Essais cliniques recensés

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Recrutement

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2 913 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Caractérisation des profils de cognition sociale chez les enfants et adolescents présentant des troubles neurodéveloppementaux : étude clinique utilisant une batterie multidimensionnelle
En France, plus d'un enfant d'âge scolaire sur dix souffre d'un trouble de santé mentale, et la moitié de ces troubles apparaissent avant l'âge de 14 ans. Pourtant, seule la moitié des enfants concernés bénéficie d'une prise en charge adaptée. Sur le plan cognitif, il est aujourd'hui largement admis par la communauté scientifique que des compétences socio-cognitives solides protègent contre l'apparition de certains troubles. Les compétences en cognition sociale, essentielles au développement et à l'intégration sociale, sont souvent sous-estimées en neuropsychologie clinique, notamment en raison du manque d'outils d'évaluation validés pour les enfants. Les enjeux liés à l'évaluation clinique de la cognition sociale chez les enfants et les adolescents sont donc importants, d'autant que des déficits spécifiques sont susceptibles d'être associés à de nombreuses pathologies développementales et troubles psychiatriques (troubles neurodéveloppementaux, troubles de l'humeur, troubles anxieux, troubles psychotiques). Cependant, ces troubles sont insuffisamment évalués. Une caractérisation plus précise permettrait d'identifier des cibles thérapeutiques spécifiques à chaque trouble neurodéveloppemental. Cette recherche vise donc à répondre à ce manque d'outils en utilisant une batterie d'évaluation multidimensionnelle de la cognition sociale chez des enfants et adolescents âgés de 8 à 16 ans, évaluant quatre domaines fondamentaux de la cognition sociale : le traitement des émotions, la perception sociale, la théorie de l'esprit et le style attributionnel. Cette batterie d'évaluation multidimensionnelle de la cognition sociale est développée par le service de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent de l'hôpital Necker-Enfants Malades.
8 à 16 ans · Réf. NCT07439276
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 16 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Programme d'activité physique adaptée à visée de santé à « Mon Stade »
Introduction : la pratique régulière d'exercice ou d'activité physique (AP) est une intervention reconnue comme un déterminant de l'acquisition, du maintien ou du recouvrement d'une bonne santé pour un grand nombre de pathologies chroniques. Néanmoins, peu d'études ont évalué l'adhésion à un programme initial d'AP adaptée à la santé (APA), et la persistance d'un comportement actif dans le temps chez des personnes atteintes d'une maladie chronique. L'objectif de l'étude est de déterminer les freins et les leviers associés à la motivation et à l'observance à long terme. Par ailleurs, les investigateurs visent à évaluer le rapport coût-efficacité d'un tel programme en termes de consommation de soins. Enfin, les investigateurs complètent leur intérêt pour la prescription d'APA de la part de praticiens acceptant d'inclure leurs patients dans la présente étude. Méthode : les investigateurs réalisent une cohorte monocentrique prospective de 2024 patients atteints d'une maladie chronique ou d'une affection de longue durée (ALD), inclus de 2021 à 2024 (4 ans, 506 par an), pour un programme d'APA de 16 semaines, et suivis pendant 5 ans avec une évaluation annuelle de la condition physique, des habitudes de vie et de la consommation de soins.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04716322
Mon Stade Sports Medicine Centre
Mis à jour le 7 avr. 2022
Recrutement en cours Interventionnelle
Traitement à domicile des patients atteints de cancer actif et d'embolie pulmonaire aiguë sans critères HESTIA
L'objectif principal de cette étude randomisée multicentrique est de démontrer, chez des patients atteints de cancer actif et présentant une embolie pulmonaire (EP) symptomatique ou incidentelle sans critères HESTIA, que le traitement à domicile n'est pas inférieur à l'hospitalisation en ce qui concerne le taux du critère de jugement principal composite à 14 jours. Le critère de jugement principal correspond au taux du critère composite, validé de manière centralisée, associant récidive de maladie thromboembolique veineuse (MTEV) incidentelle ou symptomatique (c'est-à-dire EP non fatale ou fatale, thrombose veineuse profonde (TVP) proximale et/ou distale du membre inférieur ou du membre supérieur, ou thrombose liée à un cathéter), hémorragie majeure ou non majeure cliniquement pertinente, et décès toutes causes confondues dans les 14 jours suivant la randomisation. Ce critère composite représente le bénéfice clinique net de la prise en charge ambulatoire. Les patients inclus seront randomisés en deux groupes et stratifiés selon le caractère symptomatique ou incidentel de l'EP, le site du cancer, le caractère localisé ou métastatique du cancer, et le centre. Les patients randomisés dans le groupe traitement à domicile seront renvoyés à domicile dans les 24 heures suivant la randomisation. Les patients seront contactés par l'équipe locale de thrombose par téléphone dans les 7 jours suivant l'inclusion. Les patients randomisés dans le groupe hospitalisation seront admis à l'hôpital pendant au moins 48 heures après la randomisation. Passé ce délai, les médecins en charge des patients seront libres de les faire sortir.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07315347
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Efficacité d'un programme de télérééducation visuelle sur la perception visuelle chez les enfants, adolescents et jeunes adultes présentant une hémianopsie consécutive à une tumeur cérébrale
Évaluer l'efficacité d'une stimulation audiovisuelle en réalité virtuelle pour améliorer la perception visuelle des enfants, adolescents et jeunes adultes présentant une hémianopsie résultant de tumeurs cérébrales pédiatriques. Ces personnes peuvent perdre jusqu'à 50 % de leur champ visuel, ce qui a un impact important sur leur autonomie, leur mobilité et leur vie quotidienne.
