Validité diagnostique des tests cliniques pour le syndrome de conflit du corps adipeux infra-patellaire
Validité diagnostique du syndrome de conflit du corps adipeux infra-patellaire : performance des tests cliniques comparée à l'imagerie par IRM
Promoteur : Hopitaux de Saint-MauriceTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- 18 à 70 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'étude ETICHOFFA est un projet de recherche clinique visant à améliorer le diagnostic du syndrome de conflit du corps adipeux infra-patellaire, cause fréquente de douleur antérieure du genou. Bien que l'IRM demeure la référence pour le diagnostic, les stratégies de tests cliniques manquent de validation. Cette étude observationnelle poursuit deux objectifs principaux : évaluer la précision diagnostique d'un ensemble de tests cliniques de provocation standardisés pour le conflit du corps adipeux infra-patellaire par rapport aux résultats de l'IRM, et identifier les caractéristiques cliniques et subjectives associées à une atteinte du corps adipeux infra-patellaire confirmée par l'imagerie. Cette étude observationnelle inclura 50 patients âgés de 18 à 70 ans présentant une douleur antérieure du genou d'intensité au moins égale à 3 sur 10. Les participants rempliront un questionnaire en ligne sécurisé documentant les symptômes, la distribution de la douleur, les facteurs aggravants et soulageants, ainsi que l'intensité de la douleur au repos, à l'effort et dans la vie quotidienne. Ils rempliront également trois échelles validées : l'Anterior Knee Pain Scale (AKPS), le Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) et la Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK). Un examen clinique standardisé sera réalisé, comprenant la mesure de la température cutanée sous-patellaire, l'évaluation du gonflement du genou, l'évaluation de l'amplitude articulaire passive et une série de tests de provocation ciblant le corps adipeux de Hoffa. Les tests seront randomisés afin de réduire les biais et considérés comme positifs s'ils reproduisent la douleur typique du patient avec une intensité d'au moins 2/10. Chaque participant devra également bénéficier d'une IRM standardisée du genou dans les deux semaines suivant l'évaluation clinique, interprétée en aveugle par un radiologue ostéo-articulaire indépendant. Toutes les données seront anonymisées, stockées de manière sécurisée et analysées à l'aide du logiciel SPSS. La précision diagnostique des tests cliniques sera évaluée par la sensibilité, la spécificité, les valeurs prédictives et les rapports de vraisemblance. Les résultats fonctionnels liés au taping seront également analysés. L'étude a reçu une approbation éthique et respecte les normes du RGPD en matière de protection des données. La participation est volontaire, avec un droit de retrait à tout moment. L'étude ETICHOFFA devrait permettre d'améliorer les parcours diagnostiques cliniques pour la douleur antérieure du genou associée à une atteinte du corps adipeux infra-patellaire.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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