Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.
Type d’étude
Phase
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
5 384 essais recensés
L'objectif principal de la recherche est de comparer, par deux évaluateurs en aveugle, de nouvelles techniques d'IRM avec les séquences utilisées en routine.
18 à 99 ans · Réf. NCT05744102
Mis à jour le
Le trouble bipolaire touche plus de 1 % de la population. Cette pathologie est considérée comme l'un des troubles psychiatriques les plus graves en raison de son taux de suicide élevé. Elle affecte la qualité de vie des patients à de nombreux égards, en particulier leur sommeil et leurs rythmes circadiens. Cela peut entraîner des symptômes plus sévères, allant jusqu'à des rechutes thymiques. Il a été montré que la luminothérapie et le programme de psychoéducation ont un impact positif sur ce type de symptômes.
18 à 65 ans · Réf. NCT04917419
Mis à jour le
La médiastinite postopératoire constitue une cause importante de morbidité postopératoire chez l'enfant. L'objectif principal de cette étude est de décrire la distribution de la céfazoline, utilisée en antibioprophylaxie chirurgicale, dans le compartiment médiastinal chez l'enfant après une chirurgie cardiaque pour cardiopathie congénitale. Les investigateurs visent à construire un modèle pharmacocinétique de population de la céfazoline à partir des concentrations plasmatiques et tissulaires, afin d'optimiser et d'individualiser les schémas posologiques de céfazoline. La pharmacocinétique tissulaire de la céfazoline sera étudiée à l'aide d'une procédure de microdialyse.
0 à 6 ans · Réf. NCT07327502
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer le risque d'événements cardiovasculaires indésirables graves chez les patients adolescents et adultes atteints d'asthme sévère traités par tézépélumab, par comparaison avec une population recevant le traitement standard de l'asthme sévère.
12 à 130 ans · Réf. NCT06951867
Mis à jour le
Les survivants d'un cancer pédiatrique constituent une population à haut risque nécessitant un suivi adapté au risque. Les recommandations de suivi ont été harmonisées. Les pratiques d'éducation et d'information concernant les recommandations de suivi devraient être personnalisées, afin d'assurer leur compréhension par tous les survivants, y compris ceux présentant des troubles neurocognitifs. Un suivi individualisé est nécessaire pour détecter les complications susceptibles d'accroître la morbidité et de diminuer la qualité de vie, voire d'augmenter le risque de mortalité précoce. En France, le logiciel LOG-AFTER a été développé en 2017 par le centre hospitalier universitaire d'Angers et Epiconcept (hébergeur de données de santé agréé). Les principales différences avec la procédure européenne concernent l'information relative à la radiothérapie, le lien avec le médecin généraliste (MG), et l'ajout possible d'informations et/ou d'un accès à l'éducation thérapeutique sous forme vidéo. En effet, il existe la possibilité de créer un compte MG permettant de recevoir des notifications concernant le suivi à programmer de son patient, d'avoir accès à la synthèse de son dossier et à son plan de suivi personnalisé, à diverses informations et à des modèles d'ordonnances vierges. LOG-I est une étude de l'impact du logiciel LOG-AFTER pour le couple « patient/médecin généraliste » sur l'adhésion aux recommandations de suivi. LOG-I s'intéresse à tous les anciens patients ayant au moins 3 recommandations dans leur plan de suivi personnalisé, en tenant compte de la population spécifique des patients guéris d'une tumeur cérébrale.
À partir de 15 ans · Réf. NCT06939322
Mis à jour le
Le projet HERO vise à structurer une plateforme de criblage ex vivo, basée sur des tissus humains anonymisés, afin d'évaluer précocement la fixation tissulaire de ligands expérimentaux, selon une approche éthique et translationnelle conforme aux principes des 3R (Remplacement, Réduction, Raffinement).
