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Évaluation multimodale mécanique, tissulaire, architecturale et histologique de l'os et des sutures de l'os pariétal chez un nourrisson atteint de craniosynostose

Promoteur : Hospices Civils de LyonTous ses essais recensés

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Âge annoncé
0 à 1 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Le crâne humain est une structure complexe qui protège les tissus sous-jacents, notamment le cerveau. Certaines affections et maladies rares, telles que la craniosynostose - qui touche 1 enfant sur 2 000 à 2 500 - altèrent ces fonctions et entraînent une augmentation de la pression intracrânienne, exposant à un risque neurologique. La forme la plus fréquente de craniosynostose est la scaphocéphalie (50 %), qui se manifeste par une fermeture prématurée de la suture sagittale, interrompant la croissance à cet endroit et entraînant une forme crânienne anormale ainsi qu'une altération des propriétés biomécaniques locales. L'os pariétal est un os plat et régulier qui provient, sur le plan embryologique, du neurocrâne.

Ses caractéristiques varient selon l'âge, le sexe et le morphotype. Les études portant sur la caractérisation multimodale des propriétés de l'os cortical en croissance se concentrent sur la caractérisation du péroné et du fémur en croissance. Une comparaison a été effectuée avec l'os adulte, permettant d'établir des caractéristiques spécifiques à la pédiatrie. Les propriétés mécaniques, morphologiques, architecturales et tissulaires du crâne varient considérablement entre les adultes et les enfants. Elles sont particulièrement adaptées à la croissance et au développement rapides du cerveau.

L'analyse des propriétés mécaniques, architecturales et tissulaires de l'os pariétal chez le nourrisson consiste à évaluer sa capacité à résister aux forces et contraintes appliquées, à analyser sa forme, sa composition et la qualité du tissu osseux lui-même, notamment des aspects tels que la minéralisation, la structure des fibres de collagène et la densité minérale osseuse. Une étude menée sur des échantillons obtenus lors de résections pariétales chez des nourrissons opérés pour scaphocéphalie a évalué les caractéristiques microstructurales et mécaniques de cette région de la voûte crânienne, permettant de déterminer des caractéristiques mécaniques et morphologiques.

Cependant, les échantillons étaient situés à proximité de la sténose, le site de prélèvement étant déterminé de manière macroscopique par le chirurgien. Les caractéristiques de l'os pariétal chez des nourrissons atteints de scaphocéphalie ont également été évaluées et montrent des propriétés corrélées au degré d'ossification, indépendamment de l'âge. Cependant, les données disponibles présentent une limite importante : les caractérisations existantes reposent sur des échantillons pathologiques prélevés à proximité de la zone sténosée, ou sur des modèles d'os longs en croissance qui ne reflètent pas les caractéristiques spécifiques de la voûte crânienne.

À ce jour, il n'existe aucune certitude concernant les propriétés mécaniques, architecturales et tissulaires de l'os pariétal considéré comme sain, indépendamment de la craniosynostose, chez le nourrisson, en tenant compte des contraintes développementales propres aux premiers mois de vie. Ces propriétés sont toutefois fortement influencées par les forces de compression subies lors de la naissance, puis par l'évolution progressive des forces gravitationnelles et posturales associées au développement moteur (tenue de la tête, position assise, quatre pattes et marche à quatre pattes). Ces données pourraient contribuer à améliorer la compréhension de la physiologie crânienne normale et de ses variations en présence d'une pathologie. L'objectif principal est de décrire les propriétés mécaniques, architecturales, tissulaires et histologiques de l'os pariétal chez des nourrissons atteints de craniosynostose. Évaluer ex vivo, à proximité et à distance de la sténose, les propriétés mécaniques, architecturales, tissulaires et histologiques de l'os pariétal et des sutures chez des nourrissons âgés de 3 à 12 mois atteints de craniosynostose.

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