Essais cliniques qui recrutent en ce moment

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Le statut est celui annoncé par la source.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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6 023 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Une étude visant à mieux comprendre les mécanismes biologiques et moléculaires impliqués dans la récidive et la progression du glioblastome
BORDEAUX-GLIO est une étude prospective, monocentrique, qui décrira les voies moléculaires, immunitaires et métaboliques impliquées dans la progression et la récidive du glioblastome, à partir d'échantillons sanguins et tumoraux prélevés chez des patients opérés d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué ou en récidive dans le centre.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07173829
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Effet d'une formule partiellement hydrolysée avec symbiotiques sur la fonction de barrière cutanée
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'une formule partiellement hydrolysée contenant des symbiotiques pour enrayer l'une des premières étapes de la marche allergique (dermatite atopique) chez les nourrissons à risque d'allergie. D'autres paramètres d'efficacité et de sécurité seront également évalués.
0 ans · Réf. NCT06943469
Société des Produits Nestlé (SPN)
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Indication de la greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) chez les patients âgés de plus de 40 ans atteints d'anémie aplasique (AA) réfractaire ou en rechute après un traitement immunosuppresseur standard de première ligne
Le pronostic des patients adultes atteints d'anémie aplasique sévère (AAS) âgés de plus de 40 ans, réfractaires ou en rechute après un traitement immunosuppresseur (IST) de première ligne, demeure médiocre. La greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) est la seule option thérapeutique valable, mais les résultats ont toujours été décevants chez les patients âgés de 40 ans ou plus. La première cause de décès après GCSH chez ces patients atteints d'AAS réfractaire/en rechute reste la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD). Récemment, de nouvelles stratégies de prévention de la GvHD, notamment les greffons T-répletes associés à l'administration de cyclophosphamide post-greffe (PTCy), ont révolutionné le domaine, notamment dans le cadre des donneurs haplo-identiques. L'utilisation de la moelle osseuse comme source de cellules souches et d'une stratégie PTCy, non seulement dans le cadre d'un donneur haplo-identique mais également en cas de disponibilité d'un donneur apparenté compatible ou non apparenté, pourrait prévenir drastiquement la GvHD et pourrait, à terme, faire évoluer les pratiques. L'évaluation de cette nouvelle stratégie constitue l'objectif principal de l'étude « APARR ».
40 à 60 ans · Réf. NCT06646497
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Efficacité d'une intervention conjointe médecin généraliste-pharmacien sur la déprescription des benzodiazépines chez les personnes âgées
Les benzodiazépines ou apparentés (BZDR) sont consommés, dans la plupart des cas, à des fins hypnotiques ou anxiolytiques. Les conséquences des BZDR sont multiples, avec un risque accru de sédation diurne, de troubles de l'équilibre entraînant chutes et fractures, de troubles cognitifs, d'accidents de la route et de démence. Compte tenu de leurs comorbidités, des modifications physiologiques et de la polymédication, les personnes âgées sont plus à risque de subir des événements indésirables liés aux BZDR. La collaboration interprofessionnelle a montré son efficacité pour améliorer la pertinence des prescriptions et pourrait avoir un effet positif sur le devenir des patients. Par ailleurs, l'entretien motivationnel (EM) pourrait réduire l'ampleur de l'usage de substances par rapport à l'absence d'intervention.
