Centre hospitalier intercommunal de Cornouaille (Quimper-Concarneau) en détail
Un centre hospitalier intercommunal implanté à Quimper et à Concarneau
Le Centre hospitalier intercommunal de Cornouaille est répertorié par le portail comme un hôpital, avec deux implantations distinctes : l'une à Quimper, l'autre à Concarneau, toutes deux situées dans le Finistère, en Bretagne. Cette double localisation signifie que les essais cliniques accueillis par l'établissement peuvent, selon les protocoles, se dérouler sur l'un ou l'autre site, voire sur les deux. Le portail regroupe à ce titre les informations disponibles par ville, avec les essais cliniques à Quimper et les essais cliniques à Concarneau, ainsi qu'à l'échelle du département avec les essais cliniques dans le Finistère. Aucune autre précision, qu'il s'agisse de la taille de l'établissement ou de ses services, ne figure dans les données recensées par le portail à ce jour.
Un centre investigateur, sans essai promu recensé
D'après les données recensées par le portail, le Centre hospitalier intercommunal de Cornouaille n'apparaît comme promoteur d'aucun essai clinique à ce jour : aucun essai promu ne lui est associé. Il figure en revanche comme lieu d'accueil de trente-quatre essais cliniques, ce qui correspond au rôle de centre investigateur, où les recherches sont conduites pour le compte d'autres organismes, promoteurs académiques ou industriels, tandis que l'établissement met à disposition les moyens nécessaires à leur réalisation locale. Plusieurs des essais accueillis figurent, dans les exemples recensés, avec un statut de « recrutement en cours » ; certains sont également décrits avec une phase précise, de la phase 1/2 à la phase 3, selon la nature du protocole. Cette diversité de statuts et de phases reflète la variété des recherches en cours sur ces deux sites, sans que le portail puisse indiquer si une personne donnée pourrait y être incluse.
Des essais qui touchent à l'oncologie, à l'hématologie et à l'appareillage
Selon les essais recensés sur ces sites, les thématiques abordées sont variées :
- appareillage orthopédique, avec un dispositif prothétique ;
- oncologie thoracique, mammaire et prostatique, ainsi qu'hématologie ;
- prévention cardio-vasculaire dans certaines pathologies myéloprolifératives.
Dans le champ de l'appareillage, l'étude Étude sur un pied prothétique à hauteur de talon réglable porte sur un dispositif dont la hauteur de talon peut être ajustée. Dans le champ de l'oncologie, plusieurs essais accueillis sont promus par des organismes de recherche en cancérologie ; l'un d'eux, consacré à une hormonothérapie de privation androgénique chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique et présentant une capacité fonctionnelle fragile, est intitulé Hormonothérapie de privation androgénique avec ou sans darolutamide chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique d'emblée et présentant une capacité fonctionnelle fragile et promu par Unicancer, qui promeut également, selon le portail, un autre essai accueilli portant sur la désescalade de la chimiothérapie dans le cancer du sein précoce. Dans le domaine cardio-vasculaire et hématologique, l'essai AVAJAK, promu par le CHU de Brest, s'intéresse à la prévention primaire des complications thrombo-emboliques chez des personnes présentant certains néoplasmes myéloprolifératifs. Le portail recense par ailleurs, parmi les essais accueillis sur ces sites, un essai promu par le laboratoire Pfizer. D'autres essais accueillis portent sur les syndromes myélodysplasiques, avec des associations thérapeutiques évaluées à un stade précoce de développement, illustrant la diversité des phases de recherche représentées sur ces deux sites.
S'informer auprès de son médecin ou du centre concerné
Le portail essai-clinique.com recense des informations publiques sur les essais cliniques, à titre documentaire, ville par ville et département par département. Il ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé : il n'intervient à aucun moment dans la mise en relation entre une personne et un essai. Toute personne qui envisage de participer à un essai accueilli à Quimper ou à Concarneau est invitée à se renseigner directement auprès du médecin qui la suit, ou auprès du service concerné au sein de l'établissement, seuls habilités à examiner une éventuelle participation, à en apprécier les conditions et à en préciser l'état d'avancement. Le portail ne se substitue à aucun de ces échanges et ne formule aucune appréciation sur la pertinence d'une participation pour une personne donnée.
Ce que la loi française prévoit pour les participants
La participation à un essai clinique en France est strictement encadrée par la loi. Toute personne sollicitée doit recevoir une information claire, écrite et orale, sur les objectifs, les modalités et les contraintes de la recherche, avant de pouvoir donner un consentement libre et éclairé, qu'elle peut retirer à tout moment sans avoir à se justifier. Aucun essai ne peut débuter sans l'avis favorable d'un comité de protection des personnes (CPP) et, selon les cas, sans l'autorisation de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Lorsqu'une indemnisation est prévue pour compenser les contraintes liées à la participation, son montant cumulé est plafonné à 6 000 euros sur une période de douze mois, comme le détaille la page Études indemnisées : ce que dit la loi.
Questions fréquentes
Le Centre hospitalier intercommunal de Cornouaille promeut-il des essais cliniques ? Selon les données recensées par le portail, non : aucun essai promu par cet établissement n'apparaît à ce jour. Les trente-quatre essais accueillis sur ses sites sont conduits pour le compte d'autres organismes promoteurs, qu'il s'agisse de structures académiques, comme le CHU de Brest ou Unicancer, ou d'acteurs industriels comme Pfizer.
Comment savoir si un essai accueilli à Quimper ou à Concarneau recrute encore des participants ? Le statut affiché sur la fiche de chaque essai, tel que « recrutement en cours », donne une indication à la date de la consultation ; certaines fiches précisent également une phase. Cette information peut évoluer et doit être vérifiée directement auprès du centre investigateur ou du promoteur, seuls en mesure de préciser l'état réel du recrutement.
Une indemnisation est-elle prévue pour les personnes qui participent à ces essais ? Le cadre légal prévoit la possibilité d'une indemnisation, encadrée et plafonnée à 6 000 euros sur douze mois, destinée à compenser les contraintes de la participation. Son existence et son montant dépendent de chaque protocole et sont précisés par le promoteur ou le centre investigateur, non par le portail.
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.