Intérêt d'exercices standardisés de contrôle de la fréquence respiratoire pendant les procédures d'injection rhumatologique
Intérêt d'exercices standardisés de contrôle de la fréquence respiratoire pendant les procédures d'infiltration rhumatologique - Étude randomisée, contrôlée, en simple aveugle, de non-infériorité
Promoteur : Centre hospitalier Métropole SavoieTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cet essai clinique est de démontrer la non-infériorité d'exercices standardisés de contrôle respiratoire sur la douleur perçue lors des procédures d'injection rhumatologique, par rapport aux soins standard consistant en l'ajout d'un anesthésique local.
La population de l'étude sera constituée de patients devant bénéficier d'une injection thérapeutique articulaire ou périarticulaire échoguidée.
La question principale à laquelle elle vise à répondre est : * Non-infériorité des exercices respiratoires par rapport à l'ajout d'un anesthésique local sur la douleur et l'anxiété ressenties pendant une procédure d'infiltration. * Corrélation entre la réduction de la douleur et de l'anxiété ressenties pendant une procédure et le score de cohérence cardiaque obtenu.
Les chercheurs compareront le groupe anesthésie (bras A), qui recevra une anesthésie locale avec 5 cc de lidocaïne avant la procédure d'infiltration, au groupe respiration (bras B), qui recevra des instructions avant la procédure d'injection sur la manière d'effectuer des cycles respiratoires de 5 minutes pour faciliter l'obtention d'une cohérence cardiaque, afin de vérifier si la douleur perçue dans le bras B n'est pas supérieure à la douleur perçue dans le bras A.
Les participants seront maintenus en aveugle quant à leur groupe de randomisation. Le bras A (anesthésie) recevra des exercices respiratoires factices (SHAM), tandis que le bras B (respiration) recevra une injection placebo d'anesthésique.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07172984).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.