pronostiques au moment du diagnostic. Les investigateurs proposent une étude de cohorte explorant l'atteinte du motoneurone central par le QCT au cours de la SLA, afin de fournir des arguments pour une meilleure compréhension mécanistique et un meilleur suivi de cette maladie de mauvais pronostic.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06284161
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Relation entre le surdosage en médicaments psychoactifs et la gravité des chutes chez les personnes âgées
Il existe de nombreuses données épidémiologiques sur la relation entre le nombre ou la nature des médicaments psychoactifs utilisés et le risque de chute chez les personnes âgées, mais très peu sur la relation entre la quantité de médicament psychoactif réellement présente dans le sang et la gravité de la chute. Or, les interactions médicamenteuses inévitables liées à la polymédication et les modifications pharmacocinétiques liées au grand âge peuvent conduire à des situations de surdosage plasmatique susceptibles de potentialiser le risque de chute mais aussi d'en aggraver les conséquences. Les investigateurs proposent donc une étude ayant pour objectif de vérifier si la proportion de chutes ayant des conséquences traumatiques graves est plus fréquente chez les patients de plus de 75 ans présentant des surdosages plasmatiques de médicaments psychoactifs (concentrations plasmatiques supérieures aux concentrations thérapeutiques habituelles) par rapport à ceux se situant dans les marges thérapeutiques. Le but de ce travail est de vérifier si les chutes présentent un caractère plus sévère lorsque les concentrations de médicaments psychoactifs sont au-delà des marges thérapeutiques habituelles.
À partir de 75 ans · Réf. NCT05991037
University Hospital, Caen
Mis à jour le 25 juil. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Maridebart cafraglutide versus placebo chez des participants adultes présentant un syndrome d'apnées obstructives du sommeil non traités par pression positive continue (PPC)
Cet essai clinique de phase 3 est conçu pour évaluer l'efficacité et la sécurité du maridebart cafraglutide par rapport au placebo sur une période de 52 semaines chez des adultes présentant un syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS) non traités par PPC et vivant avec un surpoids ou une obésité.
18 à 99 ans · Réf. NCT07226765
Amgen
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Amélioration des paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de l'amoxicilline par le probénécide dans les infections ostéo-articulaires
Les infections ostéo-articulaires (IOA) sont fréquentes ; Streptococcus spp. et Enterococcus spp. constituent les deuxièmes agents pathogènes en cause les plus fréquents après Staphylococcus aureus. L'amoxicilline orale à forte dose est recommandée en traitement de première intention des infections sensibles causées par Streptococcus spp., Enterococcus faecalis et des bactéries anaérobies. Cependant, l'échec thérapeutique reste fréquent malgré un traitement approprié, avec des taux rapportés allant de 25 % à 48 %. L'efficacité des antibiotiques bêta-lactamines est étroitement liée à l'atteinte des cibles pharmacocinétiques/pharmacodynamiques (PK/PD), en particulier la durée pendant laquelle les concentrations libres du médicament restent supérieures à la concentration minimale inhibitrice (fT > CMI). Pour les infections sévères telles que les IOA, le maintien de concentrations d'antibiotique supérieures à la CMI pendant tout l'intervalle posologique est considéré comme la cible PK/PD optimale. Étant donné que la pénétration osseuse de l'amoxicilline est limitée (rapport de concentration os/plasma de 0,1 à 0,3), une concentration plasmatique résiduelle (Cmin) ≥ 10 × CMI a été proposée pour garantir une exposition adéquate au site de l'infection. Atteindre cet objectif est particulièrement difficile pour E. faecalis en raison de ses CMI plus élevées et de l'absorption orale saturable de l'amoxicilline à des doses ≥ 2 g. En conséquence, la Société de pathologie infectieuse de langue française (SPILF) recommande une optimisation posologique guidée par la PK/PD et un suivi thérapeutique pharmacologique lorsque les doses orales d'amoxicilline dépassent 9 g/jour. Le probénécide inhibe la sécrétion tubulaire rénale des bêta-lactamines par inhibition des transporteurs OAT1 et OAT3, augmentant ainsi les concentrations plasmatiques d'amoxicilline et prolongeant sa demi-vie d'élimination. Cette interaction pharmacocinétique est bien documentée et pourrait améliorer l'atteinte des cibles PK/PD sans augmenter la dose d'amoxicilline. Les recommandations nationales actuelles préconisent l'amoxicilline à forte dose mais proposent des schémas posologiques hétérogènes, entraînant une variabilité importante des pratiques de prescription. L'étude AMPHORE vise à générer des données cliniques PK/PD afin d'établir des stratégies posologiques standardisées pour l'amoxicilline orale, avec ou sans probénécide en adjuvant. Hypothèse : chez les patients présentant une infection ostéo-articulaire traités par amoxicilline orale, l'ajout de probénécide pourrait améliorer l'atteinte des cibles PK/PD de l'amoxicilline en augmentant les concentrations plasmatiques résiduelles d'amoxicilline. Objectif : évaluer l'effet de l'ajout de probénécide par voie orale sur la concentration plasmatique résiduelle d'amoxicilline chez des patients recevant une monothérapie orale par amoxicilline pour une infection ostéo-articulaire. Méthode : étude prospective, multicentrique, quasi-expérimentale de type avant-après, menée dans huit hôpitaux français. Cinquante-sept patients présentant une infection ostéo-articulaire confirmée microbiologiquement, causée par des agents pathogènes sensibles à l'amoxicilline (Enterococcus spp., Streptococcus spp., Cutibacterium spp. ou d'autres bactéries anaérobies sensibles à l'amoxicilline) et recevant une monothérapie orale par amoxicilline, seront inclus. Après un prélèvement pharmacocinétique initial, les patients recevront du probénécide par voie orale (500 mg toutes les 8 heures), avec une nouvelle évaluation pharmacocinétique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07764302
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 13 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Effet d'une formule partiellement hydrolysée avec symbiotiques sur la fonction de barrière cutanée
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'une formule partiellement hydrolysée contenant des symbiotiques pour enrayer l'une des premières étapes de la marche allergique (dermatite atopique) chez les nourrissons à risque d'allergie. D'autres paramètres d'efficacité et de sécurité seront également évalués.
