CHU de Poitiers - Hôpital de La Milétrie

Un centre hospitalier universitaire à Poitiers, en Nouvelle-Aquitaine

Le CHU de Poitiers – Hôpital de La Milétrie est un établissement hospitalier universitaire implanté à Poitiers, dans le département de la Vienne, en région Nouvelle-Aquitaine. Selon les registres du portail, il constitue l'une des composantes hospitalières regroupées sous l'entité CHU de Poitiers, à laquelle il est rattaché sur le site poitevin. Le portail associe également à cette localisation le Centre d'investigation clinique (CIC) – CHU de Poitiers, structure dédiée à la conduite d'études cliniques au sein du même ensemble hospitalier.

Son rôle dans les essais cliniques : un établissement qui accueille des études

D'après les essais recensés, l'Hôpital de La Milétrie n'apparaît pas comme promoteur d'essai clinique : aucune étude promue n'est répertoriée à ce jour. Le portail le recense en revanche comme centre investigateur, avec 36 essais accueillis dans ses services. La majorité de ces études affiche un statut de recrutement en cours, et se répartissent entre plusieurs phases de développement, de la phase 1, la plus précoce, jusqu'à des essais de phase 3, plus avancés dans l'évaluation d'un traitement. Cette diversité de phases suggère, selon les données disponibles, une participation à des programmes de recherche portés par des laboratoires et des groupes coopérateurs variés, sans que le portail ne puisse préciser davantage l'organisation interne de ces collaborations.

Des essais qui portent, d'après les titres recensés, essentiellement sur l'oncologie

Les intitulés des études accueillies à La Milétrie évoquent, pour une large part, des cancers à un stade avancé, localement avancé ou métastatique, ainsi que des traitements expérimentaux associant plusieurs molécules. Le portail recense ainsi l'essai Visugromab, nivolumab et lenvatinib comparés à un double placebo et au lenvatinib dans le carcinome hépatocellulaire non résécable ou métastatique après échec des anti-PD-(L)1, actuellement en phase 2 et en recrutement. Figure également l'Étude du teclistamab en association avec le daratumumab et le lénalidomide (Tec-DR) et du talquétamab en association avec le daratumumab et le lénalidomide (Tal-DR) chez des participants atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, une étude de phase 3. Un essai plus précoce, l'Étude évaluant l'innocuité, la pharmacocinétique et l'activité du cévostamab chez des participants atteints d'un myélome multiple en rechute ou réfractaire, complète ce panorama en phase 1.

D'après les titres disponibles, les domaines concernés par ces 36 essais incluent notamment :

• des cancers digestifs, dont le carcinome hépatocellulaire et le cancer gastrique métastatique ;
• des cancers hématologiques, en particulier le myélome multiple ;
• le cancer bronchique non à petites cellules, à un stade métastatique ;
• l'hypertension artérielle pulmonaire, en dehors du champ oncologique.

Le portail ne dispose d'aucune information supplémentaire sur les critères d'inclusion ou les modalités précises de chacune de ces études.

Se renseigner sur un essai accueilli à La Milétrie

Le portail essai-clinique.com recense les essais cliniques accueillis par cet établissement à titre d'information ; il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne intéressée par l'un des essais mentionnés ici est invitée à en parler avec le médecin qui la suit, ou directement avec l'équipe du service hospitalier concerné, seuls habilités à examiner une situation individuelle et à indiquer si une étude est susceptible de la concerner. Le rôle du portail se limite à signaler l'existence de ces études et leur statut de recrutement tel qu'il figure dans les registres consultés.

Ce que prévoit la loi française pour les personnes qui participent

Toute personne sollicitée pour participer à un essai clinique doit recevoir, avant d'y consentir, une information claire sur les objectifs, le déroulement et les risques connus de l'étude. Son consentement doit être libre et éclairé, recueilli par écrit, et peut être retiré à tout moment sans justification. Chaque essai mené en France doit avoir reçu l'avis favorable d'un comité de protection des personnes (CPP) et, selon la nature du produit étudié, une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Lorsqu'une indemnisation est prévue pour compenser les contraintes liées à la participation, son montant total est plafonné à 6 000 € sur une période de douze mois consécutifs, tous essais confondus. Ce cadre légal, ainsi que le principe même de l'indemnisation, est détaillé dans la rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi.

Acteurs et rubriques associés

Parmi les promoteurs dont les essais sont accueillis à l'Hôpital de La Milétrie selon les données du portail figure le LYSARC (Lymphoma Academic Research Organisation), organisme académique spécialisé dans la recherche sur les lymphomes. Pour situer plus largement cet établissement dans le tissu de la recherche clinique locale, le portail propose de consulter les Essais cliniques à Poitiers, ainsi que l'ensemble des Essais cliniques dans la Vienne, deux rubriques qui permettent de comparer cet établissement aux autres structures recensées sur le même territoire.

Questions fréquentes

Le CHU de Poitiers – Hôpital de La Milétrie promeut-il lui-même des essais cliniques ? Non : selon les registres consultés, aucun essai promu par cet établissement n'est recensé à ce jour. Le portail le référence uniquement en tant que centre où sont accueillis des essais promus par d'autres organismes, laboratoires ou groupes coopérateurs.

Comment savoir si l'un de ces essais est encore ouvert aux inscriptions ? Le statut de recrutement affiché sur chaque fiche d'essai, tel que « recrutement en cours », reflète l'information disponible au moment de sa consultation. Seule l'équipe du service concerné, contactée par l'intermédiaire du médecin traitant ou du spécialiste, peut confirmer l'état réel d'une étude et les modalités qui s'y rattachent.

Une personne qui participe à un essai clinique peut-elle percevoir une indemnisation ? Une indemnisation peut être prévue par le protocole pour compenser les contraintes occasionnées par la participation, dans la limite légale de 6 000 € sur douze mois. Les modalités précises, propres à chaque essai, ne relèvent pas du portail mais de l'organisme promoteur et du centre investigateur.