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Étude observationnelle du développement psychomoteur chez des enfants nés en France de parents nés en Afrique subsaharienne

Étude observationnelle du développement psychomoteur chez des enfants nés en France de parents nés en Afrique subsaharienne.

Promoteur : Établissement public de santé Barthélemy-DurandTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
0 à 2 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'objectif de cette étude observationnelle est de déterminer s'il existe des caractéristiques spécifiques du développement psychomoteur chez des enfants nés en France de parents nés en Afrique subsaharienne, à l'aide des échelles de développement du nourrisson et du jeune enfant de Bayley, quatrième édition (Bayley-4).

La question principale à laquelle elle vise à répondre : existe-t-il une différence entre les scores bruts moyens à l'échelle motrice des enfants nés en France de parents originaires d'Afrique subsaharienne et la norme française du Bayley-4 ? Des enfants participants seront inclus dans l'étude, et leurs parents rempliront un questionnaire sociodémographique.

Les enfants seront ensuite observés par l'investigateur dans un environnement enrichi pendant 60 à 90 minutes. Si nécessaire, l'investigateur pourra apporter une stimulation verbale. Les enfants ne seront pas manipulés physiquement par l'investigateur, et des pauses pourront être prises à tout moment selon les besoins.

Une fois l'observation terminée, la participation du participant à l'étude prendra fin.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07191691).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.