Étude du revumenib en association avec une chimiothérapie intensive dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM) nouvellement diagnostiquée porteuse d'une mutation NPM1
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, du revumenib en association avec une chimiothérapie intensive chez des participants atteints d'une LAM nouvellement diagnostiquée porteuse d'une mutation NPM1
Promoteur : Syndax Pharmaceuticals
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study of Revumenib in Combination With Intensive Chemotherapy in Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) With a NPM1 Mutation
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Revumenib in Combination With Intensive Chemotherapy in Participants With Newly Diagnosed AML With an NPM1 Mutation
The purpose of this study is to assess if adding revumenib to standard chemotherapy improves outcomes in participants with AML with certain genetic mutations compared to chemotherapy alone. The study will also assess the safety of adding revumenib to chemotherapy.
L'objectif de cette étude est d'évaluer si l'ajout du revumenib à la chimiothérapie standard améliore l'évolution des participants atteints de LAM porteuse de certaines mutations génétiques, par comparaison à la chimiothérapie seule. L'étude évaluera également la sécurité de l'ajout du revumenib à la chimiothérapie.
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