Effets de la réalité virtuelle avec stimulation multisensorielle sur les troubles émotionnels et comportementaux chez des personnes cérébrolésées en situation de handicap nécessitant une prise en charge institutionnelle : une étude à cas unique (SCED).
Promoteur : Hôpital La MusseTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les lésions cérébrales acquises (LCA) entraînent fréquemment des troubles émotionnels et comportementaux qui altèrent l'autonomie et la qualité de vie, en particulier en institution. La réalité virtuelle (RV), déjà utilisée dans divers troubles mentaux et neurologiques, offre un potentiel thérapeutique encore largement inexploré dans ce contexte. Les dispositifs multisensoriels offrent une immersion accrue susceptible d'augmenter l'effet relaxant et apaisant.
Leur utilisation en établissement de soins spécialisé (ESS) pourrait apporter un soutien supplémentaire à la prise en charge. L'objectif principal de l'étude est de mesurer l'effet d'un programme de relaxation en RV multisensorielle de 8 semaines sur les troubles émotionnels et comportementaux les plus marqués chez des adultes cérébrolésés vivant en ESS.
La méthode à cas unique (SCED) avec lignes de base multiples entre sujets (ABA) est utilisée auprès de trois résidents adultes présentant une LCA et des troubles du comportement, vivant en ESS. L'étude comprend trois phases (ligne de base, intervention, suivi), au cours desquelles les trois principaux troubles émotionnels et comportementaux de chaque résident sont évalués chaque semaine à partir d'observations réalisées tout au long de la semaine.
Des mesures complémentaires incluent l'évaluation du profil socio-émotionnel par l'équipe soignante (ECCSEG) et de la détresse émotionnelle ressentie par les résidents (QOLIBRI), recueillies deux fois par phase. L'intervention consiste en huit semaines de relaxation en RV (VirtySens®), à raison de deux séances de 15 minutes par semaine.
Toutes les mesures recueillies au cours de l'expérimentation seront anonymisées et utilisées uniquement par les investigateurs, pleinement informés du règlement européen RGPD (règlement général sur la protection des données) relatif à la protection des données personnelles.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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