10 à 40 ans · Réf. NCT07558395
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact de la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIRS) dans les unités de soins intensifs
Cette étude évaluera l'impact du typage par FTIRS sur la diffusion des entérobactéries productrices de BLSE dans les unités de soins intensifs.
18 à 100 ans · Réf. NCT05872152
University Hospital, Caen
Mis à jour le 24 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation d'un nouveau système échographique pour l'évaluation non invasive de la stéatose hépatique chez les patients atteints de MASLD/MASH
L'objectif de l'étude est d'évaluer un dispositif échographique ultraportable, l'Hepatoscope, pour l'évaluation non invasive de la stéatose hépatique chez des patients atteints de maladie du foie liée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD), en comparant ses mesures à celles des modalités diagnostiques actuelles, telles que l'IRM-PDFF.
18 à 80 ans · Réf. NCT06661655
E-Scopics
Mis à jour le 15 août 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Caractérisation multimodale du carcinome hépatocellulaire (CHC) traité par radiothérapie interne vectorisée (RIV) : cohorte nationale interventionnelle multicentrique prospective
Le projet OPERANDI vise à répondre aux besoins cliniques non satisfaits dans la prise en charge actuelle du CHC à un stade avancé traité par TARE, en explorant de nouvelles opportunités offertes par l'imagerie fondée sur l'intelligence artificielle (IA) et l'augmentation de données, l'imagerie simultanée TEP-IRM, ainsi que de nouvelles approches visant à améliorer la sélection des patients et l'efficacité de la TARE (profilage génomique, radiopotentialisateurs et nouveaux radionucléides). La recherche vise à identifier des marqueurs prédictifs et précoces de l'efficacité de la TARE à partir d'une large cohorte prospective de patients atteints de CHC. Cette cohorte sera utilisée pour mettre en évidence des signatures prédictives pertinentes au sein des données d'imagerie morphologique, fonctionnelle et moléculaire, à l'aide de nouvelles approches d'IA fondées sur l'imagerie, avec un nouveau parcours d'imagerie des patients incluant une TEP-IRM simultanée à la 18F-choline. Compte tenu de cet objectif global, l'objectif de ce protocole de recherche clinique est de fournir des données cliniques, moléculaires et d'imagerie dans le cadre d'une étude prospective standardisée, notamment en réalisant systématiquement une TEP-IRM prétherapeutique, chez des patients atteints de CHC traités par TARE.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06334965
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 22 janv. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle Hommes
Détection précoce du cancer de la prostate par examens IRM sériés
Le rationnel de l'essai PROCEDE est d'explorer une nouvelle stratégie de détection précoce dans laquelle la décision de biopsie ne repose pas sur un seul examen IRM, mais sur la progression de la lésion à l'IRM entre 2 examens consécutifs, avec l'objectif de réduire le nombre de biopsies inutiles, la détection de cancers de la prostate non cliniquement significatifs et, in fine, le surtraitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07355504
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 21 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Chaînes légères de neurofilaments et troubles cognitifs dans les maladies psychiatriques chroniques
La validation de biomarqueurs permettant de distinguer les troubles cognitifs et comportementaux d'origine psychiatrique de ceux d'origine neurodégénérative faciliterait le diagnostic et améliorerait la prise en charge des patients. Les neurofilaments, marqueurs de la lyse neuronale, apparaissent comme un biomarqueur prometteur. Dans une étude préliminaire antérieure, les investigateurs ont démontré des concentrations significativement plus faibles de neurofilaments dans le LCR des patients psychiatriques par rapport aux maladies neurodégénératives. L'objectif principal de cette étude est de valider le dosage plasmatique de la chaîne légère de neurofilament en tant que biomarqueur pour le diagnostic différentiel des troubles cognitifs d'origine psychiatrique ou neurodégénérative. D'autres biomarqueurs d'intérêt (Tau, TDP-43, GFAP et UCH-L1) seront également analysés. Une sous-partie de cette étude portera également sur l'analyse rétrospective des corrélations LCR/plasma des différents biomarqueurs mentionnés ci-dessus, à partir d'échantillons de fond de tube prélevés dans le cadre des soins courants.
