Évaluation fonctionnelle exploratoire après amputation du membre inférieur : locomotion, équilibre, performance énergétique et stratégies d'adaptation aux appareillages orthopédiques
Promoteur : CHU Dijon BourgogneTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif général de cette étude exploratoire est donc d'étudier et de quantifier les capacités fonctionnelles des patients amputés du membre inférieur (transtibiaux et transfémoraux), sans modification de leur prise en charge, et de décrire toute évolution de ces capacités.
Les volontaires inclus dans cette étude testeront de nouveaux équipements, tous marqués CE, répondant ainsi à l'ensemble des conditions de sécurité et de performance requises pour une utilisation par ces patients (équipements susceptibles d'être prescrits de manière standard). Ces dispositifs pourraient bénéficier des avancées technologiques actuelles susceptibles d'améliorer les capacités fonctionnelles de ces patients.
Ils seront choisis et adaptés en fonction de l'activité du volontaire et de son appareillage actuel. Il s'agit d'un projet local du CHU Dijon Bourgogne qui se déroulera sur la Plateforme d'Investigation Technologique située au Centre de Rééducation et de Réadaptation du CHU Dijon Bourgogne. Un maximum de 100 patients participera à l'étude, répartis en deux sous-groupes de 5 à 50 patients, selon le type d'appareillage porté et le niveau d'amputation.
Après la visite d'inclusion, chaque volontaire bénéficiera de 2 visites d'évaluation (l'ordre d'évaluation des dispositifs dépendra de la randomisation) séparées de 3 à 6 semaines. Le suivi est d'une durée maximale de 14 semaines.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 29 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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