L’EEG comme levier de sélection génétique dans les troubles du spectre de l’autisme
Électroencéphalographie dans les troubles du spectre de l’autisme : une aide potentielle à la sélection des candidats à des tests génétiques élargis
Promoteur : Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 1 à 17 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les troubles du spectre de l’autisme (TSA) constituent une préoccupation croissante de santé publique, des causes génétiques étant identifiées dans environ 20 % des cas. Si le séquençage de l’exome ou du génome est puissant, son coût et son rendement limité appellent une meilleure sélection des patients.
L’électroencéphalographie (EEG) présente un intérêt prometteur : des profils EEG précoces peuvent prédire les TSA, et certaines caractéristiques EEG spécifiques pourraient aider à identifier des sous-groupes plus susceptibles de présenter une cause génétique.
Ce projet explore l’utilisation de l’EEG pour optimiser les stratégies de tests génétiques dans les TSA.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 24 octobre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07891065).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.