Centre Hospitalier de Niort Georges Renon en détail
Le Centre Hospitalier de Niort Georges Renon, un établissement public de santé
Le Centre Hospitalier de Niort Georges Renon est répertorié, selon les registres du portail, comme un hôpital public. Il est implanté à Niort, dans le département des Deux-Sèvres, en région Nouvelle-Aquitaine. Les données disponibles ne mentionnent aucune autre implantation, ni aucune spécialité particulière au-delà de ce qui peut se déduire des essais recensés sur ce site. Comme pour tout établissement hospitalier, la nature exacte de son activité de soins courante ne relève pas du champ couvert par ce portail, qui se concentre uniquement sur la recherche clinique et sur les essais qui y sont menés.
Sur le plan de la recherche, cet établissement figure dans les rubriques géographiques du portail consacrées à sa ville. Il est ainsi possible de consulter l'ensemble des Essais cliniques à Niort pour situer l'activité de cet hôpital parmi celle d'autres structures locales, sans que cette proximité géographique ne préjuge du contenu ou de la nature des études recensées.
Un essai clinique accueilli, promu par le laboratoire AbbVie
D'après les essais recensés, le portail identifie une étude accueillie au sein du Centre Hospitalier de Niort Georges Renon : l'Étude visant à évaluer l'évolution de la qualité de vie liée au traitement par risankizumab chez des participants adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Aucun essai promu directement par l'établissement n'apparaît dans les données consultées : ici, le rôle recensé est celui d'un centre qui accueille une étude conçue et pilotée par un tiers.
Cette étude est en effet promue par le laboratoire AbbVie, qui en assure la conduite d'ensemble au niveau national, l'établissement niortais figurant comme l'un des sites où l'étude est menée. Selon les données disponibles, le statut de recrutement associé à cette étude est « recrutement en cours » au moment de la consultation du portail. Aucune phase précise n'est en revanche renseignée pour cet essai dans les registres consultés, et le portail se garde donc de toute précision à ce sujet.
Une étude centrée sur le psoriasis en plaques modéré à sévère
D'après son seul intitulé, cet essai s'intéresse à l'évolution de la qualité de vie des personnes adultes atteintes de psoriasis en plaques d'intensité modérée à sévère, dans le cadre d'un traitement par risankizumab. Le portail ne dispose d'aucune autre information sur le protocole détaillé, sur les critères d'inclusion ou d'exclusion retenus, ni sur les modalités de suivi propres à cette étude. Aucune conclusion sur l'efficacité ou la tolérance du traitement étudié ne peut donc être formulée à partir des seules données recensées ici.
Cet essai s'inscrit plus largement dans l'ensemble des études répertoriées à l'échelle du territoire. On peut ainsi le rapprocher des essais cliniques dans les Deux-Sèvres et, à une échelle plus large, des essais cliniques en Nouvelle-Aquitaine tels qu'ils sont recensés par le portail, sans que cela ne présage d'un lien opérationnel entre les différents établissements concernés.
S'informer et se décider avec l'équipe médicale
Une personne qui envisage de participer à cette étude, ou qui s'interroge plus généralement sur les essais cliniques menés près de chez elle, est invitée à s'adresser directement à son médecin traitant, ou à l'équipe médicale qui la suit habituellement. Les professionnels du Centre Hospitalier de Niort Georges Renon restent les interlocuteurs à privilégier pour toute question portant spécifiquement sur l'étude accueillie au sein de cet établissement.
Le portail essai-clinique.com joue ici un rôle strictement documentaire. Il ne transmet aucune candidature aux établissements ou aux promoteurs, ne collecte aucune donnée de santé auprès de ses visiteurs, et ne se prononce sur l'éligibilité d'aucune personne à un essai en particulier. Pour resituer cet hôpital dans son environnement local, il est possible de consulter la liste des Acteurs de la recherche à Niort, qui recense d'autres intervenants de la ville sans orienter vers l'un ou l'autre d'entre eux.
Ce que prévoit la loi française pour les participants
Toute personne sollicitée pour participer à un essai clinique en France bénéficie d'un cadre légal protecteur, quel que soit l'établissement ou le promoteur concerné. Elle reçoit au préalable une information détaillée sur les objectifs de l'étude, son déroulement, ses contraintes et ses éventuels risques, puis donne un consentement libre et éclairé avant toute inclusion. Ce consentement peut être retiré à tout moment, sans justification à fournir.
Chaque essai clinique mené en France est par ailleurs soumis à l'avis favorable d'un comité de protection des personnes (CPP), instance indépendante chargée d'évaluer la pertinence et la sécurité du protocole, et, selon la nature du produit étudié, à une autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Ce double contrôle s'applique indépendamment de l'identité du promoteur ou du centre investigateur.
Une indemnisation peut être versée aux participants en compensation des contraintes liées à leur participation, notamment le temps consacré aux visites de suivi ou les déplacements occasionnés. Cette indemnisation est strictement encadrée par la loi et plafonnée à 6 000 € sur une période de douze mois pour une même personne, tous essais confondus. Le portail détaille ce cadre réglementaire dans sa rubrique consacrée aux Études indemnisées : ce que dit la loi, à laquelle il est utile de se référer avant tout échange avec un établissement ou un promoteur.
Questions fréquentes
Le Centre Hospitalier de Niort Georges Renon est-il à l'origine de l'essai recensé ? Non. D'après les données du portail, l'essai accueilli sur ce site est promu par le laboratoire AbbVie. Aucun essai promu directement par l'établissement n'apparaît dans les registres consultés à ce jour.
Comment savoir si l'on peut participer à cette étude sur le psoriasis ? Le portail ne dispose pas des éléments nécessaires pour se prononcer sur ce point, qui relève d'une évaluation médicale. Seul un échange avec l'équipe qui suit la personne concernée, ou avec les professionnels de l'établissement, permet d'aborder une éventuelle participation.
Une indemnisation est-elle prévue pour les personnes participant à cette étude ? La loi française prévoit, selon les cas, le versement d'une indemnisation encadrée et plafonnée à 6 000 € sur douze mois pour une même personne, tous essais confondus. Les modalités précises doivent être demandées directement à l'équipe qui conduit l'étude. </markdown>
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.