18 à 99 ans · Réf. NCT07047677
Mis à jour le
Objectif principal : Pour un réglage bimodal (aide auditive (AA) + implant cochléaire (IC)) : comparaison d'une stratégie de réglage basée sur la tonotopie avec synchronisation entre l'AA et l'IC (ABFS) à une stratégie de réglage basée sur la tonotopie sans synchronisation (ABFnoS) pour la précision de la localisation sonore. Objectifs secondaires : comparaison de l'ABFS à l'ABFnoS pour le biais de localisation sonore. Comparaison de l'ABFS à l'ABFnoS pour la perception de la parole dans le bruit. Comparaison de l'ABFS à l'ABFnoS pour les capacités auditives perçues par le sujet.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05898659
Mis à jour le
Les atteintes de la région frontale présentes dans les maladies neurodégénératives (dégénérescence frontotemporale, variante frontale de la maladie d'Alzheimer) et dans les maladies psychiatriques (trouble bipolaire) peuvent affecter le comportement et la cognition, y compris la cognition sociale. Les symptômes varient à la fois quantitativement et qualitativement d'une maladie à l'autre et d'une personne à l'autre. Il ne peut être totalement exclu que, dans certains cas, des facteurs de vulnérabilité tels que des traits de personnalité prémorbides conduisent à une fragilité frontale. L'étude évaluera la relation entre le profil prémorbide, évalué au moyen de l'inventaire NEO-PI 3, et les manifestations cognitives et comportementales/psychocomportementales chez des patients présentant une variante comportementale de dégénérescence frontotemporale (bvFTD), une phénocopie de démence frontotemporale (phFTD), une variante frontale de la maladie d'Alzheimer, ou un trouble bipolaire caractérisé par des atteintes frontales.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06059313
Mis à jour le
Une étude en IRM chez des sujets présentant un trouble du spectre de l'autisme et des sujets présentant un trouble addictif à l'alimentation, comparés à des volontaires sains.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05391113
Mis à jour le
Le purpura thrombopénique immunologique (PTI) chez l'enfant constitue une affection pré-lupique lorsqu'il est associé à la présence d'anticorps antinucléaires (AAN), offrant un modèle unique pour comprendre l'histoire naturelle de l'auto-immunité, en particulier celle du lupus érythémateux systémique (LES). Les investigateurs décriront les voies immunologiques partagées et/ou spécifiques impliquées au diagnostic chez 70 enfants atteints de PTI et chez 20 enfants atteints de LES, et les compareront entre les groupes PTI-AAN- (le plus souvent transitoire), PTI-AAN+ (affection pré-lupique, le plus souvent persistante) et LES.
1 à 18 ans · Réf. NCT07680010
Mis à jour le
Un tiers des personnes âgées de plus de 60 ans se verront diagnostiquer au moins un kyste rénal à la suite d'une imagerie abdominale. Ces lésions kystiques sont classées selon la classification de Bosniak, qui catégorise les kystes en fonction de leur degré de complexité et de leur risque de malignité. Un nombre croissant de données suggère qu'une proportion importante des kystes Bosniak III et IV sont bénins et que les kystes malins présentent un faible potentiel métastatique. Étant donné que la chirurgie rénale comporte une morbidité substantielle (20 %) et une mortalité potentielle (0,5 %), la surveillance active a suscité un intérêt croissant en tant qu'alternative possible à la chirurgie afin d'éviter le surtraitement. Des études prospectives de suivi à long terme sont donc nécessaires pour confirmer la sécurité oncologique de cette stratégie chez les patients présentant des kystes Bosniak III/IV. Il s'agit d'une étude observationnelle longitudinale prospective multicentrique. L'objectif principal est de comparer, à 5 ans de suivi, la survie spécifique au cancer entre le groupe sous surveillance active et le groupe traité chirurgicalement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04558593
Mis à jour le
Le corticosurrénalome (CCS) est une tumeur rare du cortex surrénalien, dont la prévalence est estimée entre 0,5 et 2 cas par million d'habitants par an. Deux pics d'incidence ont été décrits : au cours de la première décennie de vie et entre 40 et 50 ans, avec une légère prédominance féminine (rapport femme/homme de 1,5). La majorité des cas (\> 90 %) sont sporadiques, en particulier chez l'adulte. Le CCS peut être découvert fortuitement lors d'un examen d'imagerie réalisé pour une autre raison (10 à 20 % des cas), ou dans le cadre d'un syndrome tumoral (40-60 % des cas) ou d'une hypersécrétion hormonale (40 à 74 % des cas). Le diagnostic de CCS peut être évoqué devant l'association de caractéristiques morphologiques observées à l'imagerie et de caractéristiques cliniques et biologiques (syndrome sécrétoire), mais seul l'examen histopathologique permet d'établir un diagnostic définitif. En outre, l'histopathologie permet d'évaluer les critères d'agressivité (score de Weiss, Ki67), qui influenceront la prise en charge ultérieure et le pronostic. Le CCS étant une tumeur rare, les investigateurs souhaitent étudier les caractéristiques cliniques, biologiques, morphologiques et histologiques, et évaluer le pronostic des patients pris en charge dans notre centre, afin de mieux comprendre l'histoire naturelle du CCS et d'améliorer la prise en charge des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07335679
Mis à jour le
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