Prédiction de la récupération du langage chez des patients victimes d'un accident vasculaire cérébral aigu en unité de soins intensifs neurovasculaires : une étude exploratoire avec le Core Assessment of Language Processing
Prédiction de la récupération du langage chez des patients victimes d'un accident vasculaire cérébral aigu en unité de soins intensifs neurovasculaires : une étude exploratoire avec le Core Assessment of Language Processing.
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 18 à 85 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Introduction : l'accident vasculaire cérébral (AVC) touche une personne toutes les 4 minutes en France (soit plus de 140 000 nouveaux cas par an), entraînant des troubles cognitifs et moteurs. L'aphasie est l'un des troubles cognitifs les plus invalidants qui persistent en phase tardive. Cependant, une prise en charge précoce de l'aphasie peut améliorer les effets de la rééducation.
Identifier le plus tôt possible les patients les plus à risque de présenter des troubles du langage persistants en phase tardive permettrait d'améliorer leur prise en charge et d'augmenter les effets de la rééducation cognitive sur leurs capacités langagières. L'objectif de ce projet est d'évaluer si le Core Assessment of Language Processing (CALAP), évalué en phase aiguë de l'AVC, permet de prédire les capacités langagières en phase tardive.
Hypothèse/Objectif : l'objectif principal est de déterminer si les capacités langagières des patients en phase aiguë de l'AVC peuvent être utilisées pour prédire les capacités langagières en phase tardive. Les objectifs secondaires sont de déterminer si la prédiction peut être améliorée par (1) les données d'IRM cérébrale et (2) les données de l'évaluation neuropsychologique.
Le (3) objectif secondaire est de déterminer si les capacités cognitives en phase chronique peuvent être prédites par les performances langagières en phase aiguë. Le (4) objectif secondaire est d'évaluer si la rééducation du langage modifie le pouvoir prédictif des capacités langagières évaluées avec le CALAP. Méthode : les patients seront inclus pendant leur hospitalisation après une lésion vasculaire cérébrale (phase aiguë, jusqu'à 21 jours d'hospitalisation).
Après leur sortie, ils reviendront pour une évaluation post-AVC entre 3 et 18 mois après la phase aiguë. Au cours de ces deux visites, un examen clinique et neurologique, une évaluation neuropsychologique et une IRM seront réalisés. Un modèle de prédiction (développement et validation) sera utilisé pour l'ensemble des objectifs, à l'aide d'un modèle de régression linéaire avec validation croisée. L'échantillon est entièrement constitué de patients victimes d'un AVC. L'étude est monocentrique et aura une durée totale de 6 ans, avec environ 570 patients inclus. Conclusion : prédire les capacités langagières d'un patient post-AVC permettra d'améliorer la prise en charge clinique et d'orienter les patients nécessitant une rééducation du langage vers des soins adaptés.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06817642).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.