Centre hospitalier de Perpignan en détail
Un centre hospitalier public à Perpignan
Le Centre hospitalier de Perpignan figure dans les registres comme un hôpital public, de type CHU, implanté à Perpignan, dans le département des Pyrénées-Orientales, en région Occitanie. Aucune autre implantation n'est recensée pour cet établissement, qui apparaît donc, d'après les données disponibles, comme une structure hospitalière unique rattachée à ce territoire.
Le portail ne lui attribue aucun essai promu : le compteur des essais promus reste à zéro et aucun exemple n'est associé à ce statut. Le rôle documenté du centre est celui d'un établissement investigateur, c'est-à-dire d'un lieu où des essais conçus et portés par d'autres organismes sont mis en œuvre. D'après les essais recensés, 18 protocoles sont accueillis par cet hôpital, ce qui en fait un site de recherche impliqué dans plusieurs réseaux nationaux plutôt qu'un promoteur.
Cette situation — aucun essai promu, un nombre significatif d'essais accueillis — se retrouve fréquemment chez les établissements hospitaliers qui participent à des études multicentriques sans en être à l'origine. Elle ne renseigne pas, en soi, sur les services cliniques effectivement présents sur le site, que le portail ne détaille pas au-delà de ce que montrent les intitulés d'études.
Des essais accueillis en cardiologie vasculaire et en oncologie
Parmi les essais accueillis par le Centre hospitalier de Perpignan, le portail recense l'étude Fermeture du FOP, anticoagulants oraux ou traitement antiplaquettaire après un AVC associé à un FOP chez les patients âgés de 60 à 80 ans, promue par l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP), inscrite en phase 3.
Le champ de l'oncologie apparaît également à travers une cohorte clinico-biologique prospective de patients atteints d'un cancer colorectal métastatique muté BRAFV600E, pilotée par Unicancer, sans phase renseignée dans les registres consultés.
Un troisième protocole porte sur la prévention des complications thrombo-emboliques : l'essai AVAJAK, comparant apixaban, rivaroxaban et aspirine dans les néoplasmes myéloprolifératifs JAK2V617F positifs, promu par le CHU de Brest et également enregistré en phase 3.
D'après les fiches consultées, ces trois essais partagent un point commun :
- un statut de recrutement en cours au moment de la consultation du portail, ce qui les distingue d'autres projets recensés sur le même site dont le recrutement est indiqué comme à venir, notamment une étude portant sur la leucémie aiguë myéloïde.
D'autres essais accueillis par l'établissement portent, selon les intitulés recensés, sur la thrombolyse après un accident vasculaire cérébral ischémique ou sur le suivi du cancer de la vessie, avec des statuts de recrutement variables d'une fiche à l'autre.
S'informer sans passer par le portail
Le portail essai-clinique.com recense des informations publiques sur les essais et les organismes ; il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne intéressée par l'un des essais accueillis par le Centre hospitalier de Perpignan ne peut donc pas s'inscrire directement depuis cette page.
La démarche adaptée consiste à évoquer la question avec le médecin ou le service qui suit la personne concernée, seul en mesure d'apprécier si un protocole de recherche est pertinent au regard de son parcours de soins. C'est également auprès de l'équipe investigatrice du centre que sont précisées les modalités concrètes de chaque essai — critères, examens, durée de suivi — que le portail ne détaille pas.
Pour resituer ces essais dans leur contexte géographique, il est possible de consulter la liste des essais cliniques à Perpignan ou, plus largement, celle des essais cliniques dans les Pyrénées-Orientales recensés par le portail.
Cadre légal et indemnisation
La participation à un essai clinique en France obéit à des règles fixées par la loi, indépendantes du portail et applicables quel que soit l'établissement investigateur. Tout protocole doit être examiné par un comité de protection des personnes (CPP) avant sa mise en œuvre et, selon la nature du produit ou de l'acte étudié, faire l'objet d'une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
La personne sollicitée reçoit une information écrite et orale portant sur les objectifs, la durée et les contraintes de l'étude. Son consentement est recueilli de façon libre et éclairée avant toute inclusion, et elle conserve la possibilité de le retirer à tout moment, sans avoir à se justifier.
Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes subies par les participants, son montant cumulé est plafonné par la réglementation à 6 000 € sur une période de douze mois, pour une même personne et tous essais confondus. Ce cadre est détaillé dans la rubrique Études indemnisées : ce que dit la loi, que le portail met à jour indépendamment des fiches d'établissements.
Organismes liés dans le même territoire
D'après les registres, un autre organisme de recherche est implanté à Perpignan : le Centre Catalan d'Oncologie, affilié à Unicancer. Sa présence dans la même ville situe le Centre hospitalier de Perpignan dans un environnement local où plusieurs structures interviennent, chacune selon des modalités propres, dans le champ de la cancérologie et de la recherche clinique.
Pour un panorama plus large des acteurs identifiés par le portail dans ce bassin, la rubrique acteurs de la recherche à Perpignan rassemble les organismes recensés localement, qu'ils soient promoteurs, investigateurs ou les deux.
Questions fréquentes
Le Centre hospitalier de Perpignan promeut-il des essais cliniques ? Selon les données recensées, cet établissement n'apparaît pas comme promoteur : aucun essai promu ne lui est associé. Il figure en revanche comme centre accueillant des essais conçus par d'autres organismes, tels que l'AP-HP, Unicancer ou le CHU de Brest.
Comment savoir si l'un des essais accueillis par cet hôpital peut me concerner ? Le portail ne se prononce sur aucune éligibilité et ne transmet aucune candidature. Cette question se traite exclusivement avec le médecin ou le service qui suit la personne intéressée, en lien avec l'équipe investigatrice de l'établissement.
Une indemnisation est-elle prévue pour les personnes qui participent à ces essais ? Cela dépend de chaque protocole et n'est pas systématique. Lorsqu'une indemnisation existe, elle reste encadrée par la loi, avec un plafond de 6 000 € sur douze mois ; les modalités précises sont communiquées essai par essai par l'équipe qui le conduit.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.