Service de neurologie – Centre expert Parkinson (coordination Île-de-France), Hôpital de la Pitié-Salpêtrière (AP-HP)

Un service hospitalier au cœur de la recherche neurologique parisienne

Le Centre expert Parkinson, service de neurologie de l'Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, s'inscrit dans le réseau de l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris. D'après les données recensées par le portail, cet établissement est implanté à Paris, en Île-de-France, et assure une mission de coordination régionale autour de la maladie de Parkinson. Cette fonction de coordination, telle qu'elle apparaît dans son intitulé, suggère un rôle de référence pour d'autres structures franciliennes prenant en charge cette pathologie, sans que le portail puisse en préciser davantage les contours. Le portail ne dispose d'aucune autre information sur l'organisation interne de ce service, ses effectifs ou l'ensemble de ses activités cliniques, au-delà de ce que révèlent les essais qui lui sont associés dans ses registres.

Un centre associé à un essai clinique, sans en être le promoteur

Selon les registres consultés, ce service n'apparaît pas comme promoteur d'essai clinique : le portail ne recense, à ce jour, aucune étude portée directement par lui. Il figure en revanche comme site associé à un essai clinique promu par un autre établissement hospitalier. Cette configuration est courante dans la recherche hospitalière française : un centre expert, reconnu pour sa pratique clinique d'une pathologie, peut accueillir un protocole conçu et piloté par une autre équipe, tout en participant au suivi médical des personnes incluses. Le portail précise toutefois que ce service n'est pas identifié, dans ses données actuelles, comme accueillant activement des volontaires.

Ce que concerne l'essai recensé ici

L'essai auquel ce service est associé porte sur l'Étude évaluant l'efficacité de la pimavansérine, un agoniste inverse sélectif du récepteur sérotoninergique 5-hydroxytryptamine-2A (5HT2A), dans le traitement des troubles du contrôle des impulsions au cours de la maladie de Parkinson. D'après le titre recensé, cette étude explore une molécule agissant sur un récepteur sérotoninergique, dans le contexte des troubles du contrôle des impulsions pouvant accompagner la maladie de Parkinson. Le promoteur indiqué est le CHU de Strasbourg, établissement à l'origine du protocole, tandis que le service parisien apparaît ici comme lieu associé au suivi de l'étude. Le statut recensé pour cet essai est « recrutement à venir », ce qui signifie que l'ouverture des inclusions n'est pas encore effective selon les informations disponibles au moment de la consultation. Le portail ne peut préciser ni le calendrier prévisionnel, ni les modalités pratiques d'inclusion, ni les critères retenus par l'équipe de recherche : ces éléments relèvent exclusivement du promoteur et de l'équipe qui conduira l'étude.

Se renseigner sur une éventuelle participation

Le portail essai-clinique.com ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Toute question relative à une éventuelle participation à cet essai, ou à tout autre protocole suivi au sein de ce service, doit être adressée au neurologue qui assure le suivi habituel de la personne concernée, ou directement à l'équipe hospitalière responsable de l'étude une fois le recrutement ouvert. Ni la mention d'un statut « recrutement à venir », ni la présence de cet essai dans les registres du portail ne constituent une indication d'éligibilité. Seule l'équipe médicale en charge du protocole, en lien avec le promoteur, peut évaluer au cas par cas si une personne peut y être incluse, à l'issue d'une démarche menée avec l'organisme responsable et non par l'intermédiaire du portail.

Ce que prévoit la loi pour les personnes participant à un essai

La législation française encadre strictement la participation à la recherche clinique, quel que soit l'établissement qui conduit ou accueille l'étude. Toute personne sollicitée reçoit une information préalable détaillée sur les objectifs, le déroulement, les bénéfices attendus et les risques potentiels du protocole, et doit donner un consentement libre et éclairé avant toute inclusion. Chaque essai fait l'objet d'un avis d'un comité de protection des personnes (CPP) et, selon sa nature, d'une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Lorsqu'une indemnisation est prévue pour compenser les contraintes liées à la participation, son montant cumulé, pour une même personne, ne peut dépasser 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus. Le portail détaille ce cadre légal dans sa rubrique consacrée aux études indemnisées, à laquelle il est possible de se référer avant tout échange avec une équipe de recherche.

Organismes et rubriques liés

Ce service relève de l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), acteur hospitalier dont le portail recense par ailleurs d'autres établissements franciliens implantés dans la même ville. Les personnes souhaitant explorer plus largement la recherche clinique menée dans la capitale peuvent consulter les essais cliniques à Paris ainsi que les acteurs de la recherche à Paris, deux rubriques qui rassemblent l'ensemble des protocoles et établissements identifiés dans cette ville par le portail. À une échelle administrative plus large, il est également possible de consulter les essais cliniques du département de Paris et, pour une vue régionale, les essais cliniques en Île-de-France, qui replacent ce service dans l'ensemble de l'activité de recherche clinique recensée sur le territoire francilien.

Questions fréquentes

Peut-on s'inscrire à l'essai sur la pimavansérine via essai-clinique.com ? Non. Le portail se limite à recenser les informations publiques disponibles sur les essais cliniques ; il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Toute démarche doit passer par l'équipe médicale responsable du protocole, en général par l'intermédiaire du neurologue qui suit la personne concernée.

Ce service accueille-t-il actuellement des volontaires ? D'après les données recensées, ce service n'est pas identifié comme accueillant activement des volontaires à ce jour, et l'essai auquel il est associé affiche le statut « recrutement à venir ». Cette situation peut évoluer dans le temps ; seule l'équipe hospitalière en charge du protocole peut confirmer l'état réel des inclusions.

Une indemnisation est-elle prévue pour les personnes participant à un essai clinique ? Lorsqu'une indemnisation est prévue par le promoteur, la loi française en plafonne le montant cumulé à 6 000 € sur douze mois, pour une même personne et tous essais confondus. Les modalités précises, propres à chaque protocole, sont fixées par le promoteur et communiquées par l'équipe qui conduit l'étude, jamais par le portail.