Évaluation de l'efficacité du score A-DIVA à l'admission pour préserver le capital veineux chez des patients à abord difficile
Essai clinique contrôlé randomisé évaluant l'efficacité d'une stratégie de ponction veineuse adaptée en fonction des résultats du score A-DIVA, comparée aux soins standards, sur la réduction du nombre de ponctions
Promoteur : Centre Hospitalier Intercommunal Robert BallangerTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Dans certains cas (par exemple : patients difficiles à perfuser, veines fines, etc.), une augmentation des ponctions veineuses réalisées par les infirmiers de l'étude dans les services de soins peut entraîner une perte du capital veineux, des douleurs répétées lors des ponctions, une interruption du suivi du traitement et de nombreuses demandes d'aide auprès de collègues, y compris des infirmiers anesthésistes, mais souvent trop tardivement.
L'objectif principal du projet est de réduire le nombre de ponctions nécessaires pour accéder au système veineux après évaluation des patients adultes à leur entrée dans le service d'hospitalisation à l'aide de l'outil A-DIVA. Le score A-DIVA prédit la difficulté de perfusion d'un patient adulte.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06952829).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.