Étude d'axatilimab à 3 doses différentes chez des participants atteints de maladie chronique du greffon contre l'hôte (cGVHD)
AGAVE-201, étude de phase 2, ouverte, randomisée, multicentrique visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance d'axatilimab à 3 doses différentes chez des patients atteints de maladie chronique du greffon contre l'hôte active, récidivante ou réfractaire, ayant reçu au moins 2 lignes de traitement systémique
Promoteur : Syndax Pharmaceuticals
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of Axatilimab at 3 Different Doses in Participants With Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)
AGAVE-201, A Phase 2, Open-label, Randomized, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Axatilimab at 3 Different Doses in Patients With Recurrent or Refractory Active Chronic Graft Versus Host Disease Who Have Received at Least 2 Lines of Systemic Therapy
This is a Phase 2 study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of axatilimab at 3 different dose levels in participants with recurrent or refractory active chronic graft versus host disease (cGVHD) who have received at least 2 prior lines of systemic therapy.
Il s'agit d'une étude de phase 2 visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance d'axatilimab à 3 doses différentes chez des participants atteints de maladie chronique du greffon contre l'hôte (cGVHD) active, récidivante ou réfractaire, ayant reçu au moins 2 lignes de traitement systémique antérieures.
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