0 ans · Réf. NCT06943469
Société des Produits Nestlé (SPN)
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Développement d'une base de données clinique et biologique sur le cancer bronchique
Une base de données clinique et biologique fournira à la communauté scientifique une collection d'échantillons de sang et de tissus associés à des données cliniques, afin d'améliorer les connaissances sur le cancer et de contribuer au développement de nouveaux traitements anticancéreux. Cette base de données est spécifique au cancer bronchique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07085429
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 25 juil. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Indication de la greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) chez les patients âgés de plus de 40 ans atteints d'anémie aplasique (AA) réfractaire ou en rechute après un traitement immunosuppresseur standard de première ligne
Le pronostic des patients adultes atteints d'anémie aplasique sévère (AAS) âgés de plus de 40 ans, réfractaires ou en rechute après un traitement immunosuppresseur (IST) de première ligne, demeure médiocre. La greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) est la seule option thérapeutique valable, mais les résultats ont toujours été décevants chez les patients âgés de 40 ans ou plus. La première cause de décès après GCSH chez ces patients atteints d'AAS réfractaire/en rechute reste la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD). Récemment, de nouvelles stratégies de prévention de la GvHD, notamment les greffons T-répletes associés à l'administration de cyclophosphamide post-greffe (PTCy), ont révolutionné le domaine, notamment dans le cadre des donneurs haplo-identiques. L'utilisation de la moelle osseuse comme source de cellules souches et d'une stratégie PTCy, non seulement dans le cadre d'un donneur haplo-identique mais également en cas de disponibilité d'un donneur apparenté compatible ou non apparenté, pourrait prévenir drastiquement la GvHD et pourrait, à terme, faire évoluer les pratiques. L'évaluation de cette nouvelle stratégie constitue l'objectif principal de l'étude « APARR ».
40 à 60 ans · Réf. NCT06646497
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité d'une intervention conjointe médecin généraliste-pharmacien sur la déprescription des benzodiazépines chez les personnes âgées
Les benzodiazépines ou apparentés (BZDR) sont consommés, dans la plupart des cas, à des fins hypnotiques ou anxiolytiques. Les conséquences des BZDR sont multiples, avec un risque accru de sédation diurne, de troubles de l'équilibre entraînant chutes et fractures, de troubles cognitifs, d'accidents de la route et de démence. Compte tenu de leurs comorbidités, des modifications physiologiques et de la polymédication, les personnes âgées sont plus à risque de subir des événements indésirables liés aux BZDR. La collaboration interprofessionnelle a montré son efficacité pour améliorer la pertinence des prescriptions et pourrait avoir un effet positif sur le devenir des patients. Par ailleurs, l'entretien motivationnel (EM) pourrait réduire l'ampleur de l'usage de substances par rapport à l'absence d'intervention.
À partir de 65 ans · Réf. NCT05765656
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Phase précoce 1 Interventionnelle
B-GLUCANCER2 : étude pilote évaluant une nouvelle méthode de détection du cancer par la mesure de l'activité de différentes enzymes glycosidases dans le plasma de patients atteints d'un cancer localisé
L'objectif de cet essai clinique est de développer un nouvel outil diagnostique et pronostique du cancer, fondé sur la détection dynamique et non invasive d'une molécule volatile exogène, à savoir l'éthanol, à partir d'échantillons de patients. Le plasma sanguin des patients sera analysé au moyen d'un mélange de sondes à base de composés organiques volatils, chacune ciblant une glycosidase spécifique. La présence d'une glycosidase donnée dans un échantillon sanguin serait ainsi révélée par la détection d'un isotope de l'éthanol en phase gazeuse. 3 groupes de patients atteints d'un cancer localisé (sein, prostate, pancréas) seront inclus, ainsi qu'1 groupe de patients ne présentant aucun cancer (groupe témoin). Pour les patients, deux échantillons de plasma de 5 ml seront prélevés, l'un avant et l'autre après la chirurgie pour les cancers localisés. Pour les volontaires sains, un seul échantillon de plasma de 5 ml sera prélevé. L'objectif principal sera de comparer les taux de glycosidases mesurés dans le sang des patients suivis pour un cancer localisé et adressés pour une première intervention chirurgicale, par rapport à des patients témoins sans cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07236177
Poitiers University Hospital
Mis à jour le 5 févr. 2026

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