essai-clinique.com

Syndrome d'apnées-hypopnées obstructives du sommeil (SAHOS) et déficience orthodontique transversale chez l'enfant

Promoteur : Fondation Hôpital Saint-JosephTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
6 à 16 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Le SAHOS (syndrome d'apnées-hypopnées obstructives du sommeil) chez l'enfant est un trouble respiratoire fréquent, dont la prévalence est estimée entre 1,2 et 5,7 %, et qui, non traité, peut entraîner de graves complications médicales. Cette prévalence tend à être sous-estimée.

Le diagnostic est posé à la suite d'un examen clinique constatant la présence de critères cliniques et polysomnographiques caractéristiques. Une prise en charge multidisciplinaire a été largement décrite dans la littérature, et diverses options thérapeutiques ont été indiquées. L'expansion maxillaire rapide s'est révélée très efficace dans le traitement de cette affection.

Ce syndrome constitue un véritable problème de santé publique et doit être diagnostiqué le plus précocement possible. Par le biais de cette recherche, les investigateurs souhaitent étudier s'il existe un lien de causalité entre un problème orthodontique de la dimension transversale et la présence d'un SAHOS chez l'enfant. Autrement dit, il s'agit d'évaluer si les enfants présentant cliniquement une déficience orthodontique de leur dimension transversale sont plus susceptibles de développer un SAHOS que les enfants ne présentant pas ce déficit.

Si cela s'avère exact, un nouveau signe clinique pourrait permettre à certains professionnels de santé de détecter précocement ce syndrome et d'orienter les patients vers des médecins dans les meilleurs délais.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07086612).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.