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ÉTUDE ANCILLAIRE N° 3 NS-PARK-OMICS

ÉTUDE ANCILLAIRE N° 3 À LA RIPH C16-56 : LA COHORTE NS-PARK VISANT À IDENTIFIER DES BIOMARQUEURS DE LA MALADIE DE PARKINSON

Promoteur : InsermTous ses essais recensés

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Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'objectif de cette étude clinique est d'identifier des biomarqueurs associés à la progression de la maladie de Parkinson (MP) chez des patients atteints de MP, chez des participants à risque de développer la MP (par exemple, une personne ne présentant pas la maladie mais porteuse d'une mutation connue pour être liée à la maladie, ou une personne présentant une forme prodromique telle qu'un trouble du comportement en sommeil paradoxal idiopathique), ainsi que chez des volontaires sains.

L'hypothèse de travail de cette étude est que les patients atteints de la maladie de Parkinson peuvent être stratifiés en sous-groupes étiologiques grâce à l'intégration de données omiques.

L'association de signatures moléculaires à des données cliniques et phénotypiques longitudinales issues de la cohorte NS-PARK permettra de développer des modèles de progression de la maladie fondés sur les mécanismes physiopathologiques de la maladie de Parkinson.

Les chercheurs compareront ces données à celles de volontaires sains afin de déterminer si les résultats observés sont spécifiques à la MP, certains biomarqueurs pouvant refléter des processus plus généraux liés à la neurodégénérescence, au vieillissement ou aux comorbidités.

Dans cette étude ancillaire, en plus des évaluations de la cohorte NS-PARK, il sera proposé aux participants de réaliser, au cours d'une visite : * une ponction lombaire * un prélèvement sanguin * un recueil d'urine * un test olfactif * une évaluation neuropsychologique plus détaillée

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 23 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu’un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web.

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