Syndax Pharmaceuticals en détail
Un laboratoire biotechnologique repéré comme promoteur
Syndax Pharmaceuticals est répertorié sur essai-clinique.com comme un organisme de nature biotech. D'après les données recensées par le portail, aucune implantation en France ne lui est associée, et il n'apparaît pas comme un centre qui accueille des volontaires. Son rôle, tel qu'il ressort des essais cliniques recensés, est celui de promoteur : c'est-à-dire l'organisme à l'origine d'études conduites, sur le terrain, par des équipes médicales installées dans des établissements hospitaliers distincts. Le portail ne dispose d'aucune autre information descriptive sur cet organisme au-delà de ce statut et des essais qui lui sont rattachés.
Cette configuration, courante pour des sociétés de biotechnologie, signifie qu'une personne ne se rendrait pas physiquement dans les locaux de Syndax Pharmaceuticals pour participer à un essai : la relation se noue avec le centre investigateur qui met en œuvre l'étude, et non avec le promoteur lui-même.
Trois essais promus, tous signalés en recrutement
Selon les essais recensés, Syndax Pharmaceuticals promeut trois études cliniques, chacune indiquée en recrutement en cours au moment de la consultation du portail. La première, l'Étude d'axatilimab à 3 doses différentes chez des participants atteints de maladie chronique du greffon contre l'hôte (cGVHD), est positionnée en phase 2. D'après son titre, elle s'intéresse à une complication pouvant survenir après une greffe de cellules souches et compare, selon les registres, trois niveaux de dose d'un même produit.
Les deux autres essais promus portent, d'après leurs titres, sur une même molécule, le revumenib, dans deux contextes différents. L'Étude du revumenib en association avec une chimiothérapie intensive dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée porteuse d'une mutation NPM1 est recensée en phase 3, un stade généralement associé à des essais menés à plus grande échelle. L'Étude du revumenib dans les leucémies récidivantes/réfractaires, y compris celles présentant un réarrangement du gène MLL/KMT2A ou une mutation NPM1 est quant à elle recensée en phase 1/2. D'après les titres disponibles, ces trois recherches concernent des pathologies hématologiques, en particulier des leucémies aiguës myéloïdes présentant certaines caractéristiques génétiques, ainsi qu'une complication liée à la greffe. Le portail ne recense en revanche aucun essai que Syndax Pharmaceuticals accueillerait en tant que centre investigateur.
Des centres investigateurs identifiés dans plusieurs régions
Le portail recense, en lien avec les essais promus par Syndax Pharmaceuticals, plusieurs établissements hospitaliers qui interviennent comme centres investigateurs. Figurent ainsi parmi les organismes liés l'Hôpital Saint-Louis, établissement associé à l'hématologie dans les données du portail, les Hospices civils de Lyon – Centre hospitalier Lyon-Sud, et le CHU Amiens-Picardie – Hôpital Sud. Ces trois établissements apparaissent dans les données du site parce qu'ils sont associés à la conduite d'un ou plusieurs essais financés par ce promoteur.
Cette répartition, telle qu'elle ressort des données recensées, suggère que les essais promus par Syndax Pharmaceuticals ne sont pas concentrés sur un seul territoire : le portail associe ce promoteur à des centres situés dans des régions différentes, sans toutefois que cela ne préjuge du lieu où une personne donnée pourrait, le cas échéant, être suivie.
S'informer auprès d'un médecin ou d'un centre investigateur
Essai-clinique.com recense des informations publiques sur les essais cliniques menés en France, mais il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne qui envisage de se renseigner sur l'un des essais promus par Syndax Pharmaceuticals doit s'adresser à son médecin traitant ou à un médecin spécialiste, ou bien se tourner directement vers le centre investigateur mentionné sur la fiche de l'essai qui l'intéresse.
C'est cette équipe médicale, et elle seule, qui peut examiner une situation individuelle, exposer les modalités concrètes de l'étude et indiquer si les conditions d'entrée dans l'essai sont réunies. Le portail ne se prononce à aucun moment sur l'adéquation d'un essai à une personne donnée ; il se limite à recenser des informations issues des registres publics.
Ce que prévoit la loi française pour les participants
En France, la participation à un essai clinique est encadrée par des règles précises, indépendamment de l'identité du promoteur. Toute personne sollicitée doit recevoir une information préalable, détaillée et compréhensible, avant de pouvoir donner un consentement libre et éclairé à sa participation.
Chaque essai est par ailleurs soumis à l'examen d'un comité de protection des personnes (CPP) et doit faire l'objet d'une autorisation délivrée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), avant tout début de recherche. Lorsqu'une indemnisation est prévue pour compenser les contraintes liées à la participation, la loi plafonne son montant à 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus. La rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi détaille ce cadre réglementaire, applicable quel que soit le promoteur ou le centre concerné.
Questions fréquentes
Syndax Pharmaceuticals accueille-t-il des volontaires dans ses propres locaux ? Non. Selon les données recensées, cet organisme n'accueille pas de volontaires directement et ne figure avec aucune implantation en France dans les registres du portail. Les essais qu'il promeut sont mis en œuvre par des centres hospitaliers distincts, tels que ceux mentionnés plus haut.
Le statut « recrutement en cours » signifie-t-il qu'une place est disponible ? Ce statut reflète l'information recensée par le portail à un instant donné pour chaque essai. Seul le centre investigateur ou l'équipe médicale responsable de l'étude peut confirmer la situation actuelle et les modalités concrètes d'inclusion.
Peut-on candidater à un essai promu par Syndax Pharmaceuticals depuis essai-clinique.com ? Non. Le portail ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Toute démarche passe par le médecin qui suit la personne intéressée ou par le centre investigateur indiqué sur la fiche de l'essai concerné.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.