À partir de 65 ans · Réf. NCT05765656
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Phase précoce 1 Interventionnelle
B-GLUCANCER2 : étude pilote évaluant une nouvelle méthode de détection du cancer par la mesure de l'activité de différentes enzymes glycosidases dans le plasma de patients atteints d'un cancer localisé
L'objectif de cet essai clinique est de développer un nouvel outil diagnostique et pronostique du cancer, fondé sur la détection dynamique et non invasive d'une molécule volatile exogène, à savoir l'éthanol, à partir d'échantillons de patients. Le plasma sanguin des patients sera analysé au moyen d'un mélange de sondes à base de composés organiques volatils, chacune ciblant une glycosidase spécifique. La présence d'une glycosidase donnée dans un échantillon sanguin serait ainsi révélée par la détection d'un isotope de l'éthanol en phase gazeuse. 3 groupes de patients atteints d'un cancer localisé (sein, prostate, pancréas) seront inclus, ainsi qu'1 groupe de patients ne présentant aucun cancer (groupe témoin). Pour les patients, deux échantillons de plasma de 5 ml seront prélevés, l'un avant et l'autre après la chirurgie pour les cancers localisés. Pour les volontaires sains, un seul échantillon de plasma de 5 ml sera prélevé. L'objectif principal sera de comparer les taux de glycosidases mesurés dans le sang des patients suivis pour un cancer localisé et adressés pour une première intervention chirurgicale, par rapport à des patients témoins sans cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07236177
Poitiers University Hospital
Mis à jour le 5 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact de l'activité physique pendant la grossesse sur la variabilité cardiaque des nouveau-nés
Étude ancillaire de l'étude PregMouv, qui vise à évaluer une intervention permettant la meilleure adhésion des femmes en matière d'activité physique. Plusieurs types d'interventions sont ainsi prévus dans cette étude : absence d'intervention, séances d'activité physique en présentiel, par visioconférence ou mixtes (en présentiel et par visioconférence), avec évaluation par accéléromètre du niveau d'activité physique pratiqué (sous forme de dépense énergétique, en MET). Ainsi, pour notre étude ancillaire, une comparaison de la variabilité cardiaque des nouveau-nés sera réalisée en fonction du niveau d'activité physique pratiqué par la mère, indépendamment de l'intervention dont elle a bénéficié dans le cadre de l'étude PregMouv. Une comparaison de la saturation moyenne et du temps passé en dessous de 90 % de saturation sera réalisée au moyen d'un enregistrement continu de la saturation par oxymétrie. Un suivi longitudinal pour l'évaluation de la croissance staturo-pondérale (à partir des courbes de croissance) et du neurodéveloppement (par examen clinique et auto-questionnaire) est également prévu jusqu'à ce que l'enfant atteigne l'âge de 2 ans.
0 ans · Réf. NCT07264400
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Identifier un profil immunitaire spécifique chez les patientes présentant des douleurs pelviennes chroniques résistantes aux traitements de première ligne par la mesure des cytokines Th1, Th2, Th17 et Treg produites après stimulation cellulaire fonctionnelle non spécifique - ImmunoCPP
Les douleurs pelviennes chroniques (DPC) touchent plus d'une femme sur quatre. Un déséquilibre immunitaire de la balance Th1/Th2 a été rapporté dans de multiples situations de DPC, en particulier chez les patientes atteintes d'endométriose, mais avec des résultats contrastés. L'utilisation d'un test immunitaire fonctionnel, déjà validé dans des indications antérieures et notamment dans l'infertilité, pourrait permettre de simuler une stimulation immunitaire similaire à celle des crises douloureuses.
18 à 40 ans · Réf. NCT07429773
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Enquête épidémiologique du GERAP sur les réactions d'hypersensibilité périopératoires
Les réactions d'hypersensibilité périopératoires restent associées à une morbidité et une mortalité importantes malgré une reconnaissance précoce et l'utilisation d'adrénaline. L'épidémiologie de ces réactions évolue dans le temps et se modifie avec les pratiques cliniques. L'objectif principal est d'étudier l'épidémiologie de ces réactions sur une période de 10 ans, incluant le phénotype des patients, le phénotype de la réaction et l'issue du bilan allergologique.
