Étude de l'excès d'interféron de type I chez des patients atteints de maladies auto-immunes systémiques et d'interféronopathies de type I d'origine génétique
Excès d'interféron de type I dans les maladies auto-immunes et les interféronopathies de type I d'origine génétique
Promoteur : Hospices Civils de LyonTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 6 à 60 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les maladies auto-immunes systémiques associées à une dérégulation de l'interféron de type I (IFN-I), telles que le lupus érythémateux systémique, la sclérodermie systémique, les myosites et les connectivites mixtes ou indifférenciées, ainsi que les interféronopathies de type I d'origine génétique, se caractérisent par une signalisation et une production chroniques et excessives d'IFN-I contribuant à la physiopathologie de la maladie.
Une production aberrante d'IFN-I peut être déclenchée par l'activation de multiples voies de signalisation, en particulier celles impliquant les récepteurs de détection de l'ARN et de l'ADN intracellulaires et extracellulaires.
Les investigateurs formulent l'hypothèse que la production excessive d'IFN-I résulte d'un état d'activation tonique accru des senseurs d'acides nucléiques et/ou d'une réactivité accrue de ces senseurs aux acides nucléiques endogènes, entretenant ainsi une signalisation IFN-I pathologique et une inflammation chronique.
L'objectif de cette étude est de caractériser la réponse interféron de type I (IFN-I), définie à la fois par la signature génique IFN-I et les taux plasmatiques d'IFN-α, après stimulation par un panel de ligands spécifiques des voies de détection de l'ADN et de l'ARN.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 25 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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