essai-clinique.com

Suivi immunologique par cytométrie en flux des lymphocytes T spécifiques de B. afzelii

Promoteur : CHU de StrasbourgTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Le diagnostic de la borréliose de Lyme repose actuellement sur l'évaluation clinique et la détection d'anticorps spécifiques de Borrelia. Cependant, la sérologie ne permet pas d'évaluer de façon fiable une infection active. L'évaluation de la réponse immunitaire cellulaire par le suivi des lymphocytes T spécifiques de Borrelia pourrait apporter des informations diagnostiques et pronostiques complémentaires.

Cette étude vise à évaluer les réponses des lymphocytes T spécifiques de Borrelia afzelii à l'aide de la cytométrie en flux multiparamétrique après stimulation par des pools de peptides standardisés. Cette approche permet la caractérisation des lymphocytes T CD4+ et CD8+, y compris les réponses immunitaires polyfonctionnelles.

La valeur diagnostique et pronostique de cette stratégie de suivi immunologique sera évaluée chez des patients atteints d'acrodermatite chronique atrophiante, une manifestation tardive de la borréliose de Lyme associée à B. afzelii.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07703787).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.