Déterminants de la dermite radique chez les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou recevant une photobiomodulation préventive
Cohorte prospective évaluant les déterminants des complications cutanées radio-induites chez les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou recevant une photobiomodulation préventive
Promoteur : Hôpital ForcillesTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude observationnelle est d'identifier les facteurs associés à la survenue d'une dermite radique de grade 2 ou plus chez des adultes atteints d'un cancer de la tête et du cou traités par radiothérapie et recevant une photobiomodulation (PBM) préventive dans le cadre de leur prise en charge habituelle.
La principale question à laquelle elle vise à répondre est : quels facteurs cliniques, démographiques, liés à la tumeur, au traitement et fonctionnels sont associés à une dermite radique de grade 2 ou plus (NCI-CTCAE v5.0) malgré la PBM préventive ?
Les participants recevront leur radiothérapie habituelle ainsi que leurs séances habituelles de PBM préventive (3 séances par semaine pendant toute la durée de la radiothérapie).
En outre, aux fins de l'étude, ils : * réaliseront un test de lever de chaise d'une minute et une mesure de la force de préhension à l'inclusion et à la fin de la radiothérapie ; * rempliront le questionnaire de qualité de vie EORTC QLQ-H&N35 avant la radiothérapie, à mi-traitement et à la fin de la radiothérapie ; * feront l'objet de photographies standardisées de la peau irradiée.
La toxicité cutanée sera évaluée à chaque séance de PBM.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 29 octobre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07899866).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.