Essai sur la stimulation de la branche du faisceau pour préserver la fraction d'éjection en cas de fibrillation atriale
Stimulation de la zone de la branche gauche du faisceau comparée à la stimulation ventriculaire droite conventionnelle comme stratégie initiale chez les patients présentant une fibrillation atriale permanente et une fraction d'éjection ventriculaire gauche préservée nécessitant une stimulation cardiaque : essai clinique ouvert, multicentrique et randomisé - l'étude BEAT -
Promoteur : CHU de PoitiersTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 90 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si la stimulation de la zone de la branche gauche du faisceau, une technique conçue pour activer le système de conduction électrique naturel du cœur, est supérieure à la stimulation ventriculaire droite conventionnelle chez des adultes présentant une fibrillation atriale permanente, une fonction de pompe cardiaque préservée et un besoin de stimulateur cardiaque.
Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont les suivantes : la stimulation de la zone de la branche gauche du faisceau réduit-elle le risque de décès, d'hospitalisation non planifiée pour insuffisance cardiaque, ou la nécessité de remplacer le système de stimulation initial par une stimulation biventriculaire sur 2 ans ?
Permet-elle de mieux préserver la fonction cardiaque et la qualité de vie, sans augmenter les complications liées au stimulateur cardiaque ? Les chercheurs compareront la stimulation de la zone de la branche gauche du faisceau à la stimulation ventriculaire droite conventionnelle. Un total de 642 participants seront répartis de manière aléatoire pour recevoir l'une de ces deux stratégies de stimulation.
Les participants devront : se faire implanter un stimulateur cardiaque à chambre unique selon l'une ou l'autre méthode (stimulation de la zone de la branche gauche du faisceau ou stimulation ventriculaire droite conventionnelle) ; subir des électrocardiogrammes, des échocardiogrammes et des contrôles du stimulateur cardiaque pendant 2 ans de suivi ; se présenter à des visites de suivi environ 2, 12 et 24 mois après l'implantation ; être contactés par téléphone environ 6 et 18 mois après l'implantation ; remplir des questionnaires sur leur santé et leur qualité de vie au début et à la fin de l'étude.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 octobre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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