Hôpital Avicenne

Un établissement hospitalo-universitaire présent sur plusieurs communes

L'Hôpital Avicenne figure dans les registres du portail comme un hôpital universitaire (CHU), avec des implantations à Bobigny, à Bondy et à Paris, toutes situées en Seine-Saint-Denis ou dans la capitale, en Île-de-France. Cette répartition sur plusieurs communes du nord-est parisien situe l'établissement au cœur d'un tissu hospitalier dense, dans un territoire où le portail recense par ailleurs de nombreux autres acteurs de la recherche clinique.

Aucune autre information descriptive n'étant disponible dans les données recueillies, cette présentation s'appuie exclusivement sur ce que le portail sait des essais qui se déroulent au sein de cet établissement et des organismes qui y sont associés.

Un rôle de centre investigateur plutôt que de promoteur

D'après les registres consultés, l'Hôpital Avicenne n'apparaît pas comme promoteur d'essai clinique : aucun essai porté directement par l'établissement n'est actuellement référencé sur le portail. En revanche, cinquante essais accueillis y sont recensés, ce qui place son rôle du côté des centres investigateurs, c'est-à-dire des sites où des études conçues par d'autres structures sont mises en œuvre.

Parmi les organismes dont des essais sont accueillis à Avicenne selon ces données, on trouve l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), le CHU de Rouen et le CHU de Lille. Cette diversité de promoteurs illustre la fonction de l'établissement comme point d'accès local à des protocoles conçus ailleurs, plutôt que comme initiateur de recherches.

Des essais qui couvrent des thématiques médicales variées

Les exemples recensés par le portail montrent que ces essais accueillis ne se limitent pas à un seul domaine. En cancérologie, l'essai Optimisation de la prescription de la chimiothérapie adjuvante chez les jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein hormonodépendant à l'aide de tests génomiques est signalé en phase 3, avec un recrutement en cours selon les registres. Toujours en oncologie, l'essai Chimiothérapie néoadjuvante pour le cancer du côlon obstructif d'abord traité par colostomie (COnCERTO), promu par le CHU de Rouen, se trouve lui aussi en phase 3 et en recrutement en cours.

D'autres thématiques, éloignées de l'oncologie, sont également accueillies. C'est le cas de l'essai Comparaison de la technique TOETVA et de la thyroïdectomie cervicale antérieure (AC) en termes d'efficacité et de sécurité, promu par le CHU de Lille, qui porte sur des techniques chirurgicales de la thyroïde et dont le recrutement est également en cours d'après le registre.

Ces trois exemples ne représentent qu'une partie des cinquante essais accueillis recensés, dont les thématiques couvrent selon les titres disponibles la cancérologie, la chirurgie ou encore d'autres champs de la médecine hospitalière :

• cancer du sein hormonodépendant, phase 3, recrutement en cours ;
• cancer du côlon obstructif, phase 3, recrutement en cours ;
• chirurgie de la thyroïde, statut de phase non précisé, recrutement en cours.

S'informer sans passer par le portail

essai-clinique.com recense des informations issues de registres publics, mais ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne intéressée par l'un de ces essais est invitée à en parler avec le médecin qui la suit, ou à s'adresser directement au service hospitalier concerné au sein de l'établissement, seuls en mesure d'examiner une situation individuelle et d'apprécier les critères d'un protocole donné.

Pour resituer ces essais dans leur contexte géographique, les rubriques Essais cliniques à Bobigny et Essais cliniques en Seine-Saint-Denis permettent de consulter d'autres études recensées à proximité, sans que cette consultation ne remplace l'échange avec l'équipe médicale.

Ce que prévoit la loi française pour les participants

Tout essai clinique mené en France, y compris ceux accueillis par un établissement comme l'Hôpital Avicenne, est encadré par un cadre légal strict. Avant toute inclusion, la personne sollicitée reçoit une information écrite et orale détaillant les objectifs, la durée et les contraintes de l'étude, puis donne un consentement libre et éclairé, qu'elle peut retirer à tout moment.

Chaque protocole est par ailleurs examiné par un Comité de Protection des Personnes (CPP) et, selon les cas, autorisé par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Lorsqu'une indemnisation est prévue pour compenser les contraintes liées à la participation, son montant cumulé ne peut dépasser 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus. Le portail détaille ce cadre dans sa rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi.

Questions fréquentes

L'Hôpital Avicenne conçoit-il lui-même des essais cliniques ? D'après les registres consultés par le portail, aucun essai promu directement par l'établissement n'est référencé. Son rôle recensé est celui d'un centre investigateur, c'est-à-dire d'un site où se déroulent des essais conçus par d'autres structures, comme l'AP-HP, le CHU de Rouen ou le CHU de Lille.

Comment savoir si un essai accueilli à Avicenne recrute encore ? Le statut de recrutement (en cours, à venir, ou autre) est indiqué pour chaque essai dans sa fiche sur le portail. Cette information reflète l'état constaté au moment de la collecte et peut évoluer ; elle ne dispense pas de vérifier la situation auprès du service concerné.

Peut-on candidater à un essai clinique via essai-clinique.com ? Non. Le portail recense des informations publiques à titre indicatif, mais ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Toute démarche de participation se décide directement avec le médecin traitant ou avec l'équipe de l'établissement responsable de l'essai concerné.