Centre hospitalier de Mont-de-Marsan – site de Layné en détail
Un établissement hospitalier public dans les Landes
Le Centre hospitalier de Mont-de-Marsan – site de Layné est, selon les registres du portail, un hôpital implanté à Mont-de-Marsan, dans le département des Landes, en région Nouvelle-Aquitaine. Aucune description libre n'accompagne cette fiche : les éléments présentés ici se limitent donc à ce que le portail a pu établir à partir des essais cliniques et des organismes liés à ce site, sans qu'aucune donnée relative à ses effectifs, à ses dates ou à ses services ne soit disponible.
Le portail recense cet établissement au titre de sa participation à la recherche clinique en France, aux côtés d'autres structures de la même agglomération et du même département. Les personnes qui souhaitent situer ce site dans un paysage plus large peuvent consulter les essais cliniques à Mont-de-Marsan répertoriés par le portail, ainsi que la liste plus étendue des essais cliniques dans les Landes, qui donne un aperçu de l'activité de recherche dans ce département.
Un centre investigateur, sans essai porté en propre
D'après les données disponibles, le site de Layné n'apparaît, à ce jour, comme promoteur d'aucun essai recensé par le portail : le compteur des essais promus reste à zéro. Il figure en revanche comme site d'accueil pour des recherches conduites par d'autres organismes, puisque le portail dénombre trois essais cliniques accueillis sur ce site.
Cette distinction mérite d'être rappelée. Le promoteur est l'organisme qui conçoit un essai, en assume la responsabilité juridique et réglementaire, et le finance ou en coordonne le financement. Le centre investigateur, ici le site de Layné, met à disposition des équipes médicales et des patients suivis localement pour la conduite pratique de l'étude, sous la responsabilité du promoteur et dans le cadre défini par l'autorisation obtenue pour l'essai. Un même établissement peut, selon les cas, cumuler les deux rôles ; ce n'est pas ce que montrent les données recensées pour ce site, où seul le rôle d'accueil ressort des trois essais identifiés.
Des essais qui touchent l'hématologie, les infections respiratoires et l'urologie
Selon les essais recensés, les recherches accueillies sur ce site portent sur des domaines médicaux distincts, sans point commun apparent entre eux au niveau des titres publiés.
Un premier essai, de phase 2, s'intéresse à l'association de plusieurs traitements chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique porteurs d'altérations génétiques particulières : il s'agit d'Épcoritamab associé au vénétoclax et à l'ibrutinib chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique avec altérations de TP53, dont le statut affiché est « recrutement à venir ». Son promoteur, LYSARC (Lymphoma Academic Research Organisation), est une organisation académique de recherche spécialisée en hématologie, associée par ailleurs à d'autres essais recensés par le portail.
Un deuxième essai, de phase 3 et actuellement en recrutement, concerne la prise en charge de la pneumonie communautaire à travers un protocole de plateforme adaptative, randomisé, intégré et multifactoriel : l'Essai de plateforme adaptative, randomisé, intégré et multifactoriel pour la pneumonie communautaire. Ce protocole se distingue par sa méthodologie, qui permet d'évaluer plusieurs stratégies de prise en charge au sein d'une même architecture d'étude.
Un troisième essai, dont la phase n'est pas précisée dans les données recensées, porte sur les modalités de prélèvement en cas de suspicion de cancer de la prostate, en comparant une biopsie ciblée et périlésionnelle ou systématique dans le cancer de la prostate. Cet essai est promu par le GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche et son statut est également indiqué comme « recrutement à venir ».
S'informer auprès du service concerné, jamais via le portail
Le portail essai-clinique.com recense ces essais à titre d'information uniquement. Il ne transmet aucune candidature, ne collecte aucune donnée de santé et ne se prononce sur l'éligibilité d'aucune personne à quelque essai que ce soit.
Une personne intéressée par l'un des essais accueillis sur ce site, ou qui se demande si une étude est susceptible de la concerner, doit s'adresser au médecin qui la suit habituellement, ou directement au service hospitalier impliqué dans l'essai concerné. Ce sont ces interlocuteurs, en lien avec l'équipe investigatrice et le promoteur de l'étude, qui sont seuls en mesure d'examiner une situation individuelle et d'expliquer les modalités concrètes d'un éventuel suivi. La décision de participer se construit dans ce dialogue, et non à partir des informations générales publiées sur un portail.
Pour resituer ces essais dans un contexte géographique plus large, le portail propose également de parcourir les acteurs de la recherche à Mont-de-Marsan, qui recense les organismes actifs dans cette ville, ou de consulter l'ensemble des essais cliniques en Nouvelle-Aquitaine pour comparer avec d'autres études conduites dans la région.
Le cadre légal de la participation en France
La participation à un essai clinique en France obéit à un cadre légal strict, quel que soit l'établissement qui accueille l'étude. Toute personne sollicitée doit recevoir une information claire et complète sur les objectifs, le déroulement, la durée et les contraintes de la recherche, avant de donner un consentement libre et éclairé, qu'elle peut retirer à tout moment sans avoir à se justifier.
Chaque essai clinique doit également avoir reçu, avant son démarrage, l'avis favorable d'un comité de protection des personnes et l'autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, deux garanties indépendantes destinées à vérifier la pertinence scientifique et la sécurité du protocole envisagé.
Lorsqu'une indemnisation est prévue pour compenser les contraintes subies par les participants, comme des déplacements ou des examens supplémentaires, son montant total est plafonné par la loi à 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus pour une même personne. Le portail détaille ce cadre légal dans sa rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi.
Questions fréquentes
Le site de Layné promeut-il lui-même des essais cliniques ? D'après les données recensées par le portail, ce n'est pas le cas : aucun essai promu par cet établissement n'apparaît dans les registres, qui ne signalent que des essais accueillis, promus par d'autres organismes tels que LYSARC ou le GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche.
Comment savoir si l'on peut participer à l'un des essais accueillis sur ce site ? Seuls le médecin qui suit la personne concernée et l'équipe investigatrice du service hospitalier peuvent évaluer une situation individuelle au regard des critères propres à chaque étude. Le portail ne recueille ni ne transmet aucune candidature, et ne se substitue jamais à cet échange direct.
Une indemnisation est-elle systématiquement prévue pour les participants ? Cela dépend de chaque essai et des modalités définies par son promoteur ; les données recensées ici ne précisent pas ce point pour les trois essais accueillis sur ce site. Dans tous les cas, la loi française plafonne à 6 000 € sur douze mois le montant total qu'une même personne peut percevoir à ce titre.</markdown> </invoke>
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.