À partir de 7 ans · Réf. NCT04654923
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 3 mai 2023
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du mosunétuzumab associé au lénalidomide comparé à un anticorps anti-CD20 + chimiothérapie dans le lymphome folliculaire FLIPI 2-5
Cette étude est un essai interventionnel de phase III, randomisé, ouvert, international, multicentrique, conçu pour comparer l'efficacité et la tolérance du mosunétuzumab en association avec le lénalidomide par rapport à un anticorps monoclonal (mAb) anti-CD20 associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire FLIPI 2-5 non préalablement traité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06284122
The Lymphoma Academic Research Organisation
Mis à jour le 5 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation d'un dispositif numérique portable pour l'analyse quantifiée de la marche sans marqueurs chez des volontaires atteints de maladies neuromusculaires ou des volontaires asymptomatiques
Ces dernières années, la connaissance des maladies neuromusculaires a considérablement progressé, et de nouvelles voies thérapeutiques commencent à émerger. La multiplication des essais cliniques a créé un besoin d'identification de biomarqueurs à la fois sensibles aux changements et spécifiques de la maladie. Les tests de marche actuels ne prennent en compte que le facteur temps et non l'évolution de la biomécanique du patient, ce qui peut s'avérer insuffisant pour des patients dont les symptômes progressent généralement lentement. La quantification des paramètres de marche chez les patients neuromusculaires apparaît donc nécessaire. C'est pourquoi il est proposé d'étudier l'analyse de la marche sans marqueurs dans cette population, ce qui permettrait un suivi simple et efficace des paramètres cinématiques sans recourir à un équipement complexe incompatible avec la pratique clinique courante.
18 à 65 ans · Réf. NCT07321977
Institut de Myologie, France
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Phénomène d'avalanche lors de l'ouverture des voies aériennes dans le syndrome de détresse respiratoire aiguë
Le syndrome de détresse respiratoire aiguë concerne 23 % des patients sous ventilation mécanique et est associé à un taux de mortalité élevé. Bien que salvatrice, la ventilation mécanique peut aggraver les lésions pulmonaires par deux mécanismes principaux : la surdistension pulmonaire et l'atélectraumatisme. En effet, l'ouverture et la fermeture cycliques des voies aériennes au cours de la ventilation courante peuvent provoquer des lésions pulmonaires et bronchiques, comme le suggèrent des modèles animaux et des constatations autopsiques. Une fermeture complète des voies aériennes a récemment été décrite chez 40 % des patients atteints de syndrome de détresse respiratoire aiguë, et le réglage de la pression positive de fin d'expiration au-dessus de la pression d'ouverture des voies aériennes pourrait limiter l'atélectraumatisme. Cependant, des modèles animaux et mathématiques suggèrent qu'au-delà de la pression d'ouverture des voies aériennes, les voies aériennes plus distales s'ouvrent de manière inégale selon leur propre pression d'ouverture, entraînant un phénomène « en avalanche » lors de l'insufflation pulmonaire. Ce phénomène n'a jamais été décrit chez l'homme. Une meilleure compréhension de l'ouverture des voies aériennes dans le syndrome de détresse respiratoire aiguë pourrait contribuer à limiter les lésions pulmonaires induites par la ventilation et à améliorer le devenir des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05224323
Poitiers University Hospital
Mis à jour le 24 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude clinique de première administration à l'homme d'un système de navigation intégré pour l'échoendoscopie (EUS)
La complexité de l'expertise médicale requise pour la manipulation endoscopique et l'interprétation des images complique la mise en œuvre de l'écho-endoscopie (ou EUS pour « Endoscopic Ultrasound »). Le système « EZ-EUS » est conçu pour aider l'opérateur à comprendre l'orientation et la position de l'extrémité de la sonde chez le patient. Ce système offre une navigation similaire à celle du système de positionnement global (GPS), mais pour les procédures d'échoendoscopie. Pour ce faire, il utilise un modèle 3D fondé sur des données d'imagerie scanner enregistrées avant la procédure. Dans cette étude, l'usage prévu du système « EZ-EUS » est d'aider les opérateurs d'écho-endoscopie à identifier et évaluer facilement la glande pancréatique, et à faciliter la détection d'éventuelles lésions. L'hypothèse est que, grâce à cet outil, les durées de procédure seront réduites, et que le pancréas et ses lésions seront entièrement visualisés, afin de faciliter leur localisation et leur caractérisation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06798545
IHU Strasbourg
Mis à jour le 30 avr. 2025

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