Prévention des expositions environnementales reprotoxiques avant fécondation in vitro (PREVENIR-FIV)
Plateforme pluridisciplinaire conçue pour réduire et prévenir les expositions environnementales reprotoxiques chez les couples hypofertiles : évaluation de la contribution de ces plateformes sur le taux de naissances après fécondation in vitro : étude prospective, randomisée, ouverte, comparative, multicentrique
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Marseille (AP-HM)Tous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif est d'évaluer l'efficacité d'une stratégie de prise en charge personnalisée innovante, adaptée au niveau de risque environnemental, dans une population de couples infertiles, éligibles à une procréation médicalement assistée (PMA) par fécondation in vitro (FIV) intraconjugale / injection intracytoplasmique de spermatozoïde (ICSI).
Consultation du couple au centre de PMA : - prescription du bilan standard d'infertilité aux couples éligibles à la PMA ; - inclusion et randomisation (bras A interventionnel versus bras B prise en charge standard) des couples ayant signé le consentement ; - information de chaque patiente par un autoquestionnaire en ligne standardisé portant sur les expositions environnementales, l'activité physique et le stress.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06100523).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.