45 à 80 ans · Réf. NCT04946916
Hôpital le Vinatier
Mis à jour le 24 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Dispositif médical à lumière pulsée intense (LPI) comme traitement des patients souffrant de troubles cutanés
Le premier dispositif à LPI a obtenu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en 1995 pour le traitement des télangiectasies des membres inférieurs. Depuis lors, son coût avantageux et sa polyvalence, par rapport à de nombreux lasers monospectraux, ont conduit à sa diffusion rapide et à son utilisation dans un certain nombre de contextes cliniques différents. Comme décrit dans la littérature, le dispositif médical ANTHÉLIA est destiné au traitement des troubles cutanés suivants : * Pilosité excessive (hirsutisme, hypertrichose...) * Lésions vasculaires (rosacée...) * Lésions pigmentées (lentigo et mélasma) * Acné vulgaire
À partir de 18 ans · Réf. NCT06655129
Eurofeedback
Mis à jour le 23 oct. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation d'un suivi personnalisé dans la prévention du diabète de type 2
En France, la prévalence globale du diabète était estimée à 5 % de la population en 2016, le diabète de type 2 (DT2) correspondant à 90 % des cas. Cependant, ce chiffre est largement sous-estimé, car il ne prend pas en compte les personnes non traitées ou non diagnostiquées. En effet, on estime que 20 à 30 % des adultes diabétiques ne sont pas diagnostiqués. Des conclusions présentées lors du congrès annuel de l'Association européenne pour l'étude du diabète (EASD-Berlin) de 2019 suggèrent que des signes précurseurs de la maladie seraient présents jusqu'à 20 ans avant le diagnostic. Le diagnostic est généralement posé vers 40-50 ans. Le principal facteur de risque du DT2 est le mode de vie, en particulier une alimentation trop riche associée à une vie quotidienne trop sédentaire. D'un point de vue médico-économique, les pathologies chroniques (dont le diabète) représentent 60 % des dépenses de l'assurance maladie alors qu'elles concernent 35 % des assurés, soit 20 millions de patients. Le remboursement annuel moyen d'un patient diabétique de type 2 est de 4 890 euros. Cette étude s'inscrit dans ce contexte comme point de départ d'une réflexion sur une prise en charge différente et coordonnée, à savoir une approche préventive plutôt que curative.
18 à 75 ans · Réf. NCT05325710
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 13 avr. 2022
Recrutement en cours Interventionnelle
Réalité virtuelle en chirurgie éveillée : étude pilote VIRAS
Le projet VIRAS (Virtual Reality in Awake Surgery / Réalité virtuelle en chirurgie éveillée) est une étude adaptative en deux étapes. Son objectif est de démontrer la tolérance du casque de réalité virtuelle (RV) pour la réalisation d'un neuromonitorage cognitif pendant une chirurgie cérébrale éveillée. La chirurgie éveillée consiste à opérer des patients qui restent conscients pendant l'intervention et est le plus souvent utilisée lors d'interventions telles que les résections tumorales et les traitements de l'épilepsie. Cette approche permet aux chirurgiens de surveiller et de préserver les fonctions cérébrales critiques en impliquant le patient dans des évaluations en temps réel des capacités motrices, sensorielles et cognitives. L'utilisation de distractions immersives telles que la RV peut aider à réduire l'anxiété et l'inconfort pendant une craniotomie éveillée. Afin de contrôler au mieux les risques, les investigateurs ont testé l'équipement sur des patients devant subir une chirurgie orthopédique sous anesthésie locale à l'hôpital de Brest (Saliou V, Dardenne G, Panheleux C, Le Vourc'h F, Bleunven J, Maoudj I, Longo B, Dubrana F, Yvinou A, Fernandez M, Consigny M, Nowak E, Guellec D, Seizeur R. Virtual Reality in Awake brain Surgery (VIRAS) stage I: Proof of concept and tolerance validation during scheduled orthopedic surgery. PLoS One. 2025 Sep 3;20(9):e0329894. doi: 10.1371/journal.pone.0329894. PMID: 40901801; PMCID: PMC12407469.) Dans la deuxième partie du projet, l'équipement est testé sur des patients subissant une neurochirurgie en condition éveillée, en utilisant le même équipement et les mêmes procédures que pour la cohorte orthopédique. Un élément supplémentaire sera l'intégration d'une application logicielle dédiée pour la sélection et le contrôle des tests neurofonctionnels. Cette application repose sur un algorithme qui intègre à la fois la latéralité de la lésion et la localisation de la tumeur, permettant une adaptation dynamique de la séquence de tests.
18 à 75 ans · Réf. NCT05151822
University Hospital, Brest
Mis à jour le 18 mai 2026

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